Großes Universal-Forschungsmikroskop

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glas mit Zugstange (132) einschieben, Prisma mit Zugstange
(131) herausziehen. Analysatorsohlitten (130) ohne Dämpfungs-
filter bis zum Anschlag nach vorn herausziehen. Objektiv
10 x mit Objektivschlitten (137) einschieben.
Einschalthebel für Bertrandlinse (49) nach rechts stellen
("Aus"). Zugstange (42) einschieben, Zusatzlinsenrevolver
(43) auf 0 stellen. Binokularen Tubus (80) mit Okularen
PK 12,5 x an Schnellwechsler (48) ansetzen und klemmen.
Zugstangen (58, 59) einschieben, Zugstange (47) heraus-
ziehen. Stellknopf für pankratisches Okular (60) auf 12,5
stellen. Tubus auf Augenabstand einstellen und Okulare
durch Verdrehen der Okularstutzen (70) für jedes Auge einzeln
so einstellen,daß das im Bildfeld sichtbare Doppelstrichkreuz
der Formatplatte scharf erscheint. Zugstange (59) heraus-
ziehen.
Präparat auflegen und mit Grob- und Feintrieb scharf ein-
stellen. Leuchtfeld- und Aperturblende wie üblich optimal
regeln.
Wechselweise Beleuchtung im Durch- und Auflicht erfolgt bei
dieser Anordnung einfach durch Einschalten der entsprechen-
den Leuchte.
Bei alleiniger Durchlichtbeleuchtung wird das Planglas
(132) zweckmäßig ausgeschaltet.
Kombinierte Beleuchtung ist möglich für
Durchlicht Hellfeld Auflicht Hellfeld
Polarisation Polarisation
Fluoreszenz Fluoreszenz
Phasenkontrast
Dunkelfeld
wobei jedes Durohlichtverfahren mit jedem Auflichtverfahren
kombiniert werden kann. Zur Kombination der Auflichtverfah-
ren mit Durchlicht-Dunkelfeld muß zusätzlich ein Kardioid-
kondensor zum Einhänger nz bezogen werden. Zur Kombina-
tionsmöglichkeit mit Durchlicht-Phasenkontrast ist eine
Einrichtung in Vorbereitung.