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*Pode se aplicar via transmucosa (abaixo da língua);<br />
04.3-Agonista κ e Antagonistas μ:<br />
μ;<br />
-Exemplos: butorfanol<br />
-Efeitos:<br />
04.3.1-Butorfanol:<br />
-Menos efeitos colaterais (disforia e depressão respiratória);<br />
-Analgesia menos intensa (ação nos receptores κ) do que agonistas totais<br />
-Características:<br />
-5 vezes mais potente que a morfina;<br />
-Duração: entre 1 e 2 horas;<br />
-Discreta alteração cardiovascular;<br />
-Reduz a CAM dos anestésicos inalatórios;<br />
-Pequeno efeito sobre a respiração e motilidade intestinal;<br />
-Reverte o efeito sedativo e respiratório de agonistas μ puros, resultando<br />
em analgesia residual;<br />
-Dose:<br />
04.4-Antagonista:<br />
-Exemplo: naloxona<br />
04.4.1-Naloxona:<br />
-Características:<br />
-Reverte o efeito sedativo e depressor respiratório de agonistas puros;<br />
-Deve-se fazer a titulação de doses baixas a cada 2 minutos para evitar<br />
reverter a reversão da analgesia;<br />
-Dose:<br />
Cães: 0,2 – 0,4mg/kg : EV, IM ou SC<br />
Gatos: até 0,6mg/kg : EV, IM ou SC<br />
Titulação em doses baixas: 1 μg/kg/2minutos<br />
1 – 4 μg/kg<br />
20<br />
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