schets 02 jaarverslag 2004 - CBF

More documents

Recommendations

Info

Op sommige onderdelen vergt het volledig nakomen van de afgesproken nieuwe gedragsregels en de naleving van de beginselcode nog wat ‘doorlooptijd’. In de loop van 2007 zal het Liliane Fonds ook op deze punten beantwoorden aan de code. Raad van Toezicht en directie Geert Dollevoet, sinds 1986 directeur van het Liliane Fonds, maakte per 1 augustus gebruik van de mogelijkheid tot vervroegde uittreding. Na een werving- en selectieprocedure die ook openstond voor externe kandidaten, werd hij uiteindelijk opgevolgd door een interne kandidaat, hoofd Hulpverlening en adjunct-directeur Kees van den Broek. In de samenstelling van de Raad van Toezicht deden zich in 2006 geen wijzigingen voor. De Raad van Toezicht, tot 13 december bestuur, kwam bijeen in 7 reguliere vergaderingen en daarnaast in een aantal extra vergaderingen rondom de benoeming van de nieuwe directeur en de omschakeling naar het Raad van Toezichtmodel. Personeel & Organisatie In de inrichting van de organisatie werden in 2006 een aantal wijzigingen doorgevoerd, waaronder de (her)invoering van een afdeling Algemene Zaken, de onderbrenging van de stafdiensten bij met name deze afdeling, en een ‘plattere’ structuur van de afdeling Hulpverlening. Per 31 december 2006 had het Liliane Fonds in Nederland 28 medewerkers in loondienst, die samen 21,15 fulltime eenheden (fte) vertegenwoordigden. Op het kantoor in ’s-Hertogenbosch waren op dat moment 95 bureauvrijwilligers werkzaam, die samen 19 fte representeerden. Daarnaast beschikte het Liliane Fonds over ongeveer 50 ‘netwerkvrijwilligers’ - dit zijn vrijwilligers die, verspreid over Nederland, beschikbaar zijn voor voorlichting en representatie - en over een groep van 30 oproepvrijwilligers die zich vooral bezighield met de verzending van mailings. Vrijwilligersbeleid Hoewel het Liliane Fonds in de praktijk voldoet aan de eisen die de Code Goed Bestuur stelt aan het vrijwilligersbeleid, is het in 2006 niet gelukt dit beleid (volledig) te formaliseren. In 2007 zal deze formalisering worden afgerond. Medezeggenschap De inspraak van zowel beroepskrachten als vrijwilligers krijgt bij het Liliane Fonds tot op heden gestalte in het medewerkersoverleg dat tweemaal per jaar wordt gehouden. In 2006 vond dit overleg plaats in januari en november. Ontwikkelingslanden De in totaal 58 medewerkers van de 22 nationale coördinatieteams en het regionale team in Noord- India vertegenwoordigden eind 2006 in totaal ongeveer 50 fte. 12 Reservebeleid Het Liliane Fonds heeft het beleid om zijn reserves zo laag mogelijk te houden. Door de jaren heen laat het besteedbare vermogen dan ook een dalende trend zien. Ultimo 2005 was nog een bestemmingsreserve opgenomen om de meerjarige hulp aan kinderen voor ten minste één jaar te waarborgen. In overeenstemming met de richtlijn van de Vereniging Fondsenwervende Instellingen (VFI) is besloten, dat dit vanaf 2007 wordt gedekt uit de continuïteitsreserve, waarmee de bestemmingsreserve is komen te vervallen. De continuïteitsreserve is opgenomen om zeker te stellen, dat het Liliane Fonds ook in de toekomst aan zijn verplichtingen kan voldoen. Deze reserve is conform de richtlijn van de VFI maximaal 1,5 keer de kosten van de werkorganisatie. Deze bedroegen in 2006 € 2.603.067. De kosten bestaan uit de directe wervingskosten ad € 939.835 en de uitvoeringskosten van de organisatie ad € 1.663.232. Het overig besteedbaar vermogen bedroeg per einde boekjaar € 2.172.408. Het Liliane Fonds streeft ernaar om het overig besteedbaar vermogen binnen 2 jaar volledig besteed te hebben. Ultimo 2007 resteert volgens de begroting nog een overig besteedbaar