Tese de Mestrado - Isabella versao final corrigida - UFF
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Myo-D, reconstituem o compartimento <strong>de</strong> células satélites (figura 5) (Zammit et<br />
al., 2006).<br />
Mionúcleo<br />
Fibra<br />
muscular<br />
Lâmina<br />
basal Célula satélite<br />
Figura 5: Regulação molecular da regeneração do tecido muscular .<br />
Durante o crescimento pós-natal e regeneração do músculo adulto, células satélites<br />
quiescentes tornam-se ativadas, proliferam e se diferenciam em novas fibras musculares ou<br />
retornam ao estado <strong>de</strong> células satélites. Este ciclo é orquestrado por fatores miogênicos como<br />
indicado. Na ausência <strong>de</strong> Pax-7, as células satélites morrem. Modificado a partir <strong>de</strong><br />
Buckingham, 2006<br />
As células satélites miogênicas, apesar <strong>de</strong> serem mais diferenciadas que as<br />
células tronco ainda apresentam plasticida<strong>de</strong>. Experimentos in vitro mostraram<br />
a capacida<strong>de</strong> <strong>de</strong> linhagens mioblásticas expressarem em diferentes condições<br />
<strong>de</strong> cultivo, marcadores característicos da diferenciação <strong>de</strong> tecido ósseo e<br />
adiposo (Runx2 e PPARy, respectivamente), com diminuição da expressão <strong>de</strong><br />
MyoD. Isto não só mostra o seu caráter plástico, mas a importância do<br />
microambiente para a remo<strong>de</strong>lagem do tecido muscular lesionado (Chen &<br />
Goldhamer, 2003).<br />
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