Großes Universal-Forschungsmikroskop

4.24 Polarisation
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4.241 Empfehlenswerter Aufbau
Leuchte 12 V 100 W mit Tageslichtfilter oder Leuchte XBO 100
Beleuchtung mit Prisma
Objekttisch M
Direkter Strahlengang
4.242 Bedienungsfolge
Leuchte 12 V 100 W mit Kippschalter (11) einschalten.
Rändelknopf (66) für Beleuchtungsregler auf 1 stellen,
Umschaltknopf (39) so drehen, daß Ziffer II vorn liegt.
Triebkasten (81) mit Grobtrieb in mittlere Stellung
bringen, Tischträger M (110) mit Objekttisch M (113) bis
zum unteren Anschlag aufsetzen, Objektführer (104) auf-
schrauben, Tisch klemmen.
Auflichtkondensor (138) bis zum Anschlag in Schlittenfüh-
rung (51) einschieben und mit Schraube (57) klemmen. Aper-
turblende (64) ganz öffnen und Verstellbewegung (63, 65)
auf 0 (Index) stellen. Leuchtfeldblende durch Rechtsdrehen
des Hebels (61) ganz öffnen. Polarisator (143) auf die Lin-
senfassung des Hell-Dunkelfeldschiebers (139) aufstecken und
Schieber bis zur Rast nach rechts herausziehen. Hebel des
Polarisators mit Index genau auf 0 stellen. Planglas mit
Zugstange (132) herausziehen, Prisma mit Zugstange (131 )
einschieben. In Analysatorschlitten (130) Dämpfungsfilter
einlegen und Schlitten bis zum Anschlag nach vorn heraus-
ziehen. Objektive in Objektivschlitten (144) einschrauben
(Achtung! Zuordnung lt. Beiblatt beachten!) Planachromat
10 x/0,20 mit Objektivschlitten einschieben.
Einschalthebel der Bertrandlinse (49) nach rechts stellen.
Zusatzlinsenrevolver (43) auf 0 stellen und Zugstange
(42) einschieben. Monokularen geraden Tubus Pol, Unter-
teil 98 (93) an Schnellwechsler (48) ansetzen. Rändelknopf
für Bertrandlinse (94) auf "Aus" schalten, Rändelring für
Tubusirisblende (97) auf größte Öffnung und Rändelring für
Tubusverlängerung (96) auf 160 stellen. Monokularen geraden