vermogen van € 564.375. Dit zal in 2008 volledig worden besteed. Het reservebeleid van de stichting Liliane Fonds is er daarnaast op gericht om het vermogen zo veel mogelijk te besteden in overeenstemming met de bestemming die daaraan is gegeven. Dit betekent dat voor giften waaraan door de gever een specifieke bestemming is gegeven maar die nog niet volledig zijn besteed, conform de richtlijn van de VFI een bestemmingsfonds wordt gevormd. De hoogte van het eigen vermogen voldoet tevens aan de uitgangspunten ‘reserves en beleggingsbeleid’, zoals geformuleerd in Bijlage 13 van het Reglement <strong>CBF</strong>-Keur d.d. maart 2006. Beleggingsbeleid Het beleggingsbeleid van het Liliane Fonds is gericht op instandhouding van de hoofdsom en heeft een zo laag mogelijk risicoprofiel. Eind 2006 is, gezien de ontwikkelingen op de obligatiemarkt, besloten om uit de vastrentende pool te stappen en voor dit bedrag een termijndeposito aan te houden. Hierdoor wordt nagenoeg geen risico meer gelopen over de beleggingen. In 2007 wordt de beleggingsstrategie heroverwogen. Uitgangspunt is een zo optimaal mogelijk rendement binnen de mogelijkheden behorend bij een portefeuille met een laag risicoprofiel. 1 UNICEF, State of the World’s Children 2007. 2 Onder meer DCDD (Dutch Coalition on Development and Disability). 3 Volgens een schatting van UNESCO, de VN-organisatie die zich (onder meer) met onderwijs bezighoudt, gaat van alle kinderen met een handicap in ontwikkelingslanden maar 2 tot 10 procent naar school. Deel 1 Het werk van het Liliane Fonds Laetitia uit Kameroen speelt tikkertje met haar vriendinnen. Imran uit de Filippijnen lest zijn dorst met een glas water. Silvina uit Argentinië zit op de basisschool… Het klinkt vanzelfsprekend. Toch was het dat allerminst. Laetitia (nu 11 jaar), geboren met een misvormd rechteronderbeentje, kon vijf jaar geleden niet lopen. Imran (ook 11 jaar) kon door zijn gespleten lip nauwelijks eten en drinken en zag mensen schrikken van zijn gehavende gezicht. Silvina (9 jaar), licht spastisch door een hersenbeschadiging bij haar geboorte en bovendien ondervoed, vereenzaamde omdat ze haar leeftijdgenootjes niet kon bijhouden. De hulp van het Liliane Fonds veranderde hun leven. Laetitia’s onderbeen werd geamputeerd. Ze kreeg een kunstbeen waarmee ze goed leerde lopen en dat wordt vervangen, als het niet meer past. Imran werd geopereerd en heeft nog altijd spraakles. Hij kan gewoon eten en drinken, en leert steeds beter praten. Silvina wordt langzaamaan sterker door extra voeding en fysiotherapie. Ze gaat nu halve dagen naar school en heeft meer contact met andere kinderen. Imran voor en na zijn operatie Laetitia, Imran, Silvina. Nu drie gewone kinderen. En heel in het kort is dit ook precies wat het Liliane Fonds met zijn werk beoogt. Een kind met een handicap moet gewoon kind kunnen zijn. Een kind dat speelt en leert, dat vriendschappen sluit, dat zich veilig voelt, dat is verzekerd van aandacht en zorg, en dat 13 de ruimte krijgt om zo zelfstandig mogelijk te zijn. Pas als een kind zo kan opgroeien, heeft het een kwaliteit van leven, die strookt met de menselijke waardigheid. Onnoemelijk veel kinderen met een handicap in ontwikkelingslanden ontberen deze kwaliteit van leven. Situatie UNICEF, het kinderfonds van de Verenigde Naties, schat het aantal kinderen met een handicap wereldwijd op 150 miljoen 1 . Organisaties die zich specifiek inzetten voor mensen met een handicap 2 gaan ervan uit, dat er hiervan 40 miljoen een zo ernstige handicap hebben, dat ze revalidatie nodig hebben om zich naar vermogen te kunnen ontwikkelen. Van deze 40 miljoen kinderen wonen er ongeveer 35 miljoen in een ontwikkelingsland. De