Revista Analytica Edição 118

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nos procedimentos 

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de Qualificação 

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oferece maior segurança e rastreabilidade do processo de qualificação 

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11 

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EDITORIAL 

Revista 

Ano 20 - Edição 118 - Maio 2022 

A retomada dos eventos presenciais na área industrial foi marcada por milhares de reencontros, abraços, sorrisos e a inabalável esperança do fim da 

pandemia. Será? Muitos fornecedores se reinventaram nos últimos 18 meses, e essa reinvenção com certeza será benéfica para o mercado como um todo, 

que tende a crescer em ritmo nunca visto. 

A volta dos eventos presenciais é um desejo que vai além do mundo corporativo, uma vez que a grande 

maioria dos brasileiros sente falta da interação social. A Revista Analytica também está em transição. 

A meta é estar disponível totalmente nas plataformas on-line e lançar novas ferramentas de divulgação 

digital até o fim de 2022. Até lá, poderemos somar o melhor dos dois mundos, trazendo soluções diversas e 

completas para organizadores de eventos que desejam entregar conteúdos estratégicos e uma experiência 

incrível para seus clientes. 

A experiência digital chegou para ficar. A expectativa é de que o setor cresça cerca de 20%, ano após ano, 

entre 2022 e 2027. A edição 118 traz artigos científicos e produtos inovadores, tudo que há de melhor no 

mercado de controle industrial. 

A matéria de capa traz um artigo espetacular sobre Avanços nas terapias da próxima geração, utilizando 

análise celular em tempo real, produzido pela líder Sartorius do Brasil. 

E para finalizar, desejo que essa difícil jornada que vivemos nos últimos anos, de aprendizado, cuidado e 

muitas ações, esteja realmente no fim. 

Abraços, 

Fale com a gente 

Comercial | Para Assinaturas | Renovação | Para Anunciar: 

Daniela Faria | 11 98357-9843 | assinatura@revistaanalytica.com.br 

Marcela Musardo | 11 98357-9850 | vendas@revistaanalytica.com.br 

Dúvidas, críticas e ou sugestões, entre em contato, teremos prazer em atendê-lo. 

Para novidades na área de instrumentação analítica, controle 

de qualidade e pesquisa, acessem nossas redes sociais: 

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Esta publicação é dirigida a laboratórios analíticos e de controle de qualidade dos setores: 

FARMACÊUTICO | ALIMENTÍCIO | QUÍMICO | MINERAÇÃO | AMBIENTAL | COSMÉTICO | PETROQUÍMICO | TINTAS | MEIO AMBIANTE | BIOTECNOLOGIA | LIFE SCIENCE 

Os artigos assinados sâo de responsabilidade de seus autores e não representam, necessariamente a opinião da Editora. 

EXPEDIENTE 

Realização: Newslab 

Conselho Editorial: Sylvain Kernbaum | revista@revistaanalytica.com.br 

Editora Responsável : Luciene Almeida | editoria@revistaanalytica.com.br 

Para assinaturas / renovação: Daniela Faria | 11 98357-9843 | assinatura@revistaanalytica.com.br 

Comercial: Marcela Musardo (11) 98357-9850 | vendas@revistaanalytica.com.br 

Coordenação de Arte: FC DESIGN - contato@fcdesign.com.br 

Impressão: Gráfica Hawaii | Periodicidade: Bimestral



ÍNDICE 

01 

06 

Editorial 

Publique na Analytica 

ARTIGO 1 

08 

PUROS, SOLUÇÕES INDIVIDUAIS OU 

MISTURAS: ENCONTRE OS PADRÕES 

IDEAIS PARA A SUA APLICAÇÃO. 

Por: Andrea Rezemini, PhD e Mariana Baptistão, MSc 

ARTIGO 2 

14 

HIGIENIZAÇÃO DAS COMPRAS EM TEMPO 

DE PANDEMIA 

Por: Nicole Lorena Pimentel, Kauane Caroline de Carvalho Fávero, Gustavo Nascimento Pinto, 

Alessandra Alves Souza Abou Hamia, Daniela Santos Silva. 

MATÉRIA DE CAPA 22 

AVANÇOS NAS TERAPIAS DA PRÓXIMA 

GERAÇÃO, UTILIZANDO ANÁLISE CELULAR 

EM TEMPO REAL 

Por: Sartorius do Brasil 

26 

Metrologia Química 

2 

Revista Analytica | Maio 2022 

34 

38 

Em Foco Científico 

Em Foco



ÍNDICE REMISSIVO DE ANUNCIANTES 

ordem alfabética 

Anunciante pág. Anunciante pág. 

ARENA TECNICA 43 

BCQ 

4ª CAPA 

ER ANALITICA 21 

FCE PHARMA 13 

FEIRA ANALITICA 37 

GREINER 33 

GRUPO PRIME 

3ª CAPA 

KASVI 05 

NOVA ANALITICA 

2ª CAPA 

PENSABIO 03 | 07 

VEOLIA 27 

Esta publicação é dirigida a laboratórios analíticos e de controle de qualidade dos setores: 

FARMACÊUTICO | ALIMENTÍCIO | QUÍMICO | MINERAÇÃO | AMBIENTAL | COSMÉTICO | PETROQUÍMICO | TINTAS | MEIO AMBIANTE | BIOTECNOLOGIA | LIFE SCIENCE 

Os artigos assinados sâo de responsabilidade de seus autores e não representam, necessariamente a opinião da Editora. 

4 


Conselho Editorial 

Carla Utecher, Pesquisadora Científica e chefe da seção de controle Microbiológico do serviço de controle de Qualidade do I.Butantan - Chefia Gonçalvez Mothé, Prof ª Titular da Escola de Química da Escola de 

Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro - Elisabeth de Oliveira, Profª. Titular IQ-USP - Fernando Mauro Lanças, Profª. Titular da Universidade de São Paulo e Fundador do Grupo de Cromatografia (CROMA) 

do Instituto de Química de São Carlos - Helena Godoy, FEA / Unicamp - Marcos E berlin, Profª de Química da Unicamp, Vice-Presidente das Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas e Sociedade Internacional 

de Especteometria de Massas - Margarete Okazaki, Pesquisadora Cientifica do Centro de Ciências e Qualidade de Alimentos do Ital - Margareth Marques, U.S Pharmacopeia - Maria Aparecida Carvalho de 

Medeiros, Profª. Depto. de Saneamento Ambiental-CESET/UNICAMP - Maria Tavares, Profª do Instituto de Química da Universidade de São Paulo - Shirley Abrantes Pesquisadora titular em Saúde Pública do INCQS 

da Fundação Oswaldo Cruz - Ubaldinho Dantas, Diretor Presidente de OSCIP Biotema, Ciência e Tecnologia, e Secretário Executivo da Associação Brasileira de Agribusiness. 

Colaboraram nesta Edição: 

Bruno Carlos Alves Pinheiro, Sandro Ferreira de Sousa, Rodrigo Bicalho Mendes, Taís de Sousa Alves Coutinho, Isaac Dias Bezerra, Daniela López, Jackeline Alecrim, Marcos Roberto Ruiz.

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A Revista Analytica, em busca constante de novidades em divulgação científica, disponibiliza abaixo as normas para publicação de artigos, aos 

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editoriais, artigos originais, revisões, casos 

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com as análises industriais, instrumentação e o 

controle de qualidade. 

Todas as contribuições serão revisadas e analisadas 

pelos revisores. 

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Além disso, o nome do autor correspondente, 

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também deverão constar. Seguidos por resumo, 

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(Ex: Introdução, Materiais e Métodos, Parte 

Experimental, Resultados e Discussão, Conclusão) 

agradecimentos, referências bibliográficas, 

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da publicação, segundo norma ABNT 10520. 

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citadas no texto devem vir listadas no fim, 

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seguido pela sigla do prenome. Ex.: sobrenome, 

siglas dos prenomes. Título: subtítulo do 

artigo. Título do livro/periódico, volume, fascículo, 

página inicial e ano. 

Evite utilizar abstracts como referências. Referências 

de contribuições ainda não publicadas 

deverão ser mencionadas como “no prelo” 

ou “in press”. 

Observação: É importante frisar que a Analytica não informa a previsão sobre quando o artigo será publicado. Isso se deve ao fato que, tendo em 

vista a revista também possuir um perfil comercial – além do técnico cientifico -, a decisão sobre a publicação dos artigos pesa nesse sentido. Além 

disso, por questões estratégicas, a revista é bimestral, o que incorre a possibilidade de menos artigos serem publicados – levando em conta uma 

média de três artigos por edição. Por esse motivo, não exigimos artigos inéditos – dando a liberdade para os autores disponibilizarem seu material 

em outras publicações. 

6 


ENVIE SEU TRABALHO 

Os trabalhos deverão ser enviados ao endereço: 

A/C: Luciene Almeida – Redação 

Rua Doutor Guilherme Bannitz, 126, 8º Andar - Conj. 81 CV: 10543 Itaim Bibi, São Paulo, SP, 04532-060 

Ou por e-mail: editoria@revistaanalytica.com.br 

Para outras informações acesse: www.revistaanalytica.com.br/publique/

Artigo 1 

PUROS, SOLUÇÕES INDIVIDUAIS OU MISTURAS: 

ENCONTRE OS PADRÕES IDEAIS PARA A SUA APLICAÇÃO 

Por: Andrea Rezemini, PhD e Mariana Baptistão, MSc 

Os padrões químicos são usados nos 

laboratórios para fornecer resultados 

qualitativos e quantitativos confiáveis. 

Os padrões, para as mais variadas 

demandas dos laboratórios, se 

dividem em: 

a) Puro – com um único analito (pó 

seco ou em óleo); 

b) Individual – um único analito 

em solução; 

c) Mistura – um mistura de analitos 

em solução; 

d) Kits – pacotes com várias 

ampolas contendo padrões 

individuais ou misturas. 

Diferentes embalagens são 

utilizadas para manter inalteradas 

as propriedades físico-químicas dos 

Figura 1. Ampolas âmbar 

Figura 2. Exemplo de embalagem de padrão, para 

pós secos e sólidos. 

padrões. Ampolas âmbar (Figura 

1) são usadas para compostos que 

oxigênio, as ampolas podem ainda 

Os frascos selados, conforme a Figura2 

8 


reagem com a luz, por exemplo. Em 

caso de compostos que reagem com 

ser preenchidas com nitrogênio, para 

criar uma atmosfera inerte. 

abaixo, são usados para os padrões 

que são pós secos e sólidos.

Quando você se deparar no 

laboratório com padrões em frascos 

plásticos, provavelmente estamos 

falando de padrões inorgânicos que 

não são embalados em vidro por 

risco de contaminação das impurezas 

metálicas do vidro para esses tipos 

de padrão. O plástico mais usado é o 

polietileno de alta densidade (PEAD), 

como exemplos da Figura3. 

Figura 3. Padrões inorgânicos monoelementares. 

A grande maioria dos padrões fica 

disponível em estoque nas fábricas, 

Tabela 1. Nível dos Certificados de Análise 

para embarques rápidos dentro de 1 a 3 

dias úteis. Para demandas específicas, é 

possível solicitar padrões customizados, 

uma grande oportunidade dos 

laboratórios montarem as misturas 

conforme sua necessidade. Nesse caso, 

a quantidade de padrão por frasco, 

as concentrações dos analitos, os 

solventes e até o nível de certificação 

(1, 2 ou 3) podem ser solicitados – e 

é feita uma avaliação para confirmar a 

compatibilidade completa dos analitos 

e criar o padrão customizado. 

Figura 4. Exemplo de certificado de análise Nível 2. 


9

Artigo 1 

Além disso, padrões primários e 

materiais certificados de referência 

também são produzidos em 

fábricas, mas apenas quando 

estas atendem o mais alto nível 

de acreditação com ISO 9001, 

ISO 17025 e ISO 17034. O padrão 

Figura 5. Análise de nitrosaminas em água por GC/MS usa mistura pronta de padrões da EPA. 

primário requer que o composto 

seja altamente puro, estável, 

com baixa higroscopicidade, 

alto peso molecular entre outras 

características como: fácil obtenção, 

secagem, conservação etc. Dessa 

forma, não se consegue ter padrões 

primários de todos os compostos 

e não se consegue obter esse tipo 

Figura 6. Análise de pesticidas em alimentos por LC/MS usa mistura pronta de padrões e customizados. 

de padrão de forma simples, em 

O Certificado de Análise que 

Espera-se que Certificados de 

quaisquer instalações. Enquanto o 

material certificado de referência 

(do inglês, certified reference 

material abreviado para CRM) é 

acompanha cada padrão pode ter 

diferentes níveis. Quanto maior o 

nível, mais testes analíticos são 

Análise de Níveis 1 e 2 atendam 

a maioria dos laboratórios, sendo 

que o Certificado de Análise de 

Nível 3 é mais utilizado pelos 

10 


um padrão químico com valor de 

incerteza associada ao teor. 

necessários para o certificado. Veja 

mais informações na Tabela 1, ao lado. 

laboratórios que fazem estudos de 

estabilidade das suas amostras.

Independente do nível, todos 

Americana (US EPA), método 

padrões customizados. O fluxo de 

os Certificados de Análise tem a 

521.1, pode ser feita por GC/MS/ 

trabalho e o cromatograma estão 

data de validade do padrão, que 

MS, coluna DB-17ms e usando 

apresentados na Figura 6. 

