parâmetros físico-químicos, germinativos e microestruturais ... - UFSC

solúvel e insolúvel (AACC 32-21; AOAC 99143) e β-glucanas (AACC 32-23). Os
resultados das análises foram expressos em g/100g (base seca).
3.3 Micro-maltagem (AGU; PALMER, 1997)
Amostras de 250 g cada cultivar, previamente classificada > 2,3 mm, foram
malteadas em garrafas de 1L. A maltagem consistiu de um período de maceração
de 40 horas, divididos em 8 horas em água, 16 horas a seco e 16 horas em água
a 16 ºC; germinação por um período de 96 horas a 16ºC até 40-46% de umidade
e secagem do grão por 24 horas a 55-60 ºC. O desbrote foi realizado a partir da
retirada manual das radículas e com ajuda de uma peneira. O Grau de Maceração
(GM) foi calculado a partir da diferença entre o peso da amostra após maceração
e o peso inicial (base seca) dividido pelo primeiro. A micro-maltagem foi realizada
em triplicata.
3.3.1 Parâmetros de qualidade do malte
O malte obtido nas três repetições foi misturado e analisado de acordo com
os métodos da EBC (1998) nos teores de: umidade (%), extrato moagem fina %,
friabilidade (%), viscosidade (%), poder diastásico (WK), nitrogênio total (%),
proteína total (%), nitrogênio solúvel (mg/100g). Os teores de β-glucanas foram
avaliados pelo método enzimático de MacCleary e Nurthen (1986).
3.3.2 Determinação da porcentagem de modificação do endosperma do
malte por fluorescência (de Francisco, 1989)
Foram escolhidas 50 sementes aleatoriamente e fixadas em massa de
modelar. A superfície das sementes foi polida com lixa d’água de 600 mesh até
atingir o sulco. Em seguida, foi adicionada uma gota de solução de Calcoflúor
0,1% em cada grão. Após 2 minutos, os grãos foram lavados com etanol 70%
(v/v) para eliminar o excesso de Calcoflúor e então adicionada uma gota da
solução de Fast Green 0,1%, visando aumentar o contraste das paredes
celulares. O excesso da solução foi retirado após dois minutos com papel filtro.
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