overgrote meerderheid van hen krijgt geen enkele behandeling, geen enkel hulpmiddel en geen enkele scholing 3 . Door een tekort aan geld en kennis, maar evengoed door twijfel aan hun mogelijkheden en doordat hun ontwikkeling niet belangrijk wordt gevonden. Veel kinderen met een handicap in ontwikkelingslanden sterven, vóórdat ze volwassen zijn. Degenen die wel overleven, wacht meestal een onvolkomen bestaan. Armoede Tussen armoede en handicaps bestaat een wisselwerking, die zichzelf in stand houdt. Gebrek aan goede voeding, hygiëne en prenatale zorg verveelvoudigt de kans, dat ouders een kind met een handicap krijgen. En wordt een kind geboren zonder handicap, dan heeft het veel meer kans om alsnog gehandicapt te raken dan een kind in een welvarend land. In de eerste plaats door ondervoeding, maar ook door ziektes als polio, malaria, tuberculose en hersenvliesontsteking, door oorlogsgeweld of de nasleep ervan, of door een ongeluk als gevolg van de onveiligheid van zijn leefomgeving. Soms kan een handicap met een behandeling worden verholpen. Bijna altijd is een verbetering van de levenskwaliteit mogelijk, ofwel rechtstreeks door de revalidatie van het kind ofwel indirect doordat ouders leren hoe ze goed kunnen omgaan met de handicap van hun kind. Het is wrang, dat armoede ook deze verbetering vaak in de weg staat. Niet kunnen revalideren betekent
Feiten over armoede en handicaps • 1,1 miljard mensen leven in extreme armoede, waarvan 450 miljoen in Azië, 293 miljoen in Afrika en 50 miljoen in Latijns-Amerika. Ze hebben minder dan 1 dollar per dag te besteden. Dit is onvoldoende om te voorzien in de eerste levensbehoeften. • 830 miljoen mensen zijn ondervoed, waarvan 316 miljoen in Azië, 204 miljoen in Afrika en 47 miljoen in Latijns-Amerika. Doordat ze te weinig calorieën binnenkrijgen, hebben ze te weinig energie voor noodzakelijke activiteiten. voor een kind meestal: afhankelijker blijven dan nodig is; een belemmerde sociale, emotionele en cognitieve ontwikkeling; een toekomst zonder perspectief. Het blijft gevangen in een vicieuze cirkel: armoede vergroot de kans op handicaps, een handicap vergroot de kans op armoede. Het kind met een handicap groeit op tot een machteloze volwassene, die niet voor zijn rechten kan opkomen en ze ook niet kan uitoefenen. In de praktijk betekent dit, dat hij niet meedoet in de samenleving en daardoor ook geen enkele invloed op de besluitvorming heeft. Dit leidt weer tot maatschappelijke uitsluiting en stigmatisering. 14 slechte levensomstandigheden doet niet mee in samenleving handicap maatschappelijke uitsluiting • Het merendeel van alle mensen die extreem arm en ondervoed zijn, bestaat uit kinderen onder de 18 jaar. De minst ontwikkelde landen hebben de jongste bevolking (65% < 18 jaar) en in de armste families worden vaak de meeste kinderen geboren. • 104 miljoen kinderen gaan niet naar de basisschool, waarvan 41,7 miljoen in Azië, 39,9 miljoen in Afrika en 2,1 miljoen in Latijns-Amerika. De deelname van meisjes aan onderwijs blijft nog altijd achter bij die van jongens, vooral in landen als India, Pakistan en Afghanistan, weinig kansen tot ontwikkeling kan rechten niet uitoefenen armoede FIGUUR 3 de vicieuze cirkel van armoede en handicap 4 en in delen van Afrika. • Door ziekten als diarree, longontsteking, malaria en hersenvliesontsteking sterven jaarlijks meer dan 10 miljoen kinderen onder de 5 jaar; kinderen die blijven leven, houden aan hun ziekte dikwijls een handicap over. • Elk jaar raken 500.000 kinderen (een deel van) hun gezichtsvermogen kwijt door gebrek aan vitamine A. • Jaarlijks worden miljoenen baby’s geboren die risico lopen op een verstandelijke handicap, doordat de voeding