Dissertação - Centro Tecnológico / UFES - Universidade Federal do ...

3 Revisão Bibliográfica LÁZARO, G.C.S. (2012) 25
As toxinas podem persistir no meio aquático por dias a várias semanas e sua
degradação é dependente de condições específicas do meio, como pH, temperatura
da água, intensidade luminosa, concentração de nutrientes, especialmente
nitrogênio e fósforo, presença de elementos traço, variação genética e herbivoria
(CHORUS; BARTRAM, 1999, ZURAWELL et al., 2005; FERNANDES et al., 2009).
As toxinas supracitadas provocam morte ou prejudicam a biota aquática
(zooplâncton, invertebrados, moluscos, peixes) através da biomagnificação ao longo
da cadeia trófica (CHORUS; BARTRAM, 1999; CODD, 2000; MOLICA; AZEVEDO,
2009).
As cianotoxinas são produzidas por algumas espécies em todos os estágios do
crescimento celular e em determinadas condições ecofisiológicas ainda não bem
esclarecidas. Estas toxinas podem ser incluídas em três grandes grupos químicos:
os peptídeos cíclicos, os alcalóides e os lipopolissacarídeos (LPS) (MOLICA;
AZEVEDO, 2009).
Já em termos farmacológicos as toxinas são classificadas em quatro grupos:
hepatotoxinas (microcistina, nodularinas e cilindrospermopsinas); neurotoxinas
(anatoxina-a(s), anatoxina-a, homoanatoxina-a, beta-N-metilamino-L-alanina (BMAA)
e saxitoxina); dermatotoxinas (endotoxinas ou LPS); e inibidores da síntese proteica,
chamadas citotoxinas (cilindrospermopsinas, debromoaplisiotoxina e lyngbyatoxinaa).
Ainda, as cianotoxinas classificam-se conforme o modo de ação destas nos
órgãos e tecidos alvos, principalmente em animais superiores (Tabela 3.1)
(CARMICHAEL, 1992; CHORUS; BARTRAM, 1999; BRASIL - MS; 2004; CALIJURI;
ALVES; DOS SANTOS, 2006; MOLICA; AZEVEDO, 2009; SOARES, 2009). Há
cianobactérias com perfil eco-toxicológico ainda desconhecidos.
A cilindrospermopsina é um alcalóide com potencial genotóxico que causa
alterações citológicas essencialmente no fígado (ação hepatotóxica) (SIVONEN;
JONES, 1999; MANKIEWICZ et al., 2003). Já as dermatotoxinas produzem alergias,
irritações na pele e olhos e atuam no trato intestinal e são representadas pela
apliosiotoxinas e lyngbyatoxinas (SIVONEN; JONES, 1999; FUNASA – MS, 2003).