Bitte nicht binden! Danke!!!

Isotopenshift mehr als 240 cm -1 voneinander getrennt. In Abb. 6.1 wird der Deformations-
bereich zwischen 550 und 1050 cm -1 von H 3 SiI (a), D n H 3-n SiI (b) und D n H 3-n SiCN (c)
dargestellt und man erkennt, daß in (b) Schwingungen zwischen 660 und 900 cm -1 auftreten,
die der (HSiD)-Deformationschwingung zugeordnet werden können. Zu beachten ist auch die
Intensität der beobachteten Banden, die in erster Näherung mit der Probenzusammensetzung
(1 : 3 : 3 : 1) übereinstimmen. In (c) treten Überlagerungen mit anderen Grundschwingungen
auf. Dennoch lassen sich (HSiD)-Deformationsschwingungen erkennen.
Abb. 6.1: δ(DSiD)-, δ(HSiD)- und δ(HSiH)-Schwingungsbereich von H 3 SiI (a), D n H 3-n SiI
(b) und D n H 3-n SiCN (c).
100
T
50
0
100
T
50
0
100
T
50
0
(a) δ(HSiH)
(b) δ(DSiD) δ(HSiD) δ(HSiH)
(c) δ(DSiD) δ(HSiD) δ(HSiH)
600.
800.
1000 cm-1
Für Mikrowellen- bzw Millimeterwellen-Untersuchungen spielen die oben diskutierten
Punkte keine Rolle. Aufgrund der höheren Meßgenauigkeit lassen sich reine Rotationsübergänge
der einzelnen deuterierten Isotopomere problemlos beobachten.
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