40 jaar veerkrachtig 3

“Begin aan de basis; de oorzaken
moeten gevonden worden…”
1980 - 2020
Veerkrachtig
Ir. Joop Tichelaar, 81 jaar. Geboren en getogen in
Aalsmeer. Gepensioneerd, na een leven in de installatietechniek
en later onroerend goed.
“Toen onze dochter begin 30 was, kreeg ze de
diagnose MS. Ze was econoom en eigenaar van een
succesvol consultancy bedrijf, maar door de ziekte
ging ze steeds verder achteruit. Helaas had ze de
meest progressieve vorm en overleed uiteindelijk op
slechts 44-jarige leeftijd. Hoe dat voelt is bijna niet
te benoemen. Als dit je overkomt, wil je er alles aan
doen om dit anderen te besparen. Gelukkig ben ik in
de omstandigheid dat ik, ter nagedachtenis aan haar
en haar moeder, om het jaar de ‘Gemmy & Mibeth
Tichelaar Prijs’ kan uitreiken, in samenwerking met
Stichting MS Research. Met deze persoonlijke beurs
krijgt een jonge wetenschapper de mogelijkheid een
jaar fundamenteel onderzoek naar de oorzaken van
MS uit te voeren.
Zo kreeg dr. Inge Holtman uit Groningen deze prijs
als eerste uitgereikt, voor onderzoek naar de effecten
van genetische variaties op de afweercellen van de
hersenen. Dr. Karim Kreft uit Rotterdam nam het
stokje van Inge over, met onderzoek naar B-cellen
in MS. Vermoed wordt dat deze cellen bijdragen
aan het ontstaan van MS. Onlangs hebben wij aan
drs. Thecla van Wageningen uit Amsterdam, de prijs
uitgereikt voor haar onderzoek naar cellen in witte en
grijze hersenstof.
In mijn ogen zijn donateurs essentieel voor het vinden
van de oplossing van deze zenuwslopende ziekte. Als
iedereen doet wat ‘ie kan, moet dit lukken.”

Dankzij donateurs van Stichting MS Research
zijn belangrijke resultaten geboekt!
Prof.dr. Inge Huitinga:
“Het contact met mensen
met MS heeft mij verrijkt,
zowel wetenschappelijk als
persoonlijk. Als eerste MSfellow
en nu hoogleraar kan
ik met de MS-Hersenbank
significant bijdragen aan de
oplossingen voor MS.”
Prof.dr. Dick Hoekstra:
“Mijn MS-onderzoek voelde
nooit als ‘werk’, maar was
mijn lust en mijn leven.
Ik ben er trots op ooit de
eerste subsidie van Stichting
MS Research ontvangen
te hebben. Gepensioneerd
en wel ben ik nog steeds
nauw betrokken bij de
ontwikkelingen.”
Dr. Joost Smolders:
“Met trots en gepaste nederigheid zet ik samen
met mijn team het werk van Rogier Hintzen voort.
Voor mij is er geen plan B, ik ga er vol voor.”
Prof.dr. Bernard
Uitdehaag:
“Het uiteindelijke doel
is natuurlijk dat mensen
met MS een goede
kwaliteit van leven
behouden. Als centrum
willen wij de progressie
van de ziekte kunnen
stoppen.”
Dr. Rinze Neuteboom:
“Door kinderen met
‘vermeende’ MS vanaf de
eerste aanval te volgen,
krijgen wij inzicht in
het ontstaan en verloop
van de ziekte. Met ons
onderzoek zijn wij in
staat om de diagnose en
begeleiding van kinderen
met MS weer verder te
verbeteren.”
Dr. Susanne Kooistra:
“Samen met mijn onderzoeksgroep moet en zal
ik een stap verder komen. Voor mensen met MS.
Gelukkig begrijpen donateurs van Stichting MS
Research dit. Zonder hen geen onderzoek.”
Joop Tichelaar en Conny Slotboom:
“Wij zijn er trots op donateurs te zijn van Stichting MS
Research. Onderzoekers staan aan de vooravond van
nieuwe inzichten en doorbraken. Met uw gift komen
we sneller dichterbij. Helpt u mee?”
HM Koningin Máxima:
“Multidisciplinair werken is heel belangrijk bij
de behandeling van MS-patiënten. Net als de
samenwerking met onderzoek om te komen tot de
juiste behandeling van patiënten en allereerst het
vinden van de oorzaak.”
Annelies Conijn:
“De Koningin die bij me was, dat is zo groots. Het
is ‘once in a lifetime’ dat dat gebeurt!”

“Voor mensen die het slechter
getroffen hebben dan ik…”
1980 - 2020
Veerkrachtig
Conny Slotboom, 59 jaar, getrouwd met André
Hoekstra. Komt oorspronkelijk uit Alblasserdam en
woont tegenwoordig in Utrecht. Werkt fulltime als
projectleider bij de Belastingdienst.
“Soms denk ik dat ik alles nog kan, maar mijn MS
sluimert. Gelukkig in mijn geval heel langzaam.
Ik ben in de heerlijke omstandigheid dat ik naar
mijn werk kan fietsen en daarvan geniet ik elke
dag, zelfs als het regent… Samen met mijn man
André zet ik me al jarenlang in voor Stichting MS
Research en we zijn trotse donateurs. Het is zo
keihard nodig dat die oplossingen voor multiple
sclerose er komen. Met name voor al die mensen
die het zo veel slechter hebben getroffen dan ik…
Wij doneren op verschillende manieren. Zo
zamelen we statiegeld in. Maar ook zorgen we
bijv. bij evenementen voor sponsoring in natura
zoals flesjes water. Zelf hebben we een periodieke
schenking afgesloten. Dan heeft de Stichting vooraf
inzicht in de inkomsten die ze aan onderzoek kan
besteden en voor ons is het fiscaal aftrekbaar.
Ook fietsten we een rondje Europa van 4.500
km. Daarmee hebben we e 15.000 sponsorgeld
opgehaald. Dit werd bestemd aan een onderzoek
van dr. Elga de Vries van MS Centrum Amsterdam,
de ‘deltawerken van de hersenen’. De bloedhersenbarrière
waar dit onderzoek om draait kan
van groot belang zijn om verergering van MS te
voorkomen. Dat willen we toch allemaal?”