Nós temos câncer renal - Kidney Cancer Association

células do tumor. Estudos clínicos demonstram que o medicamento pode diminuir significativamente a
progressão de tumores. No estudo de Fase III que levou à aprovação do Nexavar® pela FDA, o tempo
médio de progressão do tumor dobrou para pacientes que receberam Nexavar®, em relação aos que
receberam 19 .
O Nexavar® está disponível em comprimidos de 200 mg. A dose aprovada de Nexavar® é de 400 mg
(dois comprimidos de 200 mg) duas vezes ao dia, aproximadamente a cada 12 horas. Como a
alimentação afeta a absorção do Nexavar®, é importante ingerir o medicamento de 1 a 2 horas antes da
refeição. O Nexavar® é tomado diariamente, de forma contínua, e cada quatro semanas são
consideradas um “ciclo” do tratamento. Alguns medicamentos e terapias complementares afetarão a
absorção do Nexavar®. Assim, é importante que os pacientes informem aos médicos e dentistas sobre
os medicamentos, vitaminas e terapias complementares que estão recebendo. Alguns medicamentos
podem ser trocados para evitar redução da eficácia ou aumento dos efeitos colaterais associados ao
Nexavar® em função de interações medicamentosas.
Os efeitos colaterais comuns do Nexavar® são erupções cutâneas, diarreia, fadiga, aumento da pressão
arterial, boca seca, vermelhidão, dor e inchaços ou formações semelhantes a calos nas palmas das mãos
ou solas dos pés, em pontos de pressão. Essas formações são chamadas de “reações cutâneas nas mãos
e nos pés”. Seu médico e seu enfermeiro oferecerão informações adicionais sobre a administração do
Nexavar® e como lidar com os efeitos colaterais que podem ocorrer durante o tratamento. Os efeitos
colaterais que podem ocorrer e sua gravidade variam de acordo com o paciente. É muito importante
notificar seu médico e/ou enfermeiro quando tiver efeitos colaterais, para que o tratamento possa ser
iniciado. A identificação precoce dos efeitos colaterais ajuda a diminuir sua gravidade, reduzir o impacto
negativo em seu estilo e qualidade de vida e aumentar as chances de ter um tratamento ser eficaz. Seu
médico pode interromper o tratamento ou diminuir sua dose de Nexavar® se você apresentar efeitos
colaterais graves.
Sutent® (malato de sunitinibe)
Sutent® (malato de sunitinibe) também priva as células tumorais de sangue e nutrientes necessários
para crescer, interferindo nas vias de sinalização do PDGF e VEGF. O Sutent® foi aprovado pela FDA, em
2006, para pacientes com câncer renal devido à sua capacidade de reduzir o tamanho dos tumores.
Estudos clínicos demonstraram uma taxa de resposta favorável em pacientes com câncer renal
metastático cujos tumores haviam progredido após imunoterapia 20 . O Sutent® recebeu aprovação total
para o tratamento do CCR avançado em fevereiro de 2007, com base nos dados do estudo de primeira
linha do Sutent® versus Interferon em pacientes com câncer renal metastático que não haviam
recebido tratamento anterior.
O Sutent® está disponível em cápsulas de 50 mg, 25 mg e 12,5 mg. Seu médico receitará a cápsula
adequada, de acordo com sua dosagem diária. A dosagem aprovada para começar o tratamento com o
Sutent® é de 50 mg por dia, administrada uma vez ao dia por 28 dias, seguido de um descanso de 14
dias (sem tomar o Sutent®). Um “ciclo” de tratamento com Sutent® dura seis semanas, com 28 dias de
Sutent e um descanso de 14 dias. Trata-se do que se chama de “cronograma de dosagem intermitente”.