Bitte nicht binden! Danke!!!

Abb. 3.11: Beispiel für eine (ΔK a = ±2)-Resonanz zwischen ν 4 und ν 2 + ν 5 . Dargestellt
werden die Mischungskoeffizienten der oberen [J 30 K c ]-Niveaus der ν 4 -Bande
und [J 28 K c ]-Niveaus des Kombinationstons.
Analog zeigt Tab. 3.9 ein Beispiel für eine (ΔK a = ±4)-Resonanz. Die Energiezustände [54
18 37] von v 4 = 1 und [54 14 41] von v 2 = v 5 = 1 liegen dicht beisammen. Der
Mischungskoeffizient nimmt mit 34.7 % ein Maximum ein, während er im Durchschnitt bei
30 % liegt.
Tab. 3.9: Beispiel einer (ΔK a = ±4)-Resonanz für das Bandensystem ν 4 / ν 2 + ν 5
J K a K c E ' (cm -1 ) Mischungskoeffizient (%)
v 4 = 1 52 18 35 1679.925 30.1
v 2 = v 5 = 1 52 14 39 1680.226
v4 = 1 54 18 37 1712.464 34.7
v2 = v5 = 1 54 14 41 1712.392
v4 = 1 56 18 39 1746.332 30
v2 = v5 = 1 56 14 43 1745.512
5RWDWLRQVVFKZLQJXQJVDQDO\VH GHU DQKDUPRQLVFKHQ 5HVRQDQ]
]ZLVFKHQ ν ν ν XQG ν ν
Die in Tab. 3.10 wiedergegebenen Werte zeigen, daß die Rotationsparameter der angeregten
Zustände nur wenig von denen des Grundzustandes differieren. Die Abweichungen betragen
für die Rotationskonstanten A, B, C bis zu 0.5% (A 1 ) bzw. maximal 7 % (δ K, 355 ) für die
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