Tese de Mestrado - Isabella versao final corrigida - UFF

mais resistentes à ação lesiva da bupivacaína do que as células musculares
maduras (Nonaka et al., 1983).
Modelos de animais de laboratório com degeneração anormal devido a
desregulação espontânea ou artificial de genes específicos também são de
grande interesse. Por exemplo, o camundongo mdx é comumente usado como
modelo animal da distrofia muscular de Duchenne (DMD) e como um modelo
alternativo de degeneração para estudo do reparo muscular. Esses animais
apresentam uma mutação no cromossoma X o que determina a não expressão
de distrofina, uma proteína localizada internamente no sarcolema associada ao
citoesqueleto, essencial para manter a integridade da fibra muscular. Os
camundongos mdx apresentam miopatia inflamatória com ciclos de mionecrose
e regeneração do tecido muscular (De la Porte et al., 1999). Ao contrário dos
camundongos mdx, a doença é fatal nos humanos, sendo este modelo animal
muito utilizado para estudar os fatores que influenciam a regeneração do tecido
muscular. Existem ainda outros modelos com particularidades genéticas, onde
se estuda a regeneração em camundongos deficientes de genes miogênicos
como Pax7 e MyoD e transgênicos para fatores sistêmicos com influência no
crescimento muscular como IGF-1 (Charge & Rudnicki, 2004).
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