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I RICERCATORI RACCONTANOLe pentrassine per preveniree curare infezionee infiammazione FCCecilia GarlandaLaboratorio Immunopatologia Sperimentale, Istituto Clinico Humanitas,MilanoMi sono laureata in MedicinaVeterinaria nel 1990 e hoiniziato la mia attività professionalepresso l’Istituto di RicercheFarmacologiche Mario Negri nel1990, dove ho lavorato fino al 2005,nel gruppo diretto dalprof. Alberto Mantovani.Dal 2005 dirigo ilLaboratorio di ImmunopatologiaSperimentale,presso l’Istituto ClinicoHumanitas, costituitoattualmente da due studentidi dottorato, duepostDoc e due tecnici.In particolare, FedericaQuesti studi hannorivelato una promettentecapacità di PTX3di controllarel’infezione cronicacausata daPseudomonas aeruginosaMoalli, biotecnologaPhD, Eduardo Bonavita, studente didottorato e Nadia Polentarutti, tecnico,partecipano attivamente agli studisulle infezioni polmonari associatealla fibrosi cistica e sul potenzialesviluppo terapeutico di molecoledell’immunità identifi cate dal gruppo.Il Laboratorio di ImmunopatologiaSperimentale è uno dei 12 laboratoridi ricerca del Centro di Ricerca eDidattica dell’Istituto Clinico Humanitasdi Rozzano, la cui Fondazionesostiene la ricerca clinica e di base inambito immunologico e le sue possibiliapplicazioni cliniche per la curadelle malattie infi ammatorie cronichee autoimmuni, oncologiche, cardiovascolarie neurologiche.La principale area di interesse delmio Laboratorio riguarda l’immunitàinnata e la regolazione delle risposteinfiammatorie. Il laboratorio si occupadi pentrassine, una super-famigliadi proteine che riveste un ruolo fondamentalenella risposta infiammatoriae nel sistema immunitario innato:i meccanismi dell’immunità innatasono i più antichi nella storia evolutivae continuano a costituirela prima linea didifesa nei confronti degliorganismi patogeni.In particolare, studiamola pentrassina lungaPTX3, molecola identificatadal gruppo delprof. Alberto Mantovani,ora Direttore Scientificodell’Istituto Clinico Humanitas,all’inizio deglianni ‘90. PTX3 è coinvolta nel riconoscimentodi microrganismi patogenie nella regolazione delle risposteinfiammatorie: questi dati hannoincoraggiato lo studio di PTX3 nelcontesto delle infezioni dei pazienticon Fibrosi Cistica per lo sviluppodelle sue proprietà anche dal puntodi vista clinico. La scoperta chela deficienza di PTX3 negli animalicausava elevata suscettibilità ad infezioni,quelle che spesso interessano ipazienti con Fibrosi Cistica, ha indirizzatoil lavoro del gruppo e quellodi stretti collaboratori, in particolareil gruppo diretto dalla dr.ssa AlessandraBragonzi dell’Ospedale San Raffaele,a studiare le proprietà terapeutichedi PTX3 in modelli di infezionipolmonari negli animali che mimanola situazione clinica dei pazienti.Questi studi, finanziati dalla FondazioneRicerca Fibrosi Cistica, hannorivelato una promettente capacità diPTX3 di controllare l’infezione cronicacausata da Pseudomonas aeruginosae l’infiammazione polmonaredegli animali. Pseudomonas aeruginosacostituisce un serio problemaclinico per i pazienti, ci proponiamoquindi di proseguire gli studi preclinicisul potenziale terapeutico diPTX3 verso questo ed altri patogeniche infettano i pazienti.Questi studi potrebbero costituirela base per futuri studi clinicisull’utilità della somministrazione diPTX3 come agente profilattico e/oterapeutico nei pazienti con FibrosiCistica. nDa sinistra, Elisa Barbati, Cecilia Garlanda,Fabio Pasqualini, Nadia Polentarutti, FedericaMoalli, Eduardo Bonavita14 NOTIZIARIO FFC N. 29 DICEMBRE 2010