é a data de término da garantia 

os padrões para EPAs já prontos. 

de desempenho do padrão, 

Alguns detalhes estão na Figura 5: 

Na parte inorgânica para 

pelo fornecedor. Um exemplo é 

Em aplicações de pesticidas vários 

a área farmacêutica, um 

apresentado na Figura 4. 

analitos podem ter padrões com 

trabalho recente verifica 

A validade pode variar para cada 

opções em pó e líquidos (em 

impurezas elementares tóxicas 

padrão, muitos ficam na faixa de 

diferentes solventes e diferentes 

e potencialmente prejudiciais 

12 a 36 meses de validade, e esse 

concentrações) para atender 

em colírio. As exigências na área 

tempo depende diretamente dos 

as possíveis necessidades de 

farmacêutica visam garantir 

tipos de analitos, estabilidade, 

cada laboratório, além das 

segurança e efetividade dos 

solventes e outros fatores. 

variedades de misturas prontas e 

produtos farmacêuticos em todo 

possibilidades de customizações. 

o mundo e seguem as diretrizes 

Veja nos próximos parágrafos 

A determinação de pesticidas em 

da Farmacopeia Americana (USP), 

aplicações em que o uso dos 

alimentos pode ser feita por GC/MS 

do Conselho Internacional para 

padrões químicos facilita o fluxo de 

e/ou LC/MS. A seguir temos uma 

harmonização de requisitos técnicos 

trabalho no laboratório e é essencial 

aplicação de pesticidas por LC/MS 

(ICH) e outras farmacopeias (Chinesa, 

para o sucesso da aplicação. 

para mel e cebola, que quantifica 

Europeia e Japonesa). Todos esses 

510 pesticidas através de uma 

órgãos se uniram e criaram métodos 

A determinação de nitrosaminas 

mistura pronta com 254 analitos 

harmonizados que são definidos no 

em água potável, de acordo com 

a Agência de Proteção Ambiental 

(LC/MS Pesticide Comprehensive 

mix) e completa a demanda com 

guia Q3D do ICH e Capítulo 

da USP/NF. 


11

Artigo 1 

Os padrões para essa aplicação foram 

desenvolvidos para facilitar os testes 

seguindo os métodos harmonizados, 

sendo 5 CRMs com elementos 

divididos por classe, compatibilidade 

química e faixas de concentração. Os 

padrões são fabricados de acordo com 

a ISO 17034 e ISO/IEC 17025, incluindo 

certificado de análise, incertezas e 

rastreabilidade NIST. Os kits para essa 

aplicação são apresentados na Tabela 

2, a seguir: 

Tabela 2. Kits de padrões para ICH/USP contendo uma mistura de padrão interno e três misturas para 

calibração, com suas respectivas concentrações. 

Tabela 2. Kits de padrões para ICH/ 

USP contendo uma mistura 

de padrão interno e três misturas 

para calibração, com suas respectivas 

concentrações. 

12 


Todas os exemplos mencionados acima 

tem notas de aplicação publicadas e 

disponíveis gratuitamente no site da 

Agilent.com e nas referências desse 

artigo encontram-se os links diretos. 

Complemento Normativo - Artigo 1 

Referente ao artigo 1 

Disponibilizado por Analytica em parceria com Arena Técnica 

PUROS, SOLUÇÕES INDIVIDUAIS OU MISTURAS: ENCONTRE OS PADRÕES IDEAIS PARA A SUA APLICAÇÃO 

ISO 9001 

Quality management systems — Requirements 

Norma publicada em: 09/2015. / Status: Vigente. 

Classificação 1: Sistema de Gestão. 

Classificação 2: Norma recomendada. 

Artigo: Puros, soluções individuais ou misturas: Encontre os padrões ideais 

para a sua aplicação 

Entidade: ISO. 

País de procedência/Região: Suiça. 

https://www.iso.org/standard/62085.html 

ISO/IEC 17025 

General requirements for the competence of testing and 

calibration laboratories 


Classificação 1: Certificação de produtos e empresas. Avaliação de conformidade. 



Referências: 

https://www.agilent.com/en/product/chemical-standards 

Nota de aplicação - Nitrosaminas em água por GC/MS 

Nota de Aplicação - Mais de 500 pesticidas em mel e cebola usando LC/MS 

Nota de Aplicação - Análise de Impurezas Elementares pela USP 232/233 e ICH 





ISO/IEC 17034 

General requirements for the competence of reference 

material producers 


Classificação 1: Certificação de produtos e empresas. Avaliação de conformidade. 







DOQ-CGCRE-087 

Orientações gerais sobre os requisitos da ABNT NBR ISO/IEC 

17025:2017. 





Entidade: INMETRO 

País de procedência/Região: Brasil. 

http://www.inmetro.gov.br/credenciamento/organismos/doc_ 

organismos.asp?tOrganismo=CalibEnsaios 

NIT-DICLA-076 

Política de Transição para Adoção da Norma ISO/IEC 17025:2017. 





Entidade: INMETRO 

País de procedência/Região: Brasil. 

http://www.inmetro.gov.br/credenciamento/organismos/doc_ 

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Organização e Promoção

Artigo 2 

HIGIENIZAÇÃO DAS COMPRAS 

EM TEMPO DE PANDEMIA 

Por: Nicole Lorena Pimentel, Kauane Caroline de 

Carvalho Fávero, Gustavo Nascimento Pinto, Alessandra 

Alves Souza Abou Hamia, Daniela Santos Silva. 

* Imagem ilustrativa 

Colégio Técnico “Antônio Teixeira Fernandes” – Colégio Univap 

Resumo 

Abstract 

A alimentação é uma área muito importante na vida das pessoas, 

independentemente do que, uma pessoa precisa comer varias vezes 

ao dia e todos os dias. Manter uma boa alimentação é uma das partes 

mais importantes no organismo, sendo necessária para se ter um bom 

funcionamento do corpo. Quando acontece de uma pessoa consumir 

algum tipo de alimento contaminado por algum vírus ou bactéria, 

esse alimento pode causar desde um simples desconforto estomacal, 

intoxicações alimentares, e até mesmo uma bactéria resistente em alguma 

parte do copo, como o estômago. Diante da situação aqui apresentada, 

esse artigo objetiva, salientar a importância de realizar uma higienização e 

manipulação correta dos alimentos, assim prevenindo a contaminação dos 

alimentos e das pessoas, não somente pelo Covid-19, mas também por 

todas as outras doenças que um alimento contaminado pode trazer. Busca 

trazer alguns pontos, nos quais as pessoas devem estar sempre atentas, 

Food is a very important area in people's lives, regardless of 

what,a person needs to eat severa l timesa day and every day. 

Maintaining a good diet is one of themost important parts of the 

b ody, being necessary for thebody to function properly. When 

a person consumes some type of food contaminated by a virus 

or bacteria, this foodcan cause anything from a simple stomach 

discomfort, foodpoisoning, and even a resistant bacterium in 

some part of thecup, such as the stomach. Given the situation 

presentedhere, this article aims to emphasize the importance 

ofperforming a proper hygiene and handling of food, thuspreventi 

ng the contamination of food and people, not onlyby Covid-19, 

but also by all other diseases that a food. contaminated can 

bring. It seeks to bring up some points that people should always 

desde a procedência do alimento, até chegar no consumidor final. 

be aware of, from the origin ofthe food to the final consumer. 

14 


Palavras chave: Alimentação. COVID-19. Higienização dos alimentos. 

Keywords: Food. COVID-19. Sanitation of food.

Introdução 

Há algum tempo estamos vivendo 

em meio a pandemia mundial do 

Covid-19, que com todos já sabem, 

é um vírus transmitido entre as 

pessoas pelo contato de secreções 

corporais como gotículas de saliva 

e catarro. Uma pessoa contaminada 

pelo vírus, pode transmitir para 

outras pessoas de forma direta, 

ou seja, passando suas secreções 

corporais diretamente para outra 

pessoa, ou da forma indireta, que 

é contaminado alguma superfície, 

e outra pessoa pegar nessa 

superfície contaminada pelo vírus. 

Com o passar dos dias a pandemia 

foi se agravando, e conforme o 

aumento dos casos, os protocolos 

se segurança ficaram cada vez mais 

rígidos, assim, exigindo medias 

mais drásticas e restritivas. 

Ir ao supermercado fazer as compras, 

deixou a população muito insegura 

por conta do risco de contaminação 

dessa doença que já matou milhões 

de brasileiros, e com esse risco 

iminente, se fez necessário fazer 

algumas adequações no quadro de 

higiene e limpeza, não somente nos 

estabelecimentos, mas também na 

casa dos consumidores final. 

Da mesma maneira que os 

alimentos são cruciais na nossa 

vida, é importantíssimo que haja 

uma consciência para fazer o 

consumo dos mesmos. Até mesmo 

os alimentos que são processados 

e já chegam embalados na nossa 

residência, existe um risco de 

contaminação muito grande. 

O presente artigo, tem como 

finalidade apresentar algumas 

informações levantadas sobre a 

higiene das compras na pandemia, 

e de como essa higiene deve ocorrer, 

salientando que não deve ocorrer 

somente durante a pandemia, mas 

todos os dias. Busca apresentar 

informações sobre a alimentação 

desde a indústria ou plantio, ate 

chegarem na mesa do consumidor 

final, sempre buscando salientar a 

importância de se ter uma higiene 

adequada, e de como a falta dela 

pode acarretar diversos problemas 

sérios de saúde. 

Apresenta também, algumas das 

normas, diretrizes e legislações 

regulamentadoras, nas quais os 

estabelecimentos devem seguir 

para que não ocorra nenhum tipo 

de contaminação dos produtos 

alimentícios. 

Materiais e Métodos 

Para atingir os objetivos 

apresentados nesse artigo, foram 

realizados diversos estudos 

literários e pesquisa de casos já 

existente na literatura brasileira. 

Esses artigos analisados no campo 

alimentício, teve uma contribuição 

muito grande no levantamento 

de informações sobre como é 

importante manter sempre a 

higienização correta dos alimentos. 

Esse artigo em forma de pesquisa 

qualitativa traz informações 

importantes sobre os métodos de 

higienização das compras, não 

somente na pandemia, mas em 

todos os momentos, para evitar o 

contagio de diversas doenças e as 

intoxicações alimentares. 

Além da análise desses arquivos, 

foram coletadas informações 

pessoais de casos próximos, pois 

infelizmente a intoxicação alimentar 

é muito comum no nosso meio. 

A proliferação de microrganismos 

nos alimentos e a falta de higiene é 

um assunto muito importante, mas 

pouco falando no nosso meio. 

Além do covid-19, muitas outras 

infecção e intoxicações podem 

proporcionar um desconforto 

muito grande. 

Esse artigo, foi desenvolvido através 

de pesquisas de profissionais 

da área da saúde, da nutrição e 

outras áreas que estão ligadas a 

higiene e colaboram para que o 

alimento chegue na mesa com toda 

qualidade possível. 

Foi analisado todo o processo, 

desde a fabricação ou plantio, até 


15

Artigo 2 

16 


a distribuição, armazenamento 

e exibição nos mercados e 

locais onde são vendidos ao 

consumidor final. 

Além de analisar como esse 

alimento foi conduzido até o 

consumidor, foi analisado também, 

como o consumidor cuida desse 

alimento até ele ser consumido. 

Essas informações coletadas, foram 

analisadas e comparadas a artigos e 

dados da área da saúde, pois a higiene 

alimentar é uma preocupação 

também da rede pública e da área da 

saúde pelos problemas que a falta 

dela pode acarretar. 

Em meio a pandemia, 

consequentemente teve o aumento 

da higiene e de protocolos de 

segurança, não somente entre as 

pessoas, mas também no ramo 

alimentício também, desde a 

sua produção até a chegada nas 

residências, mas vale salientar que 

mesmo depois que essa pandemia 

acabar, se faz necessário manter 

os processos de higienização dos 

produtos, principalmente daqueles 

que a população tem livre contato, 

como por exemplo o setor de 

hortifrúti, que as pessoas colocam 

as mãos para saber se estão 

maduras e até mesmo escolher. 

Esse tipo de alimento merece 

ainda mais cuidado do que os 

que já veem embalados, pois 

como tem muito contato humo é 

muito mais fácil ocorrer alguma 

contaminação. Além disso, muitos 

desses alimentos são consumidos 

com casca, onde pode ficar algum 

vírus ou bactéria nocivo a saúde. 

Um exemplo citado nessa parte, 

seria a laranja, que por ser 

uma fruta, está livre para que a 

população faca sua escolha. A 

partir do momento em que uma 

pessoa contaminada por algum 

vírus, ou se por um acaso ela tivesse 

contaminado em alguma parte do 

processo desde sua plantação até a 

chegada no supermercado, por ter 

sua casca porosa, sua higienização 

precisa ter ainda mais cuidado, 

sendo necessário esfregar sua casca 

com escova macia, para que não 

fique nenhum vírus em sua casca, 

assim contaminado sua parte 

interna mais facilmente. 

Para realizar uma higienização 

correta, devemos levar em 

consideração cada tipo de frutas 

ou verduras, mas antes mesmo 

de começar a higienização dos 

produtos, é necessário que se faça 

uma higienização das mãos. 

