Bitte nicht binden! Danke!!!

Der Vergleich der Chalkogenocarbonyldifluoride miteinander zeigt, daß auf den ersten Blick
die CF 2 -Einheit vom jeweiligen Chalkogen unabhängig ist, was die p π -p π -Wechselwirkung
zwischen C und X (= O, S, Se) belegt. Gleiches läßt sich auch für die analogen XCH 2 -
Verbindungen folgern. Die (C=Se)-Bindung ist jedoch in SeCF 2 signifikant kürzer als in
SeCH 2 . Das Auftreten denkbarer, mesomerer Grenzstrukturen (2) und (3) in Abb. 4.16 ist
demnach auszuschließen. Gegenüber Verbindungen wie CSe 2 (r(C=Se) = 1.692 2 Å [64])
oder OCSe (r(C=Se) = 1.709 8 Å [65]) ist die (C=Se)-Bindung länger, was auf einen größeren
s-Anteil am Kohlenstoff zurückzuführen ist.
Abb. 4.16: Mesomere Grenzstrukturen von SeCF 2 .
Se
C C
F F
F
(1) (2) (3)
=XVDPPHQIDVVXQJ GHU (UJHEQLVVH XQG $XVEOLFN DXI ]XN QIWLJH
6WXGLHQ
Se
SeCF 2 ähnelt in vieler Hinsicht SCF 2 . Anforderungen, die in die bisherigen spektros-
kopischen Untersuchungen am SCF 2 gestellt wurden, sind auf das SeCF 2 übertragbar. Diese
ergeben sich aus physikalischen (Dipolmoment, Genauigkeit bisheriger Rotationskonstanten
von SeCF 2 sowie der Selenisotopie) und chemischen Eigenschaften (Synthese und Stabilität
von SeCF 2 ) der untersuchten Moleküle und führten zu dem Schluß, daß SeCF 2 in jedem Fall
sowohl natürlich als auch Se-monoisotop hergestellt werden mußte. Durch das Zusammen-
spiel von MW-, MMW- und IR-Spektroskopie, deren Messungen in verschiedenen,
energetischen Fenstern durchgeführt wurden, konnte SeCF 2 erstmals durch genaue
Schwingungs- und Rotationsparameter charakterisiert werden. Dabei konnte die angenom-
F
F
Se
C
F
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