Ledendair_Manual do Usuario.pdf - Fisiocarebrasil.com.br
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<strong>Manual</strong> <strong>do</strong> Usuário LEGENDAIR ®<<strong>br</strong> />
− Tubos e Uniões em Polietileno, Silicone, Nylon, Acetal Delrin e<<strong>br</strong> />
polipropileno<<strong>br</strong> />
− Caixa e Invólucros em Alumínio anodiza<strong>do</strong>, polisulfona e ABS<<strong>br</strong> />
− Colagens em meta-acrilato e/ou epoxi<<strong>br</strong> />
− Regula<strong>do</strong>r de fluxo, porta válvulas e bloco válvulas em Aço inox<<strong>br</strong> />
− Mem<strong>br</strong>anas de válvulas em Silicone<<strong>br</strong> />
− Cone de saída e bloco expiratório em ABS<<strong>br</strong> />
Re<strong>com</strong>endamos a utilização de produtos <strong>com</strong>o ANIOSPRAY 29 ou 41 ou ainda<<strong>br</strong> />
AMPHOSPRAY 41.<<strong>br</strong> />
O bloco expiratório opcional (ver o parágrafo de Acessórios e opções) é para uso<<strong>br</strong> />
único - paciente único: . Sob condições ambientais de uso extremas<<strong>br</strong> />
(especialmente quan<strong>do</strong> a umidade for > 75%), ou caso o paciente produza uma<<strong>br</strong> />
quantidade significativa de muco, o bloco expiratório pode ser limpo <strong>com</strong> água e<<strong>br</strong> />
sabão entre duas substituições. O bloco expiratório não pode ser desinfeta<strong>do</strong> nem<<strong>br</strong> />
esteriliza<strong>do</strong>. O bloco expiratório de uso único deve ser substituí<strong>do</strong> regularmente<<strong>br</strong> />
(cada quatro meses) não deven<strong>do</strong> nunca ser usa<strong>do</strong> num segun<strong>do</strong> paciente. O bloco<<strong>br</strong> />
expiratório pode ser substituí<strong>do</strong> cada 2 meses para os pacientes mais críticos, sob<<strong>br</strong> />
condições ambientais de uso extremas (especialmente se a umidade for > 75%) ou<<strong>br</strong> />
caso o paciente produza uma quantidade significativa de muco. Por outro la<strong>do</strong>, a<<strong>br</strong> />
freqüência de substituição pode ser prolongada até aos 6 meses nos pacientes<<strong>br</strong> />
menos críticos.<<strong>br</strong> />
O sensor de FiO2 opcional (ver § Acessórios e opções) não deve ser imerso numa<<strong>br</strong> />
solução de limpeza ou desinfetante, nem esteriliza<strong>do</strong>. A substituição <strong>do</strong> sensor será<<strong>br</strong> />
o<strong>br</strong>igatória em caso de contaminação.<<strong>br</strong> />
Os circuitos <strong>do</strong> paciente que distribuímos para este aparelho são de uso único e não<<strong>br</strong> />
podem ser desinfecta<strong>do</strong>s. Devem ser substituí<strong>do</strong>s regularmente.<<strong>br</strong> />
Em caso de utilização de um circuito <strong>do</strong> paciente reutilizável, referir-se às<<strong>br</strong> />
re<strong>com</strong>endações de limpeza e desinfecção <strong>do</strong> seu fa<strong>br</strong>icante.<<strong>br</strong> />
I - 104 – 00
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