Nós temos câncer renal - Kidney Cancer Association

Estudos clínicos são altamente regulados e monitorados pela FDA e por órgãos com a mesma função
em outros países e regiões. Não podem começar sem antes passar por uma revisão intensiva rigorosa,
para assegurar que a validade de seus fundamentos científicos e o equilíbrio justo entre o risco e o
benefício para o paciente. Ainda assim, apesar da regulação cuidadosa dos estudos clínicos, você deve
ter consciência de que, além de possíveis benefícios, a participação em estudos também tem
desvantagens potenciais.
O Instituto Nacional do Câncer nos EUA lista os seguintes possíveis benefícios e desvantagens para os
indivíduos que estão pensando em participar de estudos clínicos 38 .
Possíveis benefícios
Você receberá atendimento médico de alta qualidade, oferecido pelos melhores médicos da área da
pesquisa sobre o câncer.
Você terá acesso a novos medicamentos e intervenções antes de ser amplamente disponibilizadas.
Seu tratamento e qualquer efeito colateral relacionado ao tratamento serão cuidadosamente
monitorados.
Você desempenhará um papel mais ativo no seu próprio tratamento.
Se a abordagem em estudo se provar útil, você poderá estar entre os primeiros a se beneficiar dela.
O estudo será uma oportunidade de dar uma contribuição valiosa à pesquisa sobre o câncer.
Possíveis riscos
Novos medicamentos e procedimentos podem ter efeitos colaterais ou riscos desconhecidos para os
médicos.
Novos medicamentos e procedimentos podem ser ineficazes ou menos eficazes do que as abordagens
atuais.
Mesmo que tenha benefícios, é possível que a nova abordagem não funcione para você.
Alguns planos de saúde proíbem ou restringem a cobertura para estudos clínicos. Consulte a seção
“Plano de Saúde” no capítulo “Vivendo com o câncer dia a dia”.
O fato de você ter câncer renal não o torna automaticamente elegível para um estudo clínico específico.
Você terá de atender aos critérios de elegibilidade do estudo. Os estudos clínicos têm cronogramas de
tratamento que podem exigir várias visitas ao centro médico que realiza o estudo. Isso exige que o
paciente se submeta a um calendário rigoroso, que não permite muita flexibilidade no cronograma de
tratamento.