Anais do I Congresso de Bioetica e Bem-Estar Animal - Unoesc

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132 Anais do I Congresso Brasileiro de Bioética e Bem-Estar Animal e I Seminário Nacional de Biossegurança e Biotecnologia Animal Diversos fatores de crescimento têm sido adicionados aos meios de cultivo in vitro para melhorar os índices de desenvolvimento embrionário. Porém, apenas em meios definidos esses fatores incrementam as taxas de blastocisto. O cultivo in vivo no oviduto de ovelhas e vacas, de embriões bovinos fertilizados in vitro, parece fornecer um ambiente adequado para o desenvolvimento embrionário. A produção de blastocistos em sistemas de cultivo in vivo não é superior a observada in vitro, mas a qualidade dos blastocistos cultivados in vivo é superior . O cultivo embrionário in vitro varia de 7-9 dias a 39ºC, atmosfera controlada (5% de O 2 , 5% de CO 2 e 90% de N 2 ) e umidade saturada. A taxa de blastocisto geralmente é avaliada no 7º dia após a fecundação sendo que, os blastocistos podem permanecer na estufa até o 9º dia para avaliar a taxa de eclosão in vitro. CONSIDERAÇÕES FINAIS A otimização da técnica de PIV visando à produção de embriões de boa qualidade e em número cada vez mais expressivo resultará na diminuição do custo por embrião produzido e possibilitará uma maior difusão da técnica entre os produtores. Ainda, tais melhorias seriam de grande valia para o aprimoramento de outras biotécnicas que dependam da PIV. Para isso se faz necessário o desenvolvimento de um sistema de maturação in vitro adequado que permita uma maior capacitação dos oócitos e conseqüentemente uma maior taxa de desenvolvimento embrionário. Sistema CFMV/CRMVs - Comissão de Ética, Bioética e Bem-Estar Animal e Comissão de Biotecnologia e Biossegurança
Anais do I Congresso Brasileiro de Bioética e Bem-Estar Animal e I Seminário Nacional de Biossegurança e Biotecnologia Animal 133 BIOTECNOLOGIAS DA REPRODUÇÃO ANIMAL CLONAGEM E TRANSGENIA ANIMAL José Antônio VISINTIN 50 Marco Roberto Bourg MELLO 51 Marcella Pecora MILAZZOTTO 52 Mayra Elena Ortiz D’Ávila ASSUMPÇÃO 53 O desenvolvimento, aprimoramento e uso de biotécnicas aplicadas à reprodução animal são, atualmente, indispensáveis para o aumento da eficiência reprodutiva dos rebanhos. Enquanto algumas já apresentam grande apelo comercial e importância econômica como a inseminação artificial, a transferência e criopreservação de embriões e a produção de embriões por fecundação in vitro, outras ainda iniciam sua inserção no mercado como a clonagem ou permanecem mais restritas a centros de pesquisa, como a transgenia. A clonagem, originalmente, desenvolveu-se como método para estudar os mecanismos envolvidos na diferenciação celular (ROBL et al, 1987). Hans Spemann, um dos grandes biólogos experimentais do século XX, foi o pioneiro nos estudos sobre totipotência de células embrionárias. Em experimentos realizados em 1902, Spemann separou os blastômeros de embriões de 2 células de salamandra, dando origem a indivíduos adultos, evidenciando sua totipotência. No entanto, apenas em 1951 foi realizado com sucesso o primeiro experimento com transferência nuclear (TN) (BRIGGS e KING, 1952). Pesquisadores da Filadélfia enuclearam oócitos de rã e os fundiram com células de embrião no estádio de blástula, que se desenvolveram até o estádio de girino (WILMUT; CAMPBELL; TUDGE, 2000). Desde o clássico trabalho de Briggs e King em anfíbios, o método da transferência nuclear tem sido empregado na produção de indivíduos geneticamente idênticos (FULKA et al., 1998). Em mamíferos, o primeiro sucesso foi obtido em camundongos por Illmensee e Hoppe (1981), utilizando células de embriões como núcleos doadores. A clonagem empregando células diferenciadas adultas foi realizada com sucesso, pela primeira vez, em ovinos (WILMUT et al., 1997). Neste experimento, após a reconstrução de 277 embriões com células da glândula mamária, obteve-se o nascimento da ovelha Dolly. A grande repercussão gerada por este acontecimento foi decorrente da demonstração, pela primeira vez, de que era possível clonar um mamífero a partir de uma célula somática diferenciada. Após publicação de Wilmut et al. (1997), o sucesso da clonagem com células diferenciadas foi também alcançado em bovinos, murinos, caprinos, suínos, felinos e equídeos (BAGUISI et. al., 1999; KATO et al., 1998; ONISHI et al., 2000; SHIN et al., 2002; WAKAYAMA et al., 1998; WOODS et al., 2003). No Brasil, foram conseguidos clones bovinos a partir de células embrionárias, fetais e adultas. No dia 17 de março de 2001, em Brasília, DF nasceu o primeiro clone a partir de célula 50 Médico Veterinário, Mestre em Reprodução Animal, Doutor em Ciências, “Pos Doc” em Biotecnologia de Embriões na Alemanha - Hannover, “Pos Doc” Fecundação in vitro na Italia em Napoli, “Pos Doc” em Transgenia Animal em Illinois - EUA, Professor de Reprodução Animal no Departamento de Reprodução Animal da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo - USP, São Paulo/SP. 51 Médico Veterinário - Especialidade: Biotecnologia da Reprodução 52 Bióloga, Universidade Mackenzie/SP, Mestrada em Genética pela UNESP/Botucatu, Pós-Doutoranda em Reprodução Animal pela Faculdade de Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo - USP. 53 Médica Veterinária - Biotecnologia da Reprodução Sistema CFMV/CRMVs - Comissão de Ética, Bioética e Bem-Estar Animal e Comissão de Biotecnologia e Biossegurança
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