Para as verduras e hortaliças que 

podem ser consumidas crus, como 

por exemplo couve ou alface 

é correto fazer a higienização 

primeiramente na água corrente, 

uma de cada vez retirando as 

folhas estragadas se necessário. 

Vale ressaltar que nesse momento 

se faz necessário separar 

recipientes para colocar as folhas 

já higienizadas, para não ocorrer 

contaminação cruzada. 

Após a lavagem na água corrente, 

deve-se colocar as hortaliças de 

molho por 10 minutos em uma 

solução de água clorada (1 colher 

de sopa de hipoclorito de sódio 

[2,5%] ou água sanitária – 2,0 a 

2,5% – para 1 litro de água). 

Após deixar de molho, é de suma 

importância enxaguar bem os 

produtos para que não tenha 

resquício de água clorada. 

No caso dos alimentos que já 

chegam embalados para os 

consumidores, esse cuidado deve 

vir desde o processo de produção 

nas fabricas, até o consumidor final, 

que precisa realizar a higiene dessa 

embalagem antes de consumi-lo. 

Antes mesmo da pandemia muito 

se preocupava com a possível 

contaminação dos alimentos por 

algum vírus, toxina ou qualquer 

outra coisa nociva à saúde humana. 

Com a pandemia, esses cuidados 

começaram ser ainda maiores, se 

preocupando não somente com a 

possível contaminação por outros 

vírus, mas também pelo Covid-19.

Os estabelecimentos precisam 

realizar ações e planejamentos 

diários em diversas áreas como 

abastecimento de produtos, 

controle de pragas e uma higiene 

eficaz, visando sempre o controle 

das pragas que ocorrem devido aos 

produtos expostos e armazenados, 

as medidas de proteção precisam 

ser exigidas pelos profissionais, 

baseados na legislação no Manual 

de Boas Práticas e de procedimentos 

operacionais padronizados (POP). 

Os perigos estão presentes em 

todas as etapas por se tratar de 

mercadorias que na sua grande 

maioria faz parte da alimentação 

da população e podem ser físicos, 

químicos ou biológicos. 

A segurança dos alimentos vem 

sendo considerada fator principal para 

a conservação da saúde, e diferentes 

organismos vindos do exterior, a OMS 

(Organização Mundial da Saúde) e a 

FAO (Organizações das Nações Unidas 

para a Alimentação e Agricultura), 

vem realizando diversos tipos de 

pesquisas e análises voltadas para a 

áreas e fatores que não possuem ação 

danosa aos seres humanos e ao meio 

ambiente, proporcionando segurança 

e qualidade. (BENEVIDES, 2004) 

A logística de alimentos que se 

inicia em sua produção e vai até os 

pontos de vendas nas prateleiras dos 

supermercados e está constituída 

por meio da embalagem dos 

produtos, armazenamento por 

meio de depósitos, carregamento 

e o transporte das mercadorias, 

descarregamento do destino, 

conferencia do produto e sua 

respectiva data de validade e a 

distribuição na área de venda. 

Tomando como base os 

supermercados que são separados 

de acordo com o formato que a loja 

escolheu para apresentar os seus 

produtos. Esses estabelecimentos 

são divididos em minimercados, lojas 

de conveniência, supermercados 

compactos, convencionais, superlojas, 

hipermercados, atacados, atacadistas 

e estabelecimentos de pequeno 

porte. Independente de qual seja 

seu formato, esse é considerado um 

estabelecimento essencial, onde seu 

serviço é de extrema importância para 

a manutenção da vida. 

Os alimentos perecíveis passam 

por diferentes procedimentos na 

armazenagem dos produtos em 

câmaras frias, de acordo com as 

necessidades de estocagem o 

armazenamento precisa ter uma 

relação com o resfriamento, refrigeração 

e o congelamento. (GERMANO, 2001) 

A legislações garantem o 

cumprimento das normas pelos 

estabelecimentos como a Resolução 

RDC 216 de 15 de setembro de 

2004 exigidas nacionalmente em 

que a Vigilância Sanitária aprova o 

regulamento técnico de boas práticas 

para serviços de alimentação, 

apresentando requisitos em relação 

a realidade local, promovendo 

melhoria das condições de higiene 

no ramo alimentício. 

E as normas vem acrescentando, 

complementado e criando novas 

legislações a respeito das doenças 

que ao longo do tempo vem 

surgindo e atinge a grande parte 

da população devido a facilidade de 

contagio por meio da alimentação. 

De acordo com a Portaria CVS- 

6/99, de 10.03.99 é apresentado 

todo o regulamento técnico 

que estabelece os parâmetros e 

critérios para o controle higiênicosanitário 

em estabelecimentos de 

alimentos, garantindo qualidade 

e segurança aos consumidores e 

funcionários e todos os envolvidos 

nesse processo complexo. 

Por todo lugar que o alimento passa 

até chegar no consumidor final, 

ele precisa de cuidados próprios, 

onde, dependendo do alimento ele 

precisa ser refrigerado, congelado 

ou mentindo em temperatura 

ambiente. O transporte e 

distribuição do conteúdo também 

é muito importante, pois é um 

período que se não houver o devido 

cuidado, o alimento pode ser 

contaminado facilmente. 


17

Artigo 2 

18 


Este processo acontece pelos centros 

de distribuições e transportes, que 

na maioria das vezes é contratado 

pela empresa. Supermercados de 

grande porte tem o seu próprio 

depósito e centro de distribuição 

Esses estabelecimentos precisam 

oferecer segurança e qualidade 

dos produtos, e para que essa 

expectativa seja atendida, contamos 

com a Anvisa e a Vigilância Sanitária, 

que são os órgãos responsáveis pela 

fiscalização do comprimento ou 

descumprimento das normas. 

Os supermercados precisam oferecer 

segurança e qualidade por se tratar de 

produtos alimentares e é amparado 

por uma legislação que garante ao 

consumidor produtos de qualidade, 

e os comércios que trabalham com 

este tipo de mercadoria precisa se 

enquadrar a essas normas. 

Os produtos precisam estar de acordo 

com os limites, padrões, normas, 

fiscalização e vigilância, a fim de 

não causar perigo com os produtos 

disponíveis aos consumidores, e 

essas tarefas precisam ser realizadas 

por profissionais especializados 

garantindo a eficácia. (BRASIL, 2004). 

De acordo com Lacerda (2000), é 

importante que a empresa realize 

contratações de meios de transportes 

confiáveis para que os produtos não 

sejam extraviados ou estragados, o 

local de entrega pode fazer com que 

a carga percorra grandes distâncias 

para que chegue até o cliente dentro 

do tempo estabelecido. Portanto, 

esse tipo de estrutura é dependente 

de transportes confiáveis e rápidos, 

gerando um alto custo de transporte. 

Resultado e Discursão 

Contudo, um dos maiores 

assuntos colocado em questão, 

é a higienização desses produtos 

alimentícios, e em como a falta dele 

pode acarretar diversos problemas 

de saúde, incluindo problemas 

graves que podem levar até o óbito. 

A discussão desse assunto resultou 

que a higienização é suma 

importância no ramo alimentício, 

sendo em meio a pandemia de após 

dela, pois os riscos de contaminação 

são muito grandes, podendo 

acarretar sérios problemas a saúde. 

A Infectologista Joana Darc 

Gonçalves do Hospital Regional da 

Asa Norte, esclarece que o novo 

vírus (Sars-CoV-2) é transmitido a 

partir de gotículas expelidas pelo 

nariz e pela boca, que podem ficar 

suspensas no ar ou grudadas em 

superfícies. Por isso é essencial o uso 

da máscara facial ao sair de casa. 

Nesse processo de precauções 

para prevenir e conter quaisquer 

tipos de contaminações, existem 

várias normas e diretrizes que 

visam estabelecer métodos para 

que não ocorra nenhum tipo de 

contaminação. Mas até que esse 

produto chegue a mesa, ele passa 

por vários processos, onde se algum 

deixar alguma falha, pode acarretar 

em sérios problemas, inclusive 

infecções e intoxicações, que em 

alguns casos, podem ser fatais. 

A contaminação pode acontecer 

em diferentes situações desde 

o armazenamento, transporte e 

exposição para venda, e pode ocorrer 

pela contaminação humana ou 

mesmo ambiental, os profissionais 

tem a responsabilidade de zelar 

por todo este processo de controle 

e evitar contaminações por meio 

da DTA (Doenças Transmitidas por 

Alimentos). 

Existem várias doenças que 

podem ser adquiridas pela falta 

da higiene correta dos alimentos. 

Essas doenças podem variar desde 

uma intoxicação alimentar leve até 

doenças graves que comprometem 

o funcionamento dos músculos. 

Algumas delas são: 

• Parasitas intestinais; 

• Intoxicação alimentar; 

• Botulismo; 

• Salmonela; 

• Toxoplasmose; 

• Cisticercose; 

• Hepatite Vira.

Segundo a Organização 

Mundial da Saude: 

• Ao chegar em casa das compras, 

lave suas mãos cuidadosamente. 

• Lave frutas, legumes e verduras 

cuidadosamente como em qualquer 

situação. Use água limpa. 

• Lave suas mãos cuidadosamente 

depois de manusear as compras e 

guardá-las. Mantenha seu padrão 

normal de higiene com os produtos 

que leva para casa. 

• Contágios por covid-19: não há 

registro de caso de transmissão da 

covid-19 por meio de alimentos ou 

embalagens. 

dos alimentos, de forma geral, ate 

os alimentos que são vendidos já 

embalados, era necessário fazer 

a higienização com álcool 70%, 

e os alimentos que são vendidos 

de forma exporta, é necessário 

realizar uma higienização ainda 

mais cautelosa. Agora, com a 

diminuição dos casos do Covid, não 

se pode diminuir esses protocolos 

em relação a alimentação, pois 

não é somente esse vírus que pode 

contaminar alimentos, mas vários 

outros tipos de contaminação que 

podem causa infecções alimentares 

e intoxicação. 

Em caso de produtos industrializados, 

na maioria das vezes essa 

recomendação vem na embalagem, 

para que o consumidor realize o 

processo para assim, não ocorrer 

nenhum tipo de alteração nem 

contaminação no produto. 

Agradecimentos 

Gostaríamos de agradecer todos 

que participaram de alguma forma 

dessa etapa tão importante nas 

nossas vidas, com toda certeza o 

apoio de vocês nos deu forças para 

continuar. 

Conclusão 

Diante de todo conteúdo exporto 

ao longo do desenvolvimento 

desse artigo, e de todo material 

analisado, estudado e observado, 

pode-se perceber que o ramo 

voltado a alimentação, ao contraio 

do que muitos pensam é uma parte 

muito complexa pois depende de 

vários fatores e vários processos que 

precisam estar de acordo com várias 

diretrizes, normas e resoluções. 

Esses documentos normativos, 

tem como objetivo normatizar esse 

processo, visando maior segurança 

em todas as áreas, assim evitando 

possíveis contaminações. 

Pode-se concluir que com a 

pandemia do Covid-19, ouve 

um aumento dos protocolos de 

segurança em relação a higienização 

É necessário estar sempre atento 

os lugares que se alimenta e estar 

atento se o estabelecimento atende 

as regras da vigilância sanitária, 

além de que for necessário realizar 

a denúncia se o lugar não tem uma 

boa higiene. 

Cabe salientar, que esse processo é 

uma responsabilidade de todos que 

tem contato com o alimento, não 

somente da indústria alimentícia, mas 

é de suma importância que quando 

o consumidor adquire um alimento, 

sendo perecível ou não, é necessário 

que ele atenda todas as recomendações 

de cuidado do fabricante, pois ele diz 

onde o alimento deve ser guardado, 

como por exemplo, se deve ser 

consumido imediatamente, ou se 

deve ser armazenado em temperatura 

especifica. 

Agradecemos também a instituição 

Univap por nos conceder toda 

a estrutura necessária, assim 

contribuindo para a concretização 

de um sonho. 

Em especial gostaríamos de 

agradecer ao corpo docente, mais 

especificamente a coordenadora 

Alessandra Souza Abou Hania , a 

orientadora Daniela Santos Silva, 

e aos professores Marco Aurelio 

Novais e Elisandra Vilas Boas que 

sempre estiveram ao nosso lado 

nos apoiando e nos instruindo da 

melhor maneira, sempre disposto a 

nos ajudar, sanando nossas duvidas 

e nos incentivando que sempre 

podemos melhorar. 

Obrigado a todos. 


19

Artigo 2 

Referências 

ALBUQUERQUE, M P C. Análise da evolução no setor supermercadista 

brasileiro: uma visão estratégica. Rio de Janeiro, 2007. 

BALLOU, Ronald H. Logística Empresarial: transportes, administração 

de materiais e distribuição física. São Paulo: Atlas, 1993. 

BENEVIDES, C. M. J.; LOVATTI, R. C. C. Segurança Alimentar em 

estabelecimentos processadores de alimentos. São Paulo, 2004. 

CHING, Hong Yuh. Gestão de estoques na cadeia de logística 

integrada: supply chain. São Paulo: Atlas, 1999. 

CORONADO, Osmar. Logística integrada: modelo de gestão. São 

Paulo: Atlas, 2007. 

