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Phospholipiden aufgebaut werden.
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STAND DER TECHNIK IMPLANTIERBARER DRUG DELIVERY SYSTEME
Konzentration an Wirkstoff auf, gefolgt von einem rapiden Abfall innerhalb kurzer
Zeit unterhalb der therapeutisch wirksamen Konzentration. Für eine einwandfreie
Therapie sollte die Wirkstoffkonzentration jedoch für die gesamte Dauer der
Therapie innerhalb des therapeutischen Konzentrationsbereichs liegen. Die beiden
unterschiedlichen Konzentrations-Verläufe sind in Abb. 1 dargestellt.
Abb. 1: Freisetzungsprofile eines Wirkstoffes im Körper bei unterschiedlicher
Applikation [8].
Das konventionelle Profil entspricht einem peak-and-through Zyklus, der bei der
oralen Applikation und bei Injektion auftritt. Das kontrollierte Profil tritt bei optimaler,
gleichmäßiger Wirkstofffreisetzung auf. Um der Herausforderung einer gleich-
mäßigen kontrollierten Wirkstofffreisetzung gerecht zu werden, sind in den letzten
20 Jahren viele neue Systeme auf den Markt gekommen [9 - 14]. Sie nutzen
teilweise völlig neue Ansätze, z. B. Applikation über die Haut, die
Nasenschleimhaut oder Implantation eines Drug Delivery Systems. Die Applikation
über die Haut geschieht meist über ein Pflaster oder eine Salbe, von wo aus die
Wirkstoffe durch die Haut ins Körperinnere transportiert werden. Da die Haut eine
wirksame Barriere gegen alle hydrophilen Stoffe bildet, ist diese Applikation nur
unter der Voraussetzung möglich, dass der Wirkstoff hydrophobe Eigenschaften
zeigt. Bei hydrophilen Wirkstoffen kann dies durch Einbringen in eine Emulsion
oder in Vesikel 1 erreicht werden. Eine Applikation über die Nasenschleimhaut
erfolgt normalerweise über Zerstäuber, die die Wirkstofflösung in die Nase
1 Als Vesikel werden sphärische Aggregate bezeichnet, die aus einer Doppelschicht von