Neauglības diagnostika un ārstēšana. Klīniskās vadlīnijas
Neauglības diagnostika un ārstēšana. Klīniskās vadlīnijas
Neauglības diagnostika un ārstēšana. Klīniskās vadlīnijas
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Pacientiem ar samazinātu sēklinieku tilpumu <strong>un</strong> paaugstinātu FSH līmeni sēkliniekubiopsija ir veicama gadījumos ja tiek plānota mākslīgās apaugļošanas procedūra, vaisēklinieka audzēja izslēgšanai pie attiecīgas laboratorās atrades (onkomarķieri) [11].ĢENĒTISKA IZMEKLĒŠANAIndikācijas ģenētiķa konsultācijai <strong>un</strong> ģenētiskai izmeklēšanai:1. azoospermija [12] (Pierādījumu līmenis B);2. smaga oligospermija [12] (Pierādījumu līmenis B);3. iedzimts vas deferens trūkums [12] (Pierādījumu līmenis A).Gadījumos, kad nav atklāts neauglības iemesls, apgrūtināta ģimenes ģenētiskā anamnēze<strong>un</strong> pirms medicīniskās apaugļošanas, var apsvērt ģenētiķa konsultāciju <strong>un</strong> ģenētiskoizmeklēšanu [14].18