FELLOWS, P. J. Tecnologia do Processamento de Alimentos: Princípios 

e Prática. Porto Alegre: Artmed, 2006. 

GERMANO, P. M. L. Higiene e Vigilância Sanitária de alimentos. São 

Paulo: Livraria Varela, 2001. 

GOTTARDI, C. P. T. Avaliação das condições higiênicos-sanitárias do 

ambiente de manipulação de produtos fatiados de origem animais 

de redes de supermercados. Faculdade Veterinária: Porto Alegre, 2006. 

INÁCIO, J. M. Importância do controle higiênico-sanitário na 

qualidade de supermercados. Universidade Federal do Rio Grande do 

Sul: Porto Alegre, 2004. 

LACERDA, Leonardo. Armazenagem e localização de instalações. In: FLEURY, 

Paulo F.; WANKE, Peter; FIGUEIREDO, Kleber F. Logística empresarial: a 

perspectiva brasileira. 1ª ed. São Paulo: Atlas, 2000. p. 153- 176 

LIMA, C. R. Manual prático de controle de qualidade em 

supermercados. Ed. Varela, 2001. 

MOURA, R. A. Sistema e Técnicas de Movimentação e Armazenagem 

de Materiais. Vol.1. São Paulo, 2005. 

OLIVEIRA, S. P., FREITAS, F. V., MUNIZ, L. B. &PRAZERES, R. (2005). 

Condições higiênico-sanitário do comércio de alimentos do município de 

Ouro Preto. Revista Higiene Alimentar. São Paulo, v.19, n°. 136, out. 

PEDROSO, Kátia Rejane Pereira de Queiroga; BERNARDINO, 

Priscilla Diniz Lima da Silva. Aspectos higiênico-sanitários de 

estabelecimento comercial do tipo supermercado de grande porte. 

Universidade Federal de Paraíba: Paraíba, 2016. 

Portaria CVS-6/99, de 10.03.99. Disponível em: http://www.cvs. 

saude.sp.gov.br/zip/E_PT-CVS-06_100399.pdf 

REZENDE, A. C. Logística de distribuição de alimentos perecíveis. 

Revista Intralogística, 2010. 

RIOS, Tatiane Costella. Boas práticas em supermercados e na central 

de armazenamento e distribuição. Universidade Federal do Rio 

Grande do Sul: Porto Alegre, 2012. 

SILVA, E. A. Júnior. Manual de controle higiênico sanitário em serviços 

de alimentação. São Paulo: Varela, 2007. Disponível em: https:// 

www12.senado.leg.br/noticias/materias/2021/05/07/covid-19-oque-fazer-com-ascompras-quando-chegar-em-casa 

Complemento Normativo - Artigo 2 

Fonte: Agência Senado 

Referente ao artigo 2 

Disponibilizado por Analytica em parceria com Arena Técnica 

HIGIENIZAÇÃO DAS COMPRAS EM TEMPO DE PANDEMIA 

20 


ISO 5258 

Healthcare organization management - Pandemic 

response (respiratory) -Drive-through screening station 


Classificação 1: Qualidade e gestão ambiental na área da saúde. 


Artigo: Higienização das compras em tempo de pandemia. 




ISO/PAS 45005 

Occupational health and safety management - General 

guidelines for safe working during the COVID-19 pandemic 


Classificação 1: Segurança no trabalho. Higiene industrial. 






ISO 45001 

Occupational health and safety management systems — 

Requirements with guidance for use 


Classificação 1: Qualidade e gestão ambiental na área da saúde. 






DIN EN ISO 80601-2-90 

Medical electrical equipment - Part 2-90: Particular 

requirements for basic safety and essential 

performance of respiratory high-flow therapy equipment 




Entidade: DIN. 

País de procedência/Região: Alemanhã. 

https://www.beuth.de/en/standard/din-en-iso-80601-2-90/340014928

Matéria de Capa 

AVANÇOS NAS TERAPIAS DA PRÓXIMA GERAÇÃO, 

UTILIZANDO ANÁLISE CELULAR EM TEMPO REAL 

Palavras-chave: Oncologia, Neurociência, Doenças Neurodegenerativas, Medicina Regenerativa, Imunoterapia, CAR-T, Análise de Células Vivas 

Avanços sem precedentes na medicina estão 

Este white paper destaca estudos recentes usando 

abordagens incluem reprogramação livre de 

produzindo resultados notáveis para alguns 

imagens e análises de células vivas nas áreas de 

vetores, com a finalidade de criação de células- 

pacientes. Aprovações recentes de terapias CAR-T 

oncologia, neurociência, medicina regenerativa e 

tronco pluripotentes sem risco de transformação 

e novas abordagens em medicina regenerativa, 

imunoterapia para: 

maligna, e formas inovadoras de proteger melhor 

por exemplo, exemplificam o progresso em curso. 

as células-tronco à medida que viajam para o local 

Ainda há muito trabalho, no entanto, para estender 

• Monitorar com maior acuidade e precisão 

do reparo. Independentemente da técnica usada 

os benefícios dessas modalidades de tratamento 

a cinética da saúde celular, crescimento, 

para reengenharia ou alavancagem de células 

revolucionárias para uma população maior de 

proliferação, morte, migração, invasão e apoptose 

para fins regenerativos, monitorar a morfologia 

pacientes. Da mesma forma, doenças complexas 

durante o processo de diferenciação e avaliar a 

como Alzheimer e Parkinson, para as quais há 

• Obter insights mais profundos sobre o 

capacidade de migração das células são elementos 

poucas ou nenhuma opção para os pacientes, 

comportamento celular, analisando a atividade 

importantes do fluxo de trabalho de descoberta. 

continuam sendo o foco de pesquisas para 

biológica específica de cada célula, bem como as 

impulsionar a descoberta de novos medicamentos. 

alterações dependentes de tempo 

O sistema Incucyte® Live-Cell Analysis 

O imagiamento e a análise de células vivas têm 

oferece a capacidade de monitorar 

um papel central na elucidação da biologia 

• Coletar mais e melhores dados sobre 

continuamente a conversão de células 

tumoral e mecanismos do câncer, e das doenças 

tendências e cinética celular, levando a insights 

somáticas em células multipotentes 

neurodegenerativas e na melhoria da terapêutica 

mais profundos e significativos 

regenerativas de tecidos, em tempo 

22 


de próxima geração, como medicina regenerativa 

e imunoterapia. Representando um grande avanço 

em relação às abordagens convencionais, essa 

tecnologia está permitindo que os pesquisadores 

façam e respondam a perguntas novas, diferentes 

e mais complexas. 

Medicina renegerativa 

Embora avanços significativos tenham sido feitos 

no campo da medicina regenerativa, técnicas e 

abordagens para aplicações de células-tronco 

mesenquimais continuam a evoluir. Novas 

real - diretamente na incubadora -, sem 

perturbar as células ou as condições de 

cultura. Da mesma forma, o sistema pode 

ser usado para rastrear células-tronco 

pluripotentes induzidas, à medida que 

se diferenciam e confirmam a adoção das


características morfológicas desejadas.2 

Outras abordagens incluem estudar o 

A pesquisa em andamento continua a descobrir 

Para aplicações de medicina regenerativa 

em que as células-tronco devem migrar 

com sucesso para o local da lesão ou 

doença, é essencial avaliar e rastrear o 

potencial de migração. A capacidade de 

monitorar com mais acuidade e precisão o 

movimento das células usando o sistema 

Incucyte® Live-Cell Analysis, e os ensaios 

comportamento das células progenitoras neurais, 

com a finalidade de revelar novas maneiras de 

reparar danos ao sistema nervoso. Ao estudar essas 

doenças in vitro, a perda progressiva de estrutura 

e função das células que compõem o sistema 

nervoso pode ser sutil e difícil de capturar por meio 

de ensaios de endpoint tradicionais que analisam 

apenas um único ponto de tempo ou, na melhor 

as causas da morte neuronal em pacientes com 

doença de Alzheimer e pode levar a opções de 

tratamento viáveis. Em um estudo explorando 

uma mutação recentemente descoberta que pode 

contribuir para o risco de doença de Alzheimer, o 

sistema Incucyte® Live-Cell Analysis foi usado para 

capturar mudanças longitudinais em um sistema 

de ensaio de apoptose de caspase para visualizar e 

analisar a morte de células neuronais.9 

de migração associados, está ajudando a 

explorar e desenvolver novas abordagens 

para fornecer células e reparar tecidos.3, 4 

das hipóteses, uma série de pontos de tempo 

concatenados em que eventos raros ou transitórios 

muitas vezes não são capturados. 

Imunoterapia | Terapia Celular 

Nossa capacidade de alavancar o sistema 

imunológico para combater o câncer levou a 

Uma maior compreensão do microambiente 

das células-tronco também pode revelar novas 

oportunidades de intervenção terapêutica. Em 

um estado saudável, o microambiente de célulastronco 

exibe um equilíbrio bem coreografado 

Esses ensaios também são frequentemente 

indiretos e sujeitos a artefatos que não podem ser 

facilmente verificados por alterações morfológicas. 

O rastreamento e a caracterização dessas alterações 

com o sistema Incucyte® Live-Cell Analysis garante a 

avanços significativos no campo da oncologia. 

Imunoterapias como CAR-T estão ganhando força 

como novas opções terapêuticas para pacientes 

com câncer. Aprovações recentes de YescartaTM e 

KymriahTM, juntamente com centenas de ensaios 

clínicos em andamento, refletem o potencial 

de quiescência e expansão, por meio de uma 

captura de todos os pontos de dados, pois as culturas 

desta modalidade. Os inibidores de checkpoint 

dinâmica complexa de fatores inibitórios e 

são monitoradas continuamente por um longo período 

direcionados a CTLA-4, PD-1 e PD-L1 também 

promotores de crescimento. Ensaios de migração 

e imagens de células vivas têm sido usados para 

elucidar os fatores que perturbam esse equilíbrio, 

e contribuem para o desenvolvimento de doenças 

ou até mesmo para o aparecimento e identificação 

de uma nova via terapêutica.5 

de tempo, com aquisição e análise automatizadas de 

imagens. Medidas cinéticas de crescimento de neuritos 

e dinâmica de neuritos, incluindo comprimento 

médio de extensões, e número médio de pontos 

de ramificação por axônio, podem ser alcançadas 

sem interrupção da morfologia celular delicada, ao 

forneceram respostas notáveis e duráveis, levando 

a várias aprovações da FDA para uma variedade de 

indicações de câncer, e milhares de ensaios clínicos. 

Para estender o benefício dessas modalidades 

inovadoras à uma população maior de pacientes, 

vários desafios devem ser superados: 

Neurociência 

detectar essas mudanças celulares dinâmicas em um 

ambiente fisiologicamente relevante. Estudos recentes 

• Novas estratégias de tratamento são necessárias 

para abordar pacientes com tumores sólidos e 

Doenças neurodegenerativas, como Parkinson, 

relatam o uso do sistema Incucyte® Live-Cell Analysis 

combater o surgimento de resistência. 

Alzheimer e doença de Huntington, são 

biologicamente complexas e, portanto, requerem 

avanços contínuos para elucidar possíveis 

terapias. Para identificar novas estratégias de 

tratamento, os pesquisadores estão explorando 

a complexa interação de neurônios e células 

gliais em condições como a doença de Parkinson 

e definindo com mais precisão a base genética 

para a doença de Alzheimer. 

para monitorar a diferenciação de células-tronco 

pluripotentes induzidas em neurônios e avaliar a saúde 

dos neurônios quando co-enxertados com astrócitos 

como uma estratégia potencial para tratar Parkinson.7 

Além de capturar a dinâmica de neuritos , o sistema 

Incucyte® Live-Cell Analysis e os ensaios de migração 

associados foram usados para descrever a capacidade 

migratória prejudicada dos astrócitos em um grupo de 

doenças neurodegenerativas hereditárias fatais.8 

• Tempestades de citocinas, toxicidade alvo-dirigida e 

fora do tecido, e os efeitos colaterais desencadeados 

pela imunoterapia devem ser compreendidos de 

forma mais eficaz e, em seguida, controlados ou 

prevenidos para minimizar os efeitos colaterais. 

• A capacidade de fabricar terapias celulares de maneira 

oportuna e econômica, mantendo a qualidade 

necessária do produto, é essencial para ampla adoção. 


23


O Sistema Incucyte® de Live-Cell Analysis 

permite a análise em tempo real da morte 

de células tumorais e interação entre célula 

tumoral e células do sistema imune, com 

medição multiplexada de morte celular, 

viabilidade e proliferação em um único poço. 

Os insights obtidos com esses ensaios em 

tempo real estão apoiando o desenvolvimento 

de imunoterapias para tumores sólidos 

e ajudando a orientar a identificação de 

antígenos-alvo, a chave para utilizar o sistema 

imunológico de um paciente. 

O sistema Incucyte® de análise celular, em 

combinação com o reagente Incucyte® Nuclight 

para marcação de células vivas através de 

transfecção mediada por lentivírus, é ideal para 

uso em estudos de contagem e proliferação de 

células, e tem sido usado para avaliar a morte in 

vitro de células de leucemia e células de câncer 

de pulmão co-cultivadas com células CAR-T. 

