Biotecnologia

similaridade, variando de 12% a 80%,incluem-se 14 materiais, oriundos de diferenteslocalidades. No segundo grupo,encontram-se dois materiais com similaridadegenética de 51%. Os acessos C1,C6 e C14 foram distintos em relação aorestante, constituindo subgrupos isoladosdentro do seu grupo. Observou-segrande divergência em alguns materiais,oriundos da mesma localidade, concluindo-sehaver pouca relação entre a origemgeográfica e o padrão da distribuiçãoda variabilidade genéticaobtida.Observou-se que, nesse caso, osmarcadores RAPD foram eficientes naseparação dos acessos de acordo com acoloração, fornecendo resultados similaresaos obtidos a partir de característicasmorfo-agronômicas.ConclusõesFigura 3 - Dendograma gerado pelo método de análise cluster UPGMA para ocoeficiente de Jaccard, para as 79 bandas geradas pelo RAPDOs marcadores RAPD mostraram-seeficientes para detectar polimorfismo nessaespécie e podem ser utilizados comouma poderosa ferramenta na obtençãode informações úteis para o manejo doBanco de Germoplasma e para o direcionamentode programas de melhoramentogenético.Observou-se que a avaliação da divergênciagenética feita por marcadoresRAPD foi similar à obtida pelas característicasmorfológicas, separando os acessospela coloração.Figura 4 - Curauá Brancopb, foram amplificados pelos sete primersutilizados, dos quais 79 eram polimórficos,gerando 75,96 % de polimorfismo.O número de marcadoresamplificados variou de 20 (OPN-02) a12 (OPN-09). O número de fragmentospolimórficos por primer variou de 16(OPN-02) a 8 (OPN-15). Observou-seentre os fragmentos amplificados a ocorrênciade bandas específicas aos indivíduos.Na Fig.1, visualizam-se exemplosdesses marcadores. Estimaram-se os índicesde similaridade para todos osindivíduos analisados (Fig.2). A maiordistância foi obtida comparando-se o C4com o C14 (12 %). O segundo maiordistanciamento genético foi entre oFigura 5- Curauá Roxoacesso C2 com o C14 e o C16 (14%);C2 com o C7 (17%) e C2 com o C10(18%). Isso indica que esses acessossão candidatos potenciais, como fontede variabilidade, no programa de hibridizaçãodessa espécie, visando ao melhoramentogenético. Por outro lado, amaior similaridade genética foi entre oC11 e o C13 (80%).Na Fig.3, encontra-se o dendograma,gerado pelo método UPGMA, atravésdo programa NTSYS-pc, 2.02. Essaanálise de distância genética gerou ocluster, que mostra a separação dosacessos em dois grupos principais. Noprimeiro grupo, que se subdividiu emdois subgrupos, com coeficiente deReferências BibliográficasLEDO, I. A. de M. O cultivo do curauáno lago grande de Franca. Belém:BASA, 1967. 23 p.MEDINA, J. C. Plantas fibrosas da floramundial. Instituto Agronômicode Campinas. 913 p. 1959.NELSON, J. C. ITMI Wheat mappingworkshop – laboratory manual.Cornell University, 1993.OLIVEIRA, J.; ALMEIDA, S. S. de; VILHE-NA-POTYGUARA, R.; LOBATO, L. C.B.Espécies vegetais produtoras de fibrasutilizadas por comunidades Amazônicas.Boletim doMuseu Paraense Emílio Goeldi, SérieBotânica, v. 7, n. 2, p. 393-428,1991.WILLIAMS, J. G. K.; KUBELIK, A. R.;LIVAK, K. J.; RAFALSKI, J. A.; TIN-GEY, S.V. DNA polymorphisms amplifiedby arbitrary primers are usefulas genetic markers. Nucleic AcidsResearch, v.18, p.6531-6535, 1990.30 Biotecnologia Ciência & Desenvolvimento - nº 26- maio/junho 2002