Bitte nicht binden! Danke!!!

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In Kooperation mit Mitarbeitern der Arbeitsgruppe oder anderen Arbeitskreisen wurde eine
Reihe von gemeinsamen spektroskopischen Projekten in Angriff genommen. Als Beitrag zu
den jeweiligen Untersuchungen wurde (i) das Zielmolekül dargestellt, sofern es nicht
kommerziell erhältlich ist, und (ii) dessen hochaufgelöstes FTIR-Spektrum im FIR-, MIR-
oder NIR-Bereich aufgenommen.
Das Local-Mode-Verhalten von Stannan konnte am Beispiel des 116 SnH 4 erfolgreich belegt
werden [91]. Dabei konnte gezeigt werden, daß die Banden im (Sn-H)-Streckschwingungs-
bereich, die a 1 - und f 2 -Schwingungen eines Kugelkreises mit T d -Symmetrie, mit steigender
Schwingungsquantenzahl v die Konturen einer Parallelbande eines symmetrischen Kreisels
annehmen. In den Spektren der Obertöne läßt sich eine K-Struktur beobachten. Diese
Streckschwingungsbewegung sowie die mit den Schwingungen korrelierten Rotationsenergien
können mit dem Modell der Normalschwingungen nicht mehr zufriedenstellend beschrieben
werden. Durch das Local-Mode-Modell lassen sich solche Bandensysteme auswerten [92].
Dabei folgen die Molekülparameter einfachen Beziehungen, den sogenannten α-Beziehungen.
Durch den Austausch von Deuterium gegen Wasserstoff sollte untersucht werden, ob SnD4 ein ähnliches Local-Mode-Verhalten zeigt wie SnH4 . Für diesen Zweck sollte aufgrund der
Isotopie des Zinns (Tab. 6.1) monoisotopes 120 SnD 4 dargestellt und die hochaufgelösten IR-
Spektren im Bereich der (Sn-D)-Streckschwingung sowie des ersten und zweiten Obertons
registriert werden.
Tab. 6.1: Isotopie des Zinns aus Ref. [37]
Natürliche
Häufigkeit
111
112 Sn 114 Sn 115 Sn 116 Sn 117 Sn 118 Sn 119 Sn 120 Sn 122 Sn 124 Sn
0.96 0.66 0.35 14.30 7.61 24.03 8.58 32.85 4.72 5.94