A abordagem Incucyte® para medições em 

tempo real da morte de células imunes foi uma 

ferramenta fundamental para ajudar a definir 

uma abordagem metódica para identificar 

antígenos de células cancerígenas, à medida que 

os pesquisadores exploravam o repertório de 

proteínas da superfície celular para exploração 

terapêutica. A apoptose de células tumorais 

foi medida usando o Incucyte® Caspase-3/7 

Dye for Apoptosis no desenvolvimento de uma 

abordagem CAR-T para câncer de cólon e para 

explorar o papel da atividade de células T CD8+ 

no glioma maligno.15 

de câncer e evitar a resistência tumoral, é o uso 

de terapia de combinação de medicamentos. 

Milhares de opções estão sendo avaliadas, 

incluindo combinações de diferentes agentes 

PD-1 e PD-L1 e incorporação de pequenas 

moléculas ao lado desses potentes biológicos 

e/ou terapias convencionais. Com o objetivo 

de definir terapias combinadas mais eficazes, 

um estudo de triagem recente usou o sistema 

Incucyte® Live-Cell Analysis System para 

avaliar o efeito sinérgico de um painel de 

pequenas moléculas quando combinado com 

bloqueio de checkpoint PD-1 e PD-L1.16 

Oncologia 

Avanços em genômica e proteômica, 

juntamente com novas tecnologias para medir 

de forma mais eficaz a biologia do câncer, estão 

facilitando a descoberta e o desenvolvimento 

de novas terapias. À medida que nossa base 

de conhecimento cresce, a terapia será cada 

na composição genética do tumor, bem 

como na localização, e serão desenvolvidas 

abordagens que superem os mecanismos 

de resistência, superem a heterogeneidade 

do tumor e busquem prevenir metástases. A 

análise de células vivas em tempo real com o 

sistema Incucyte® Live-Cell Analysis continuará 

a ser uma ferramenta importante, fornecendo 

a capacidade de observar e quantificar a 

biologia das células cancerígenas e monitorar a 

proliferação e indução de morte apoptótica ao 

longo do tempo, em condições fisiologicamente 

relevantes . Usando essa abordagem, os 

pesquisadores examinaram bibliotecas de 

pequenas moléculas para identificar compostos 

citostáticos17 e identificar pequenas moléculas 

que superam a resistência a terapias de 

direcionamento de EGFR.18, 19 


também foi usado para interrogar os efeitos 

24 


Uma estratégia central para estender o 

benefício dos inibidores de checkpoint a mais 

pacientes, visar uma gama mais ampla de tipos 

vez mais adaptada ao paciente individual em 

uma abordagem de medicina personalizada 

com o objetivo de melhorar os resultados. Os 

regimes de tratamento agora se concentram 

de vários inibidores em proteínas necessárias 

para a proliferação e sobrevivência de células 

cancerosas.20 O knockdown de proteínas por 

silenciamento gênico é uma ferramenta eficaz


para estudos de função gênica e identificação 

de possíveis novos alvos para intervenção 

quimioterápica. Uma vez que a atividade 

de um gene é suprimida, o impacto na 

proliferação de células tumorais e na formação 

de colônias pode ser acompanhado em tempo 

real usando o sistema Incucyte® Live-Cell 

Analysis System.21 Prevenir ou controlar a 

proliferação de células cancerosas é apenas 

uma parte da equação terapêutica, no 

entanto. A metástase, e o grave prognóstico 

que muitas vezes a acompanha, continua a 

ser um dos problemas mais significativos no 

campo do câncer. Nesse processo dinâmico, 

as células alteram sua forma, invadem o 

tecido circundante, e se deslocam para locais 

distantes no corpo. Vários ensaios celulares 

realizados no Incucyte® podem ser usados 

para dissecar as etapas sequenciais da 

metástase, como migração e invasão .22 


também tem sido usado para monitorar 

a proliferação de células tumorais em 

resposta a inibidores de tirosina quinase,23 

superexpressão de tRNA24 e em estudos 

usados para dissecar vias de sinalização 

complexas.25 Além disso, o sistema Incucyte® 

Live-Cell Analysis foi usado para monitorar 

células tumorais.26 Células cultivadas como 

culturas tridimensionais em ambientes mais 

semelhantes a tecidos imitam mais de perto 

a fisiologia in vivo em termos de morfologia, 

complexidade estrutural e fenótipo. Embora 

ainda seja relativamente novo em comparação 

com as culturas tradicionais de monocamada 

2D, os modelos de cultura de células 3D 

surgiram como ferramentas avançadas 

para acelerar os esforços de descoberta de 

medicamentos. Sendo mais fisiologicamente 

relevantes, espera-se que as culturas 3D sejam 

mais preditivas quando usadas para perfil de 

compostos e avaliação de citotoxicidade, uma 

etapa crítica na avaliação de candidatos a 

medicamentos quimioterápicos. 

Resumo 

Os avanços na medicina começam na 

bancada do laboratório, com a capacidade 

de obter informações mais profundas e 

fisiologicamente relevantes sobre as células. 

Os formatos convencionais de estudo, 

infelizmente, são ditados por endpoints 

arbitrários, sofrem de rendimento limitado e 

perturbam as células e seu ambiente com a 

transferência da incubadora. 

Em contraste, o sistema Incucyte® Live- 

disponíveis com ensaios de endpoint. Isso 

permite que processos dinâmicos e mudanças 

que acontecem em um instante sejam 

registrados sem nunca remover as células 

da incubadora e alterar o seu ambiente. Seja 

testando a saúde das células ou processos 

complexos, como migração, invasão ou morte 

de células imunes, o sistema Incucyte® Live- 

Cell Analysis permite que os pesquisadores 

vejam o que acontece e quando, enquanto as 

células permanecem intactas, levando a maior 

confiabilidade e precisão dos resultados, além 

de possibilitar o aparecimento de muitos 

insights significativos. 

Referências 

1. Chandrakanthan V, et al. PDGF-AB and 5-azacytidine induce 

conversion of somatic cells into tissue-regenerative multipotent 

stem cells. PNAS, 113(16);E2306-15 (2016) 

2. Asumda F, et al. Differentiation of hepatocyte-like cells 

from human pluripotent stem cells using small molecules. 

Differentiation, 101;16-24 (2018) 

3. Kanda P, et al. Deterministic encapsulation of human cardiac 

stem cells in variable composition nanoporous gel cocoons to 

enhance therapeutic repair of injured myocardium. ACS Nano, 

12(5);4338-4350 (2018) 

4. Arutyunyan I, et al. Role of VEGF-A in angiogenesis promoted by 

umbilical cord-derived mesenchymal stromal/stem cells: in vitro 

study. Stem Cell Research and Therapy, 7;46 (2016) 

5. Wiliams G, et al. Transcriptional basis for the inhibition of neural 

stem cell proliferation and migration by the TGFb-family member 

GDF11. PLoS ONE, 8(11);e78478 (2013) 

6. Robinson M, et al. Functionalizing Ascl1 with novel intracellular 

protein delivery technology for promoting neuronal differentiation 

of human induced pluripotent stem cells. Stem Cell Rev and Rep, 

12;476-483 (2016) 

células dentro de matriz 3D projetadas para 

estudar alterações induzidas por estroma 

tumoral na proliferação e migração de 

Cell Analysis captura imagens de forma 

automática e contínua, fornecendo dados 

cinéticos e de tendências em tempo real não 

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25


REMEQ-I: A REDE DE METROLOGIA QUÍMICA 

COORDENADA PELO INMETRO 

* Imagem ilustrativa 

Por: Áurea Valadares Folgueras-Flatschart e Elaine Batista de Santana 

Instituto de Metrologia, Qualidade e Tecnologia - Inmetro - Duque de Caxias-RJ 

Resumo 

A Rede de Metrologia Química do Inmetro (Remeq-I), coordenada pelo 

Inmetro, foi criada em 2012 com o objetivo de ser uma rede colaborativa que 

reunisse os principais atores da Metrologia Química do país. A coordenação e o 

Comitê Executivo dessa Rede contam com representantes de diferentes áreas 

do Inmetro, sendo assessorados por representantes de órgãos reguladores 

e regulamentadores; outros órgãos de estado; associações da indústria e 

instituições de pesquisa. Integram hoje a Remeq- I 53 organizações públicas 

ou privadas que realizam serviços de medição na área de química tais 

como: calibração ou ensaios, produção de materiais de referência (MR) ou 

provimento de programas de ensaios de proficiência (EP), totalizando 106 

laboratórios de todo o país, com maior concentração nas regiões sudeste e sul 

e com destaque dos estados de São Paulo, Rio Grande do Sul, Rio de Janeiro 

e Santa Catarina. Nestes 10 anos de atuação, entre as principais atividades 

desenvolvidas pela Rede estão os encontros no Workshop da Remeq-I; os 

eventos e publicações de capacitação; os levantamentos de demanda de MR, 

EP e capacitação; as publicações técnicas e a promoção da interação entre 

seus membros na busca de soluções que viabilizem o desenvolvimento e 

produção de MR e o desenvolvimento e oferta de programas de EP. O grande 

desafio para a Remeq-I, neste momento, é expandir sem deixar de atender 

a suas atribuições, permitindo o aumento do número de filiados e das 

áreas de atuação, de modo a atender também organizações que trabalham 

com a metrologia química aplicada às áreas de materiais e biologia. Mais 

informações estão disponíveis no portal da Remeq-I (http://www2.inmetro. 

gov.br/remeq-i/). Nosso contato por e-mail é remeq- i@inmetro.gov.br. 

Abstract 

Remeq-I (Rede de Metrologia Química do Inmetro) is a Chemical Metrology 

Network coordinated by Inmetro. It was created in 2012 with the aim of 

being a collaborative network that would bring together the main actors 

of Chemical Metrology in Brazil. The coordination and Executive Committee 

of Remeq-I is compound by representants from different areas of Inmetro, 

advised by representatives from regulatory, regulator and other state bodies; 

industry associations and research institutions. Today, Remeq-I comprises 

53 public or private organizations that perform measurement services in the 

chemistry area such as: calibration or tests, production of reference materials 

(RM) or provision of proficiency tests (PT), totaling 106 laboratories of 

throughout the country, with greater concentration in the Southeast and 

South regions and especially in the states of São Paulo, Rio Grande do Sul, 

Rio de Janeiro and Santa Catarina. In these 10 years of operation, among 

the main activities developed by Remeq-I we can cite: the meetings at the 

Remeq-I Workshop; training events and publications, demand surveys for 

RM, PT and training; technical publications and the promotion of interaction 

between its members looking for solutions that enable the development 

and production of RM and the development and offer of PT programs. Now, 

the great challenge for Remeq-I is to expand without ceasing to fulfill its 

attributions, allowing an increase in the number of affiliates and in the 

areas of activity, in order to also serve organizations that work with chemical 

metrology applied to the areas of materials and biology. More information 

about Remeq-I is available at http://www2.inmetro.gov.br/remeq-i/. Our 

contact email is remeq-i@inmetro.gov.br. 

26 


Palavras chave: Remeq-I, Rede colaborativa, Metrologia Química, Material 

de Referência, Ensaio de Proficiência. 

Keywords: Remeq-I, Colaborative Network, Chemical Metrology, Reference 

Material, Proficiency Test.


Introdução 

Assim, é comum que o pessoal dos 

Os mercados consumidores, 

Considerando o exposto, 

laboratórios de ensaio acreditados 

nacionais e internacionais, têm 

entendemos que, para que os 

associe ao Inmetro unicamente 

sido cada vez mais exigentes 

laboratórios de ensaio possam 

o papel do auditor. Entretanto, o 

quanto à qualidade dos produtos 

demonstrar a validade de seus 

Inmetro também é um Instituto 

e serviços oferecidos. Por sua vez, 

resultados, é importante haver a 

de Ciência e Tecnologia que atua 

boa parte da demonstração da 

disponibilidade no mercado de 

na área da Metrologia Científica e 

qualidade desses produtos se dá 

MR/MRC e de EP aplicáveis aos 

Industrial e, entre suas atividades, 

por meio de análises laboratoriais 

diferentes tipos de análises, ou 

inclui-se a articulação com órgãos 

que devem, também, mostrar 

seja, diferentes escopos. Mais 

de pesquisa e entidades do setor 

ser confiáveis. Neste contexto, o 

uma vez, tanto os produtores de 

produtivo para o desenvolvimento 

laboratório analítico (vinculado 

MR/MRC quanto os provedores de 

conjunto de atividades destinadas 

à indústria ou de prestador de 

EP também devem demonstrar 

à inovação tecnológica e à 

serviço) tem sido cobrado quanto 

a qualidade de seus produtos 

modernização do setor industrial. 