Verso il pieno le adozionidei progetti FFC 2010La Campagna di Adozione dei progetti selezionati per un finanziamentoa giugno 2010 dal Comitato Scientifico della Fondazione ha raggiunto aiprimi di dicembre 2010 un successo insperato. Dei 23 progetti 2010, cui sideve aggiungere il progetto CFaCore 2009-2012, 17 sono stati già adottatitotalmente, 3 parzialmente, mentre 4 rimangono completamente ancora daadottare. Sull’importo complessivo dell’investimento FFC per questi progetti,che ammonta a € 1.785.000, gli impegni di adozione (in buona parte giàversati) assommano a € 1.406.978, pari al 79% dell’intero investimento. Diseguito la lista dei progetti adottati e da adottare con i relativi adottanti. Uncaloroso grazie agli adottanti da parte della Fondazione Ricerca FC.n FFC #1/2010Studio molecolare e funzionale del canale epitelialedel sodio (ENaC) in soggetti con FC e FCatipicaResponsabile: Cristina Bombieri (Dip. Scienze dellaVita e della Riproduzione – Sezione di Biologia eGenetica, Univ. di Verona)Costo: € 60.000Adottato totalmente da: Delegazione FFC di Imola(€ 10.000), Delegazione FFC di Rovigo (€ 20.000),Amici per la Ricerca 2010 Bassano del Grappa eLoifur Srl (€ 30.000)n FFC #2/2010Nuovi modelli cellulari e nuove molecole terapeuticherivolte alle mutazioni “stop” del gene CFTRResponsabile: Monica Borgatti (Dip. Biochimica eBiologia Molecolare. – Univ. Ferrara)Costo: € 40.000Adottato totalmente da: Delegazione FFC di Ferraracon la collaborazione del Gruppo di Sostegnodi Comacchion FFC #3/2010Un approccio basato sulle cellule staminali pluripotentiindotte (iPS) per rigenerare l’epitelio polmonareaffetto da fibrosi cistica.Responsabile: Roberto Loi (Dip. Tossicologia – Sez.Oncologia e Patologia Molecolare – Università diCagliari)Costo: € 50.000Adottato totalmente da: Philip Watch – Morellato& Sector Groupn FFC #4/2010Nuovi candidati terapeutici per correggere il trafficointracellulare della proteina CFTR-DF508 mutataResponsabile: Alberto Luini (TIGEM, Napoli)Costo: € 45.000Adottato totalmente da: Lega Italiana FC - AssociazioneSiciliana - Onlusn FFC #5/2010Ricerca di inibitori dei chaperoni (complessoHSP70/HSC7) utili per correggere la DF508-CFTRResponsabile: Mauro Mazzei (Dip. Scienze Farmaceutiche,Università di Genova)Costo: € 100.000Adottato totalmente da: Philip Watch – Morellato &Sector Groupn FFC #6/2010Nuovi marcatori biologici per la valutazione dell’efficaciadi nuove terapie della fibrosi cisticaResponsabile: Paola Melotti (Centro Regionale FibrosiCistica, OCM Verona)Costo: € 55.000Adottato totalmente da: Delegazione FFC di Verbania(€ 8.000), Associazione Trentina FC Onlus(Gruppo di Sostegno FFC) (in ricordo di Silvia Sommavilla)(€ 10.000), Consorzio Promotre s.c.r.l. (€15.000), Antonio Guadagnin e Figlio di Montebelluna(€ 10.000), Alessandra Boccanera (€ 12.000)n FFC #7/2010Proprietà strutturali delle componenti intracellularidella proteina CFTR (Cystic Fibrosis Transmembraneconductance Regulator)Responsabile: Oscar Moran (Istituto di Biofisica,CNR, Genova)Costo: € 90.000Adottato parzialmente da: Delegazione FFC di Cosenza2 (€ 8.000), Work in Progress Communication“Sapore di Sale 2010” (€ 12.000)Adottabile parzialmente per € 70.000n FFC #8/2010Interazione fra attività di CFTR e infezione daPseudomonas nelle cellule epiteliali respiratorie eruolo della proteina NHERF1Responsabile: Anna Tamanini (Lab. Patologia Molecolare,Lab. Analisi Cliniche ed Ematologiche, Az.Ospedaliera Universitaria Integr., Verona)Costo: € 30.000Adottato totalmente da: Delegazione FFC “Bottegadelle Donne” Montebelluna TVNOTIZIARIO FFC N. 29 DICEMBRE 201015
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