van hun moeder niet genoeg jodium bevatte. • Voor elk kind dat omkomt in een gewapend conflict, raken er drie gehandicapt. Jaarlijks worden meer dan 10.000 kinderen gedood of gewond door landmijnen. • Miljoenen kinderen raken gehandicapt door de zware arbeid die ze moeten verrichten, doordat ze moeten vechten als kindsoldaat of door lichamelijke straffen. Bronnen: UNICEF en DCDD Cultuur en religie Cultuur en religie zijn medebepalend voor de kansen van een kind met een handicap. Wordt zijn handicap opgevat als een vingerwijzing of vloek van een hogere macht, dan kan dit tot gevolg hebben, dat het ofwel overdreven wordt beschermd ofwel wordt uitgestoten. Beide situaties, hoe verschillend ook, verhinderen het kind zich evenwichtig en naar vermogen te ontwikkelen. Vooral verstandelijke handicaps worden nogal eens beschouwd als het resultaat van magie of hekserij, of als straf voor slecht gedrag van de (voor)ouders. Sekse De situatie van meisjes met een handicap is in ontwikkelingslanden nog veel schrijnender dan die van jongens. Zij worden dubbel achtergesteld: vanwege hun handicap en omdat ze vrouw zijn. Ze hebben niet alleen nóg minder kans om te revalideren, ze hebben ook een verhoogd risico op verwaarlozing, mishandeling, uitbuiting en seksueel misbruik. Niet voor niets blijkt uit onderzoek, dat meisjes en vrouwen met een handicap extra gevaar lopen om met HIV te worden besmet. Ontstaan, rechtsvorm en vestigingsplaats De oprichting van de Stichting Liliane Fonds op 14 maart 1980 kwam voort uit een particulier initiatief: de spontane hulp van een Nederlands echtpaar aan een Indonesisch meisje met een handicap. In de loop der tijd kreeg het Liliane Fonds, sinds 2001 gevestigd in ’s-Hertogenbosch, steeds meer bekendheid en waardering. Het groeide uit tot ‘hét speciale fonds voor kinderen en jongeren met een handicap in ontwikkelingslanden’. 4 Gebaseerd op het model van het Engelse DFID (Department for International Development) (2000). Het begin In 1976 ontmoeten Liliane Brekelmans-Gronert (1929) en haar man Ignaas (1925-<strong>2004</strong>) op Sumatra de 15-jarige Agnes. Liliane Brekelmans-Gronert Elk kind met een handicap heeft recht op een volwaardig en behoorlijk leven, met een zo groot mogelijke zelfstandigheid en de kans om mee te doen in de maatschappij. Kinderen met een handicap mogen aanspraak maken op de zorg, het onderwijs, de training en de Grondslag Het Liliane Fonds is een humanitaire organisatie zonder binding met een bepaalde religie of levensovertuiging. Missie De missie van het Liliane Fonds is eraan bijdragen, dat de levenskwaliteit van kinderen en jongeren met een handicap in ontwikkelingslanden verbetert en dat ze, nu en later als volwassenen, meetellen en meedoen in de samenleving. In het verlengde hiervan maakt het Liliane Fonds zich er sterk voor, dat zij hun rechten kunnen uitoefenen, zoals die zijn vastgelegd in onder meer het Internationale Verdrag voor de Rechten van het Kind (Verenigde Naties, 20 november 1989), inmiddels door alle landen ter wereld met uitzondering van de Verenigde Staten en Somalië ondertekend, en de Conventie voor de Rechten van Personen met een Handicap (Verenigde Naties, 13 december 2006), die staten vanaf 30 maart 2007 kunnen bekrachtigen. Voor een kind met een handicap is 15 Het meisje is door polio gehandicapt geraakt. Liliane is getroffen door de overeenkomst tussen het meisje en zichzelf. Ook zij is op Sumatra geboren, ook zij kreeg er als kind polio en hield aan de ziekte een handicap over. Maar het verschil raakt haar nog méér. Zelf is ze in haar jeugd met zorg en liefde omringd. Ze heeft gestudeerd en kon zich ontwikkelen tot een vrouw die volop meedoet in de maatschappij. Agnes