à garantia da validade dos seus 

e serviços, sendo cobrados, 

Com este foco é que, em 2012 [1] 

resultados e, muitas vezes, quanto 

respectivamente, pela adesão à 

foi criada a Rede de Metrologia 

a sua adesão à norma ABNT NBR 

ABNT NBR ISO/IEC 17034 ou ABNT 

Química do Inmetro (Remeq-I), 

ISO/IEC 17025 e acreditação. Esta 

NBR ISO/IEC 17043 e a acreditação. 

que apresentamos a seguir. 

norma estabelece que o laboratório 

O papel do Inmetro como 

deve ter um procedimento 

Organismo de Avaliação da 

A Remeq-I 

para monitorar a validade dos 

Conformidade (OAC) é bem 

A Remeq-I é uma rede colaborativa 

resultados (o que pode incluir 

conhecido através da atuação da 

e de adesão voluntária que busca 

a utilização de Materiais de 

Coordenação Geral de Acreditação 

apoiar a competitividade da 

Referência (MR)/Materiais de 

(CGCRE). Sua competência é 

indústria nacional, visando reunir 

Referência Certificados (MRC)) 

reconhecida 

internacionalmente, 

os diversos atores da metrologia 

e seu desempenho (o que pode 

assim como as acreditações por ela 

química no Brasil com o objetivo 

incluir a participação em Ensaios 

concedidas pelas ISO/IEC 17025, 

de promover a integração de 

28 


de Proficiência (EP)). 

ISO/IEC 17034 e ISO/IEC 17043. 

interesses, a melhor utilização


dos recursos e da infraestrutura 

disponíveis no País, a troca de 

experiências, a colaboração 

técnica, a capacitação metrológica 

e a disseminação da metrologia e 

das unidades de medidas. 

As diretrizes de atuação da Remeq-I 

envolvem, resumidamente, a 

capacitação técnica, o fomento 

ao desenvolvimento e produção 

de Materiais de Referência (MR), 

Materiais de Referência Certificados 

(MRC) e ao desenvolvimento 

e organização de ensaios de 

proficiência (EP) pelos seus 

integrantes em temas considerados 

de interesse. 

Figura 1 - Mapa do Brasil com sinalização de onde estão localizados os laboratórios das 53 organizações afiliadas à Remeq-I, 

estando uma em fase final do processo formalização da filiação. 

Figura 2 - Perfil dos laboratórios que compõe a Remeq-I conforme: 

a) tipo de organização filiada e b) a prestação de serviço para órgãos reguladores ou regulamentadores. 

A coordenação da Remeq-I é 

atribuição do Inmetro, sendo de 

sua indicação o Coordenador e os 

membros do Comitê Executivo, 

onde estão representadas as 

áreas da metrologia científica em 

química (incluindo sua aplicação 

em materiais e biologia), metrologia 

legal, avaliação da conformidade, 

capacitação, inovação tecnológica e 

articulação internacional [2]. Ainda, 

presta assessoria a esta equipe, um 

Comitê Consultivo integrado por 

profissionais com conhecimento na 

área de metrologia, regulamentação 

ou qualidade indicados por órgãos 

de governo, associações da indústria 

e instituições de pesquisa. 

Como membros, podem integrar a 

Remeq-I as “organizações afiliadas”, 

organizações públicas ou privadas 

que realizam serviços de medição na 

área de química tais como: calibração 

ou ensaios, produção de materiais 

de referência ou como provedores 

de ensaios de proficiência. Além 

destas, como “organizações 


29


coligadas”, as organizações nacionais 

ou internacionais com influência 

técnica ou regulatória em metrologia 

química e áreas correlatas. 

Perfil dos integrantes da 

Remeq-I 

Remeq-I, conta hoje com 53 

organizações afiliadas com 106 

laboratórios localizados nas 5 

regiões do país (Figura 1), com 

maior concentração nas regiões 

Sudeste e Sul e nos estados de São 

Paulo, Rio Grande do Sul, Rio de 

Janeiro e Santa Catarina. 

Figura 3 - Áreas de atuação dos laboratórios das organizações afiliadas à Remeq-I 

Os laboratórios que compõe a Rede 

as de Alimentos e Bebidas, Meio 

2019 e virtual em 2021. O primeiro 

são de organizações públicas (38%), 

Ambiente, Produtos Químicos, 

destes encontros, em 2013, foi o 

privadas (40%) e privadas sem fins 

Saúde Animal, Saúde Humana e 

que permitiu a estruturação da 

lucrativos (23%) (Figura 2a), sendo a 

Combustíveis (Figura 3). 

Remeq-I e, a partir deste, o evento 

maior parte deles acreditados (68%) 

tem permitido a discussão de temas 

e prestadores de serviço para órgãos 

Principais resultados 

atuais, de interesse comum e a troca 

reguladores ou regulamentadores 

• Workshops 

de ideias, base para a avaliação de 

(58%) (Figura 2b). 

A cada dois anos, durante o evento 

nossas realizações e a orientação 

“Metrologia” (que inclui o Congresso 

de futuras ações. Além disto, o 

A área de atuação dos laboratórios 

Brasileiro de Metrologia), ocorrem 

contato entre os participantes dá 

das organizações afiliadas é diversa, 

os encontros dos membros da 

origem a uma importante rede de 

30 


sendo as mais representativas 

Remeq-I, tendo sido presencial até 

relacionamentos colaborativa.


• Capacitações 

parceria com a Sociedade 

que compõe o Comitê Consultivo. 

Considerando que a capacitação 

Brasileira de Metrologia (SBM), o 

Os levantamentos realizados entre 

do pessoal do laboratório é o 

que permitirá descontos para as 

2018 a 2020 foram disponibilizados 

primeiro passo para o caminho 

organizações filiadas à Rede nos 

aos membros da Rede em 2021 na 

da melhoria da qualidade, a 

cursos por ela oferecidos. 

forma de uma Nota Técnica [6]. Estas 

adesão a sistemas de gestão 

informações são importantes para 

da qualidade e a acreditação, 

• Tutoriais 

que os esforços sejam direcionados 

buscamos, desde a criação da 

Estes documentos foram preparados 

para o desenvolvimento de MR/MRC 

Rede, oferecer cursos sobre as 

para auxiliar aos membros da 

e EP realmente necessários ao país. 

normas e temas relacionados a 

Rede nas buscas em bancos de 

Ensaios, produção de Materiais 

dados internacionais por MR/MRC 

• Documentos orientativos 

de Referência e organização de 

disponíveis no mundo (base de dados 

Nossa última publicação foi uma 

Ensaios de Proficiência, contando 

Comar) [3], por EP (na base de dados 

Nota Técnica que trata de explicar, 

sempre com o apoio da Diretoria 

Eptis) [4] e na inserção de dados de 

de maneira clara, o conceito de 

de Metrologia Científica (Dimci) e 

EP na mesma base Eptis [5], já que 

Rastreabilidade 

Metrológica, 

do Centro de Capacitação (Cicma) 

esta inserção deve ser realizada pelo 

incluindo um esquema e 

do Inmetro. De 2014 até 2020, 

próprio provedor. Estes tutoriais 

exemplos da área de Metrologia 

estes eventos foram presenciais 

apresentam o passo-a-passo com 

Química [7]. A iniciativa partiu 

e atenderam a mais de uma 

prints de tela e explicações. 

de um problema real enfrentado 

centena de participantes. Neste 

por um de nossos afiliados. 

ano de 2022, estas atividades 

• Levantamentos de demanda 

estão reiniciando com o primeiro 

Periodicamente, a Coordenação e o 

• Boletim informativo 

curso na modalidade de Ensino a 

Comitê Executivo da Remeq-I realizam 

Em parceria com a Divisão de 

Distância (EAD), que conta com 

levantamento da demanda na área 

Comunicação Social (Dicom) do 

até 40 vagas para a Remeq-I. 

de Metrologia Química de MR/MRC, 

Inmetro, a Remeq-I criou um 

Ainda neste ano, buscando ampliar 

EP e de eventos de capacitação entre 

informativo, enviado periodicamente 

a disponibilidade de eventos 

seus membros, entre laboratórios 

por e-mail aos membros da Rede, 

de capacitação, estabelecemos 

acreditados e entre as instituições 

que visa compartilhar informações 


31


mais rápidas, atualizadas e reunidas 

cárnea homogênea para o estudo de 

gargalo. Para tanto, temos planos 

em um único lugar. A proposta deste 

viabilidade de MRC de nitrato e nitrito. 

de tornar sistemáticas as ações de 

Boletim é divulgar publicações e 

Atuando em conjunto, encontramos 

divulgação dos produtos da Rede, dos 

atividades de interesse da Rede, 

saídas para estas questões. 

levantamentos dessas demandas e 

de fóruns internacionais, eventos, 

Acreditamos que este tipo de 

de articulação de parcerias através de 

cursos, workshops, promoção de 

interação, com o compartilhamento 

ferramentas informatizadas. Ainda 

comparações Interlaboratoriais ou 

de conhecimentos e inclusive, de 

buscamos apoio de instituições para 

ensaios de proficiência, dentre outros. 

infraestrutura, seja o diferencial da 

desenvolver este projeto. 

Para esta publicação, contamos sempre 

Remeq-I. Neste contexto, merece 

com a colaboração dos membros da 

destaque o papel da área da 

Onde encontrar informações 

Rede e também de outros entes da 

Metrologia Científica do Inmetro no 

sobre a Remeq-I 

comunidade da Metrologia Química. 

apoio ao setor produtivo nacional. 

O portal da Remeq-I (http:// 

www2.inmetro.gov.br/remeq-i/) 

• Interações 

Principais desafios 

foi desenvolvido em parceria com 

Com a intermediação da Coordenação 

A Remeq-I tem um grande potencial 

a Coordenação-Geral de Tecnologia 

da Remeq-I e do Inmetro, nos últimos 

de expandir suas atividades na área 

da Informação (CTINF) do Inmetro e 

anos, buscamos articular algumas 

de química e, também, nas áreas 

contém informações sobre a Rede e 

interações entre os membros da 

que envolvem a metrologia química 

como fazer parte dela. Para qualquer 

Rede na busca de soluções para 

aplicada a materiais e à biologia. 

informação adicional, entre em 

problemas na produção de MR/MRC 

O desafio para esta expansão vai 

contato através do e- mail remeq-i@ 

específicos. Rapidamente, podemos 

muito além da organização de 

inmetro.gov.br. 

32 


citar como exemplo a dificuldade de 

comercialização de MRC de metais 

em peixes, a necessidade de produção 

nacional de MR/MRC para ensaios 

para detecção/quantificação de 

resíduos de defensivos agrícolas e a 

dificuldade em se obter uma matriz 

eventos de capacitação, workshops 

ou documentos técnicos. Com a 

grande diferença entre a demanda 

e a oferta de MR/MRC e EP na 

área, ampliar a produção e oferta 

destas ferramentas metrológicas 

por laboratórios competentes é um 

Referências 

[1] INMETRO, 2012. PORTARIA Nº 664, DE 17 DE DEZEMBRO DE 2012. Diário 

Oficial da União – seção 1, nº 250. Sexta-feira, 28 de dezembro de 2012, página 

154, ISSN 1677 – 7042. Disponível em https://www2.inmetro.gov.br/remeq-i/ 

wpi-conteudo/uploads/DOU-n-250-de-28-12- 12-Criacao-da-Remeq-I.pdf. 

[2] INMETRO, 2018. PORTARIA PRESI Nº 427, DE 06 DE SETEMBRO DE 2018. 

Boletim De Serviço Edição Especial. Disponível em https://www2.inmetro. 

gov.br/remeq-i/wpi- conteudo/uploads/BS_ESPECIAL0_06_SET_18.pdf. 

[3] SOUZA, V e SANTANA, E.B., 2019. Apresentação: Tutorial Comar. Disponível 

em https://www2.inmetro.gov.br/remeq-i/wpi-conteudo/uploads/Tutorial- 

Comar-Remeq-I.pdf 

[4] SANTOS, P. R. F., 2017a - Manual de instruções para pesquisar um PEP na base EPTIS. 

Disponível em https://www2.inmetro.gov.br/remeq-i/wpi-conteudo/uploads/EPTIS.pdf 

[5] SANTOS, P. R. F., 2017b - Instruções para inserção das informações do seu 

PEP na base EPTIS. Disponível em https://www2.inmetro.gov.br/remeq-i/ 

wpi-conteudo/uploads/PEP-na-base- EPTIS.pdf .

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ACELERANDO OS TESTES COM CANNABIS: 

COMO AS PLACAS DE FILTRO AUMENTAM O RENDIMENTO 

E A PRODUTIVIDADE 

Por: Áurea Valadares Folgueras-Flatschart e Elaine Batista de Santana 

Instituto de Metrologia, Qualidade e Tecnologia - Inmetro - Duque de Caxias-RJ 

34 


Introdução 

Os estados que legalizam as vendas 

de cannabis exigem que todos os 

produtos de cannabis passem por 

testes analíticos antes da compra 

pelo público. Essa tendência levou 

os serviços de teste de cannabis a se 

tornarem uma indústria de US$ 1,1 

bilhão nos EUA e deve crescer a uma 

taxa anual composta de 15,4% entre 

2020 e 2027.1 

O principal fator que impulsiona 

o crescimento do mercado é o 

aumento dos casos de contaminação. 

À medida que a venda de produtos 

de cannabis medicinal e recreativo 

se torna cada vez mais popular, é 

essencial que os produtos sejam 

testados adequadamente para 

garantir um consumo seguro. As 

agências reguladoras estabeleceram 

limites máximos de quantidade 

para solventes residuais, inseticidas, 

pesticidas, metais pesados, micróbios 

e micotoxinas encontrados em 

plantas de cannabis. Nos últimos 

anos, os laboratórios adaptaram 

uma infinidade de técnicas de testes 

analíticos para proteger os consumidores 

desses contaminantes perigosos. 

