Nós temos câncer renal - Kidney Cancer Association

A dose de Sutent® pode ser ajustada com base nos efeitos colaterais sofridos pelo paciente durante o
tratamento. Como alguns medicamentos e terapias complementares afetarão a absorção do Sutent®, é
importante que os pacientes informem aos médicos e dentistas sobre os medicamentos, vitaminas e
terapias complementares que estão recebendo. Alguns medicamentos podem ser trocados para evitar
diminuição da eficácia ou aumento dos efeitos colaterais associados ao Sutent® em função de
interações medicamentosas.
Os efeitos colaterais comuns do Sutent® incluem diarreia, irritação na boca, alteração do paladar,
náuseas, fraqueza, fadiga, hipertensão, hemorragia (normalmente hemorragias nasais moderadas),
inchaço, síndrome do pé e mão e descoloração temporária da pele (aparência de bronzeado). Seu
médico e seu enfermeiro oferecerão informações adicionais sobre a administração do Sutent® e como
lidar com os efeitos colaterais que podem ocorrer durante o tratamento. Os efeitos colaterais que
podem ocorrer e sua gravidade variam de acordo com o paciente. É muito importante notificar seu
médico e/ou enfermeiro quando tiver efeitos colaterais, para que o tratamento possa ser iniciado. A
identificação precoce dos efeitos colaterais ajuda a diminuir sua gravidade, reduzir o impacto negativo
em seu estilo e qualidade de vida e aumentar as chances de ter um tratamento ser eficaz. Seu médico
pode interromper o tratamento, diminuir sua dose de Sutent® ou retardar o início do próximo “ciclo” de
tratamento conforme efeitos colaterais que você apresentar com o tratamento.
Votrient® (pazopanibe)
O Votrient® (pazopanibe) foi aprovado em outubro de 2009 para o tratamento de câncer renal
avançado. Como o Sutent e o Nexavar, o Votrient também priva as células tumorais de sangue e
nutrientes necessários para crescer. Estudos clínicos demonstraram taxa de resposta favorável em
pacientes com câncer renal metastático. O Votrient® é um medicamento oral, e a dose inicial
recomendada é de 800mg, uma vez por dia, sem alimentos (pelo menos 1 hora antes ou 2 horas depois
da refeição). Seu oncologista pode recomendar a interrupção temporária do seu tratamento e/ou
diminuir sua dose de Votrient® se você apresentar efeitos colaterais graves. Pacientes com função
hepática reduzida devem iniciar com 200 mg, uma vez ao dia. Seu médico fará essa recomendação caso
se aplique a você.
Os efeitos colaterais mais comuns apresentados em mais de 20% dos pacientes em estudos que
receberam Votrient® incluíram diarreia, hipertensão, alterações na cor dos cabelos, náuseas, anorexia e
vômito. Outras reações adversas incluem função hepática anormal, fraqueza, dor abdominal, aumento
de transaminases, hiperglicemia, leucopenia, hiperbilirrubinemia, neutropenia, hipofosfatemia,
trombocitopenia, linfocitopenia, hiponatremia, hipomagnesemia e hipoglicemia. Efeitos colaterais
raros, mas graves, incluíram insuficiência hepática, derrame cerebral e perfuração gastrointestinal.
O Votrient® foi aprovado pela FDA pouco antes da publicação desta edição revisada de “Nós temos
câncer renal”. Para obter informações atualizadas sobre o Votrient®, visite o site da GlaxoSmithKline, em
www.gsk.com.