is voor haar straatarme ouders een blok aan het been, woont in een weeshuis, is nooit naar school gegaan en heeft geen Rechten van kinderen met een handicap maatregelen die hiervoor nodig zijn. Verdrag voor de Rechten van het Kind, artikel 23 Kinderen met een handicap hebben recht op alle maatregelen die nodig zijn om te verzekeren, dat ze alle mensen- enkel uitzicht op een zelfstandig bestaan. Terug in Nederland vragen Liliane en Ignaas verschillende organisaties om Agnes te helpen met een naaimachine die ze goed kan bedienen en waarmee ze zelf kan voorzien in haar levensonderhoud. Als blijkt dat geen enkele organisatie heil ziet in dit soort kleinschalige, rechtstreekse hulp aan één enkel kind, beginnen ze zelf te sparen, samen met enkele vrienden en familieleden. Agnes krijgt haar naaimachine rechten en fundamentele vrijheden kunnen uitoefenen, in gelijke mate als alle andere kinderen. In alles wat jegens kinderen met een handicap wordt ondernomen, moet hún belang voorop staan. Kinderen met een handicap revalidatie geen gunst, maar een fundamenteel recht. Statutaire doelstelling Het Liliane Fonds heeft ten doel: én een naaicursus. Maar intussen liggen er alweer nieuwe verzoeken om hulp. Het sparen houdt nooit meer op. En steeds meer mensen sparen mee. Op 14 maart 1980 wordt het Liliane Fonds een officiële stichting. “Het was geweldig om dat ene kind, dat nooit was opgemerkt en aandacht had gekregen, te laten ervaren dat het nu ‘gezien’ werd en dat het helemaal bij de gemeenschap hoort.” Liliane Brekelmans in ‘We zijn allen één. Het gedachtegoed van het Liliane Fonds’ (2006) hebben net als alle andere kinderen het recht om vrijelijk hun mening te uiten over alles wat hun aangaat; en om serieus genomen te worden. Conventie voor de Rechten van Personen met een Handicap, artikel 7 1 persoonsgerichte, kleinschalige en directe hulp bieden aan kinderen en jongeren met een handicap in ontwikkelingslanden via lokale contactpersonen; en 2 voorlichting geven, in én buiten Nederland, over de specifieke problematiek van ontwikkelingslanden in het algemeen, en over de gevolgen hiervan voor kinderen en jongeren met een handicap die leven in een ontwikkelingsland, in het bijzonder. Doelgroep Het Liliane Fonds helpt kinderen en jongeren tot en met 25 jaar. Hoe jonger een kind begint met zijn revalidatie, hoe gunstiger zijn vooruitzichten zijn. De hulp is primair bestemd voor thuiswonende kinderen, maar ook kinderen die niet bij hun familie kunnen wonen en daarom een ander ‘thuis’ hebben, komen voor hulp in aanmerking.
Page 1 and 2: Jaarverslag 2006
Page 3 and 4: Stichting Liliane Fonds Havensingel
Page 5 and 6: FIGUUR 1 bestedingen naar activitei
Page 7: FIGUUR 2 inkomsten naar herkomst 20
Page 11 and 12: Sindhu’s geit medewerkers. Ook de
Page 13 and 14: Een goede partnerorganisatie • we
Page 15 and 16: Personeel en organisatie Van een or
Page 17 and 18: Verslag directie Een naam en een ge
Page 19 and 20: Roberto Nicaragua Het dorpje Posolt
Page 21 and 22: Masura Bangladesh Dubbel weerloos a
Page 23 and 24: FIGUUR 6 bestedingen (in euro’s)
Page 25 and 26: Azië Latijns-Amerika Overzicht hul
Page 27 and 28: Voorlichting & Fondsenwerving Inlei
Page 29 and 30: Jhonny Bolivia ‘Baby Cruz’ is n
Page 31 and 32: Maasai-kinderen die Liliane Fondsam
Page 33 and 34: Interne beheersing Het streven is h
Page 35 and 36: FIGUUR 1 aftreedrooster Naam Aantre
Page 37 and 38: Daar tegenover stonden 16 nieuwe vr
Page 39 and 40: Kwalitatieve analyse financieel res
Page 41 and 42: Vooruitblik op 2007 Kind en Keten z
Page 43 and 44: Meerjarenbegroting werkelijk werkel

schets 02 jaarverslag 2004 - CBF

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?