À medida que a demanda por 

serviços de teste cresce, laboratórios 

internos e independentes estão 

procurando novas tecnologias que 

ofereçam vantagens significativas de 

rendimento nos fluxos de trabalho de 

teste com cannabis. 

Cinco testes comuns feitos com 

cannabis 

Existem cinco testes comuns que a 

maioria dos laboratórios realiza para 

garantir que os produtos de cannabis 

sejam seguros para consumo. 

Teste de potência: este teste 

determina a quantidade de CBD e THC 

em um determinado produto. O perfil 

completo de canabinóides requer 

uma etapa de filtragem seguida de 

cromatografia líquida de ultra-alta 

performance com detecção de arranjo 

de diodos (UPLC-DAD). Esse fluxo 

de trabalho permite que os analistas 

meçam diretamente a quantidade de 

ácido canabidiólico em uma amostra. 

Teste de pesticidas: Este fluxo de 

trabalho de teste normalmente requer 

etapas de extração e limpeza para 

remover elementos que podem afetar os 

resultados do teste. Em seguida, para a 

qualificação e quantificação de resíduos 

químicos, a amostra é analisada por 

cromatografia líquida ou gasosa com 

espectrometria de massa em tandem 

(LC-MS-MS ou GC-MS-MS). 

Teste de metais pesados: 

As plantas de cannabis podem 

extrair metais pesados do solo 

circundante. Laboratórios maiores 

usam a análise ICP-MS, que é capaz 

de detectar metais em níveis subppb. 

O ICP-MS oferece tempos de 

execução rápidos, alto rendimento 

e sensibilidade superior, ao mesmo 

tempo em que produz resultados 

precisos e confiáveis.


Testes microbianos: com a 

popularidade crescente da cannabis 

medicinal, é fundamental que o 

produto esteja livre de bactérias nocivas 

que possam prejudicar pacientes 

imunocomprometidos. A maioria 

dos laboratórios emprega análise 

qPCR para detectar contaminação 

microbiana. Uma etapa de filtração 

remove detritos vegetais da amostra. 

Uma segunda etapa de filtração 

isola o ácido nucleico. O processo usa 

reações em cadeia da polimerase para 

amplificar as características de DNA 

ou RNA para os micróbios alvo para 

detectar sua presença. 

Teste de micotoxinas: bolores e 

fungos podem liberar micotoxinas 

prejudiciais à saúde humana. Depois 

de realizar uma etapa de filtração 

da amostra, os laboratórios usarão a 

análise de cromatografia líquida de 

ultra desempenho-espectrometria de 

massa em tandem (UPLC-MS-MS) para 

detectar a presença de micotoxinas. 

Incorporação de placas de 

filtro nos fluxos de trabalho de 

preparação de amostras 

A qualidade dos resultados dos 

seus testes de cannabis dependerá 

em grande parte da qualidade das 

amostras. A filtração é essencial na 

preparação de amostras diluídas de 

cannabis para análise por HPLC e 

LC-MS. O filtro remove partículas e 

buffers que podem causar resultados 

abaixo do ideal. 

Em um fluxo de trabalho típico de 

preparação de amostras de cannabis, 

a planta é moída e lavada com um 

solvente ou orgânico. 

A solução é então filtrada através de 

filtros individuais de membrana de poros 

grandes. Para acelerar esse fluxo de 

trabalho, 24 amostras individuais podem 

ser colocadas em uma placa de filtração 

de 24 poços com uma membrana 

PP-PE de 30-40 µm e processadas 

simultaneamente. Enquanto uma placa 

de 24 poços é ideal devido ao seu maior 

volume de amostra, uma placa de filtro 

de 96 poços também pode ser usada. 

Esta etapa filtra o material vegetal para 

fornecer uma amostra limpa. Neste 

ponto, tampões específicos ou agentes 

de extração são adicionados à amostra, 

dependendo do protocolo de teste. Uma 

etapa final de filtração é necessária para 

esclarecer a amostra para análise por 

HPLC ou Instrumento LC-MS. Para um 

processamento significativamente mais 

rápido, agora estão disponíveis placas de 

filtração de 96 poços com membranas 

wwPTFE. wwPTFE é uma membrana 

universal adequada para a identificação 

de resíduos químicos. A membrana 

tem ampla compatibilidade química, 

resiste a produtos orgânicos agressivos 

e processa uma variedade de tampões 

de extração. Esta filtração é a etapa 

final antes que a amostra entre no 

instrumento analítico. 

Para laboratórios que realizam 

testes microbianos, a preparação 

de amostras desempenha um 

papel importante na qualidade dos 

resultados. O objetivo nesses testes 

é identificar leveduras ou bactérias 

que possam ser um contaminante no 

material vegetal. Depois de moer ou 

lavar a planta, uma placa de filtração 

de 24 poços em PP-PE de 30-40 µm 

pode filtrar os detritos da planta, 

acelerando o processo e fornecendo 

uma amostra limpa para posterior 

isolamento de ácido nucleico. Para 

maior rendimento, uma placa de 

ligação de ácido nucleico de 96 poços 

pode ser usada para extrair o RNA de 

quaisquer contaminantes que possam 

estar presentes. RT-PCR seguiria para 

identificar um conjunto específico 

de organismos que representam 

contaminantes microbianos típicos. 


35


36 


Os benefícios da incorporação 

de placas de filtro nos fluxos de 

trabalho de teste de cannabis 

Nos testes convencionais de cannabis, 

os laboratórios empregam filtros de 

seringa ou dispositivos de rotação 

para realizar as etapas de filtragem 

da amostra. No entanto, à medida 

que a demanda por testes aumenta, 

novos processos são necessários para 

obter maior rendimento. As placas 

de filtro oferecem uma oportunidade 

atraente para acelerar e otimizar 

o processamento. Da moagem 

à descoberta, fluxos de trabalho 

totalmente automatizados podem 

ser criados para processar formatos 

de placa de 24 e 96 poços na mesma 

linha. Placas de filtro podem ser 

usadas em sistemas de automação 

que oferecem os seguintes benefícios: 

Maior rendimento: placas de 

filtro e automação permitem um 

processamento muito mais rápido. Por 

exemplo, um filtro de seringa processa 

uma amostra por vez, um dispositivo 

de rotação filtra até 24 amostras por 

vez, mas é um processo manual, 

enquanto uma placa de filtração pode 

processar 96 amostras por vez. 

Maior precisão de rastreamento: 

ao testar produtos de diferentes clientes 

e lotes, as placas de filtro com código 

de barras permitem um rastreamento 

de amostra preciso e sem erros. 

Menor volume de retenção: Pequenos 

volumes de amostra requerem um 

filtro com uma pequena área de 

filtração efetiva (EFA) para reduzir a 

perda de amostra. O baixo volume 

de retenção da placa de filtro de 96 

poços minimiza a perda de amostras 

- um benefício importante quando 

os laboratórios estão testando 

amostras preciosas em triplicado para 

processamento posterior. 

Dimensão comum da placa: as placas 

de filtro de 24 e 96 poços têm as 

mesmas dimensões, facilitando a 

implementação de fluxos de trabalho 

automatizados que podem lidar com 

os dois formatos de placa. 

Acesse nosso site www.pall.com/lab 

Entre em contato conosco emwww.pall.com/contact 

A Pall Corporation tem escritórios e fábricas em todo o mundo. 

Para localizar o escritório ou distribuidor Pall mais próximo de você, visite www.pall.com/contact. 

As informações fornecidas nesta literatura foram revisadas quanto à precisão no momento da publicação. 

Os dados do produto podem estar sujeitos a alterações sem aviso prévio. Para obter informações atuais, consulte seu 

distribuidor Pall local ou entre em contato diretamente com a Pall. 

© Copyright 2021, Pall Corporation. Pall e, são marcas registradas da Pall Corporation. 

® Indica uma marca registrada nos EUA. 

Conclusão 

A indústria de testes de cannabis está 

experimentando um crescimento 

extremo à medida que mais estados 

legalizam a venda de produtos 

de cannabis para uso medicinal e 

recreativo. Esse crescimento dramático 

está levando os laboratórios a 

desenvolver fluxos de trabalho de 

teste com rendimento e produtividade 

significativamente maiores. A adoção 

de placas de filtro de 24 e 96 poços em 

fluxos de trabalho automatizados está 

produzindo avanços interessantes 

nos processos de teste de cannabis. 

As novas placas de filtro permitem 

um processamento mais rápido, 

maior precisão de rastreamento e 

volumes de retenção minimizados 

- oferecendo aos laboratórios novas 

abordagens para atender à crescente 

demanda por seus serviços. 

Referências 

1 Cannabis Testing Services Market Size, Share & Trends Analysis 

Report By Service Type, By End User, By Region (North America, 

Europe, Asia Pacific, Latin America, MEA), And Segment Forecasts, 

2020 – 2027, Grand View Research, May 2020.

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Em Foco 

PRODUÇÃO BRASILEIRA COM TECNOLOGIA ALEMÃ 

PLACA DE PETRI DA GREINER BIO-ONE: 

EFICIENTE. SEGURA. COMPLETA. E PERSONALIZADA COM 

A MARCA DO SEU NEGÓCIO. 

Contribuindo para a ciência dar um passo à 

frente, a Greiner Bio-One desenvolveu, produziu 

e apresentou ao mercado, em 1963, a primeira 

placa de Petri de plástico, tornando-se referência 

de mercado e uma das principais fornecedoras 

da área, com produção superior a 120 milhões de 

unidades por ano na Europa. Nada mais justo do 

que trazer, diretamente dos pioneiros, a tecnologia 

e know-how consagrados mundialmente para 

suprir o mercado brasileiro com a melhor placa de 

Petri. A unidade da Greiner Bio-One de Americana 

produz placas de Petri de 90x15 mm e possui 

estoque local que pode chegar rapidamente às 

bancadas de todo país. 

38 


De uso indispensável em laboratórios microbiológicos 

para o crescimento de microrganismos como 

bactérias e fungos, as placas de Petri estão 

disponíveis em diversos formatos e tamanhos, para 

cada tipo de necessidade. 

Como fabricante de equipamentos originais 

(OEM), a Greiner Bio-One oferece aos seus clientes, 

a possibilidade de customização das placas de 

Petri com a marca da empresa, integrando-as 

ao portfólio de produtos ofertado. Sabemos da 

importância da identidade visual de uma empresa 

e quanto ela agrega valor ao produto final. 

A qualidade do poliestireno utilizado na fabricação 

das placas de Petri permite que a logomarca da sua 

empresa seja impressa de forma clara e destacada 

na própria placa, possibilitando ao usuário 

final a rápida identificação da marca e, assim, 

contribuindo com sua fidelização. 

Além disso, as placas de Petri Greiner Bio-One foram 

projetadas para serem compatíveis com os principais 

sistemas de preenchimento de meio e, dessa forma, 

garantir eficiência plena na rotina de produção. 

As grandes conquistas da ciência, como crescimento 

de células com circuitos eletrônicos integrados, 

clonagem de órgãos, melhor entendimento do 

comportamento dos vírus e muitas outras, são 

pesquisas que foram iniciadas utilizando a placa 

de Petri. Embora outros métodos de estudo de 

microrganismos em laboratório estejam surgindo, 

a necessidade de ter uma estrutura básica confiável 

de cultura rápida de microrganismos num 

ambiente estéril sempre existirá. Para contribuir 

com mais avanços conte com a Greiner Bio-One 

como parceira no desenvolvimento de placas de 

Petri personalizadas para o seu negócio. 

Greiner Bio-One Internacional 

A Greiner Bio-One é especializada no desenvolvimento, 

produção e distribuição de produtos plásticos 

de alta qualidade para laboratórios. A empresa 

é parceira tecnológica de hospitais, laboratórios, 

universidades, institutos de pesquisa e indústrias 

diagnósticas, farmacêuticas e de biotecnologia. É 

composta por quatro divisões de negócios – Pré- 

Analítica, BioScience, Diagnóstica e OEM. Em 2014, 

a Greiner Bio-One International GmbH gerou um 

volume de negócios de 388 milliões de euros, possui 

1.800 funcionários, em 23 subsidiárias e inúmeros 

distribuidores parceiros em mais de 100 países. 

A Greiner Bio-One faz parte da Greiner Holding, 

localizada em Kremsmünster (Áustria). 

Greiner Bio-One Divisão BioScience 

A divisão BioScience da Greiner Bio-One está 

entre os principais fornecedores de produtos 

especializados para o cultivo e análise de culturas 

de células e tecidos. Baseando-se em décadas de 

experiência com armazenamento de amostras 

criogênicas, a Greiner Bio-One também oferece 

soluções para sistemas de armazenamento 

automatizado em biobancos. Além disso, continua 

a utilizar sua experiência no desenvolvimento e 

produção de microplacas para high-throughput 

screening, permitindo assim a seleção da droga 

de forma rápida e eficiente, tanto para aplicações 

industriais quanto para pesquisa científica. Todo 

o desenvolvimento, fabricação e operações de 

vendas são controladas a partir da sede alemã da 

divisão BioScience em Frickenhausen. 

Para mais informações: 

Departamento de Marketing 

Tel.: +55 19 3468 9600 

E-mail: info@br.gbo.com

COMO PROCEDER COM DERRAMAMENTO DE 

AMOSTRAS EM SEU EQUIPAMENTO? 

