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STAND DER TECHNIK IMPLANTIERBARER DRUG DELIVERY SYSTEME
wirksamen Einsatz werden bei diesem System im Gegensatz zu Implanon ® jedoch
6 Kapseln fächerförmig implantiert [53]. 36 mg des Wirkstoffes Levonorgestrel
werden pro Stäbchen kristallin und ohne Trägermaterial vorgelegt. Sie werden von
einer 400 µm dicken Membran aus dem nicht biodegradierbaren Polymer PDMS
(Polydimethylsiloxan) umschlossen, wodurch die Diffusion limitiert wird [54, 55]. Die
Wirksamkeit dieses Implantats beträgt 5 Jahre.
Die beschriebenen Kontrazeptiva stellen eine relativ einfache Methode dar, wie
implantierbare Drug Delivery Systeme hergestellt und eingesetzt werden können.
Da keine beweglichen oder elektronischen Teile verwendet werden, haben sie nur
eine geringe Anfälligkeit für Probleme nach der Implantation. Aufgrund ihres
einfachen Aufbaus sind die Systeme jedoch nicht besonders flexibel, weder kann
die Freisetzungsgeschwindigkeit variiert werden, noch sind sie auffüllbar. In
Systemen wie dem Implanon ® -Implantat wird eine Wirkstoff-Polymermatrix
eingesetzt, wodurch die Anzahl der einsetzbaren Wirkstoffe reduziert wird, da der
Wirkstoff bei der Temperatur der Vernetzungsreaktion des Polymers stabil sein
muss [32]. Ferner muss eine Reaktion des Wirkstoffes mit dem bei der Herstellung
des Polymers verwendeten Lösungsmittel ausgeschlossen werden.
Der Einsatz von organischen Polymeren in Implantaten führt zu spezifischen
Problemen, wie sie schon in Kap. A1.2.3.1, S. 7 aufgezeigt wurden. Sie sind bei
den hier beschriebenen Systemen jedoch nicht so schwerwiegend, da sie nicht
biodegradierbar sein müssen. Bis jetzt sind nur wenige Polymere bezüglich ihrer
Eigenschaften für kontrolliertes Drug Delivery untersucht worden [56].