No dia a dia acidentes podem acontecer e derramar 

sua amostra pode ser um deles. 

Mas como proceder quando ocorrer isso? 

No DOQ-CGCRE 096, encontramos orientações de 

como prosseguir. Confira! 

Segundo o item 12.3 do DOQ-CGCRE 096, é dito 

que sempre após o uso é importante verificar se 

há derramamentos de solução tanto fora quanto 

dentro do equipamento. 

Em caso de derramamento de solução no 

compartimento de amostras, o equipamento deve 

ser limpo conforme o procedimento a seguir: 

a) desligue o instrumento e desconecte o 

cabo de força da tomada; 

b) use uma seringa para sugar a maior 

quantidade de líquido possível; 

c) seque o compartimento da amostra com 

hastes contendo algodão na extremidade; 

d) use lenço de papel macio ou tecido 

óptico, para limpar as janelas da fotocélula; 

e) limpe com um pano, umedecido 

com água destilada, a parte externa do 

equipamento, incluindo tela e teclado. 

No DOQ – CGCRE 096 também é indicado que 

se tiver alguma dúvida em relação à qualidade 

da limpeza ou suspeita de qual material pode 

ter sido utilizado no interior do equipamento, 

é melhor contatar um serviço de assistência 

técnica especializada. 

Precisa de assistência técnica para fazer a 

manutenção ou limpeza de seu equipamento? 

Encontrou! Nós da ER Analítica somos especialistas 

em equipamentos analíticos, como por exemplo: 

espectrofotômetros, pHmetros, termômetros, 

balanças analíticas e outros. Entre em contato 

conosco, será um prazer atender você. 

Canais de atendimento 

Tel.: (11) 4606-7200 

WhatsApp: (11) 97149-5668 

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Em Foco 

SUA ÁGUA ULTRAPURA TEM BAIXO TOC? 

A ANÁLISE DE HPLC E UPLC OFERECE MAIOR 

CONFIANÇA COM A ÁGUA ULTRAPURA ADEQUADA 

Processos de análise inovadores requerem água ultrapura adequada com RT-TOC. A análise de cromatografia líquida de alto desempenho 

(HPLC) oferece a confiança que você precisa na qualidade da sua água para manter seus sistemas funcionando sem problemas. 

40 


O que é Água Pura e Ultrapura? 

A água pura raramente é encontrada na natureza. 

Como uma substância natural, a água percorre 

muitos tipos de paisagens antes de chegar aos 

lagos e rios de onde a coletamos. Ao longo do 

caminho, entra em contato com rochas, terra, 

árvores, animais e estruturas artificiais, onde tem 

muitas oportunidades de atrair contaminantes. 

Portanto, no momento em que a água entra nos 

sistemas de água locais, ela certamente contém 

impurezas. Alguns dos contaminantes encontrados 

regularmente na água incluem nitratos, mercúrio, 

rádio, chumbo e arsênico. Bactérias, vírus e 

protozoários também podem entrar nos sistemas 

de água. Em áreas agrícolas, alguns produtos 

químicos cancerígenos de pesticidas e fertilizantes 

também podem estar presentes. 

Por meio de processos de tratamento de água, 

esses contaminantes podem ser removidos da 

água, resultando em água pura ou ultrapura, 

ambas mais adequadas ao processo de fabricação 

do que a água contaminada. 

A pureza da água é frequentemente expressa em 

termos de condutividade, ou seja, a resistência 

com que a eletricidade passa pela água. 

Quanto mais íons presentes na água, maior 

a condutividade. A água pura é considerada 

como tendo uma condutividade máxima de 10 

µS/cm, enquanto a água ultrapura deve ter um 

máximo de 0,054 µS/cm. 

A importância e os impactos da qualidade 

da água ultrapura 

Devido à sua polaridade, a água é um solvente 

forte. Quanto mais pura for a água, melhor será 

para separar os diferentes componentes de uma 

substância. É por isso que a água ultrapura é ótima 

para limpar componentes especializados que 

devem ser completamente estéreis, mas não é boa 

para consumir. Beber água pura ou ultrapura tiraria 

muitos de seus eletrólitos essenciais. 

O uso de água da torneira ou outras fontes 

de água potencialmente contaminadas 

em suas instalações pode representar 

muitos desafios. 

• Avaria do equipamento. A água impura pode 

levar ao acúmulo de sedimentos no equipamento, 

causando o entupimento das tubulações e 

diminuindo a funcionalidade do equipamento. 

• Escala de água. Da mesma forma, a água 

que contém íons de cálcio e magnésio produz 

carbonato de cálcio e silicato de magnésio, que 

produz uma escala de água turva em superfícies 

de vidro e metal. Esta escala de água não só parece 

desagradável, mas também é difícil de remover e 

pode prejudicar ainda mais a funcionalidade de 

técnicas analíticas, por exemplo. 

• Resultados imprecisos. Em análises clínicas 

e experimentos de laboratório, o uso de água não 

tratada pode alterar seus resultados, levando a 

resultados inconsistentes e imprecisos. 

Por outro lado, a qualidade da água pura 

e ultrapura oferece muitos benefícios para 

empresas com instalações de produção em 

diversos setores.

Em Foco 

A água pura, que também pode ser classificada 

como água destilada, dessalinizada ou refinada, 

pode ser usada para limpeza de máquinas 

de precisão, fabricação de produtos químicos 

e testes físico-químicos. A água purificada 

também deve ser usada em experimentos para 

garantir resultados mais precisos. 

A maioria das máquinas usadas nas instalações 

de produção pode ser limpa com água pura, o que 

não apenas reduz o acúmulo de sedimentos, mas 

também diminui o risco de os contaminantes da 

água neutralizarem os agentes de limpeza 

Este processo de purificação remove praticamente 

toda a matéria orgânica, sais e gases dissolvidos na água. 

A água ultrapura oferece maior segurança 

na sua técnica de HPLC e UPLC 

A cromatografia líquida de alta eficiência é 

uma técnica analítica que mede a presença de 

contaminantes em uma solução. É uma boa maneira 

de garantir a qualidade de sua água antes de usála 

para outros métodos analíticos, como análise de 

Carbono Orgânico Total (TOC) ou para qualquer outro 

processo que exija a água mais pura. 

Obtenha a água pura que você precisa 

Se você precisa de sistemas de água ultrapura 

para pesquisa e testes em seu laboratório ou 

precisa de um sistema de purificação para 

garantir a água mais limpa para sua fábrica, a 

Veolia Water Technologies tem os inovadores 

sistemas de purificação de água para atender às 

suas necessidades. Junte-se à nossa newsletter 

hoje para saber mais sobre as soluções mais 

recentes que reduzirão seus custos e fornecerão 

água da mais alta qualidade. 

Em alguns casos, a água pura não é suficientemente 

pura e será necessário usar água ultrapura. 

A água ultrapura é melhor para a limpeza de 

dispositivos semicondutores e componentes 

de LCD, fabricação de produtos farmacêuticos, 

análise de substâncias vestigiais e alimentação 

de turbinas a vapor em usinas de energia. 

As moléculas de água ultrapura são semelhantes 

a esponjas na maneira como retiram partículas 

de seu ambiente. Se sua empresa produz 

semicondutores ou painéis de cristal líquido 

usados em telefones celulares, câmeras, TVs e 

equipamentos de imagem médica, deve-se usar 

água ultrapura para remover quaisquer vestígios 

de partículas ou nanopartículas encontradas no 

processo de produção 

Da mesma forma, na indústria farmacêutica, 

onde a contaminação indesejada pode ter efeitos 

devastadores, a água ultrapura também é essencial. 

Finalmente, para testes de laboratório e outras 

análises críticas, você deseja um fornecimento 

consistente e confiável de água ultrapura. 

Como você obtém água ultrapura? 

A água ultrapura é o mais próximo possível do H₂O 

puro. É conseguido combinando tecnologias de 

purificação de água, como filtros de osmose reversa, 

filtros de carvão ativado e radiação ultravioleta. Um 

sistema de deionização com resinas de leito misto 

grau nuclear também é empregado. 

A análise de HPLC envolve a passagem de uma 

pequena amostra de um solvente aquoso (a fase 

móvel) através de uma fase estacionária. Cada 

componente da fase móvel reage com a fase 

estacionária de forma única, fazendo com que 

os vários componentes da amostra se separem. 

Cada componente tem uma velocidade distinta 

na qual se move através do sistema, determinada 

por sua natureza química. O tempo de retenção é 

o tempo que cada substância leva para se mover 

através do sistema. 

Um detector downstream processa as 

informações sinalizadas por cada componente 

e traça um cromatograma em uma estação de 

trabalho conectada. 

A análise de HPLC fornece altos graus de 

especificidade, precisão e exatidão, tornando-a 

a melhor escolha para todos os tipos de testes. 

Se você precisa medir a pureza de sua água antes 

de usá-la em outros processos ou se deseja usar 

sua água ultrapura como solvente para outra 

substância que requer análise, o HPLC oferece a 

confiança que você precisa. 

Com um sistema de produção de água ultrapura 

com radiação ultravioleta, de produção de água 

ultrapura e HPLC, os laboratórios podem reduzir 

seu TOC para apenas 0,001 ppm (= 1 ppb) 

Sobre a Veolia 

O grupo Veolia é a referência mundial em gestão 

otimizada dos recursos. Presente nos cinco 

continentes com quase 179000 assalariados, 

o Grupo concebe e implementa soluções para 

a gestão da água, dos resíduos e da energia, 

que fomentam o desenvolvimento sustentável 

das cidades e das indústrias. Com suas três 

atividades complementares, Veolia contribui 

ao desenvolvimento do acesso aos recursos, à 

preservação e renovação dos recursos disponíveis. 

Em 2019, o grupo Veolia trouxe água potável 

para 98 milhões de habitantes e saneamento 

para 67 milhões, produziu cerca de 45 milhões 

de megawatt/hora e valorizou 50 milhões de 

toneladas de resíduos. Veolia Environnement 

(Paris Euronext : VIE) realizou em 2019 um 

faturamento consolidado de 27,189 bilhões de 

euros. www.veolia.com 

Veolia Water Technologies Brasil - Media Relations 

Rafaela Rodrigues 

Tel. +55 11 3888-8782 

rafaela.rodrigues@veolia.com 


41

Em Foco 

• Evolution One Plus aumenta a versatilidade do seu sistema com uma opção de largura 

de banda variável de 1.0 e 2.0 nm e capacidade para operação com acessórios 

avançados como sondas de fibra óptica e esfera de integração para medidas de 

reflectância difusa. 

• Evolution Pro com largura de banda espectral variável de 0.5 a 4nm, compartimento de 

LANÇAMENTO: NOVOS ESPECTROFOTÔMETROS 

UV-VIS EVOLUTION DA THERMO SCIENTIFIC, AGORA 

MAIS automática MODERNOS de desempenho E VERSÁTEIS do instrumento. PARA CHEGAR 

LOGO AOS RESULTADOS 

amostras mais amplo para maior produtividade com uso de acessórios nas duas posições 

simultâneas e opção de lâmpada de Hg pré-instalada de fábrica para verificação 

Para mais informações sobre estes instrumentos não hesite em nos contatar! 

A Analitica apresenta a nova geração dos 

geral para os ambientes de pesquisa e controle 

• Evolution One Plus aumenta a versatilidade 

espectrofotômetros da série Evolution da 

de qualidade. Além disso, o Insight Pro agiliza 

do seu sistema com uma opção de largura de 

Thermo Fisher Scientific. Com novo design, 

o fluxo de trabalho e fornece suporte máximo 

banda variável de 1.0 e 2.0 nm e capacidade 

software poderoso e simples de usar, os 

para aplicações nos modos Fixo, Varredura, Quant 

para operação com acessórios avançados como 

espectrofotômetros UV-Vis da série Evolution 

e Cinética. A versão Insight Pro Security oferece 

sondas de fibra óptica e esfera de integração 

são indicados às áreas de pesquisa acadêmica, 

opções avançadas de segurança e proteção dos 

para medidas de reflectância difusa. 

controle de qualidade industrial, ciências da 

dados e registros eletrônicos para conformidade 

vida e ciências dos materiais, com elevado 

aos protocolos 21 CFR Parte 11 da FDA. 

• Evolution Pro com largura de banda espectral 

desempenho e ampla opção de acessórios para 

variável de 0.5 a 4nm, compartimento de 

maior produtividade. 

São três modelos de duplo feixe e alto desempenho 

amostras mais amplo para maior produtividade 

com design moderno, compartimento de 

com uso de acessórios nas duas posições 

O software original do instrumento é o InsightTM 

amostragem resistente à luz ambiente e uma 

simultâneas e opção de lâmpada de Hg pré- 

Pro projetado para melhorar a experiência do 

completa gama de acessórios. 

instalada de fábrica para verificação automática 

usuário, simplificar a criação de métodos e a 

de desempenho do instrumento. 

interpretação dos resultados, além de prover 

• Evolution One apresenta uma largura de banda 

recursos sofisticados com ferramentas para 

espectral de 1.0 nm otimizada para aplicações 

Para mais informações sobre estes instrumentos não 

42 


aquisição de dados, análise e relatórios em 

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Revista Analytica Edição 118

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