Bitte nicht binden! Danke!!!

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Die Infrarot-Spektroskopie, die das klassische Fenster der elektromagnetischen Strahlung
zwischen 400 bis 4000 cm -1 umfaßt, dient neben der NMR-Spektroskopie, der
Massenspektroskopie und Kristallstrukturanalyse als wichtige, gleichberechtigte, analytische
Methode zur Konstitutionsaufklärung von Molekülen. Unabhängig von der Anzahl der
Atome, vom Aggregatzustand oder von der Stabilität des betrachteten Moleküls lassen sich
mit heutigen Meßmethoden relativ schnell charakteristische sowie funktionelle Gruppen im
IR-Spektrum erkennen.
Die hochaufgelöste Rotations-Schwingungs-Spektroskopie, die mit kommerziellen Geräten
eine maximale Auflösung bis zu 0.002 cm -1 erreichen kann, erweist sich als wertvolles
Instrument zur Charakterisierung von kleinen, gasförmigen Molekülen, denen man die
Attribute instabil, kurzlebig oder hochreaktiv zuschreiben kann. Die Bestimmung von
Bindungslängen bzw. Bindungswinkeln im Schwingungsgrundzustand ist aus Schwingungs-
Rotationsdaten eine der wichtigsten Anwendungen dieser Technik und gewinnt zusätzlich an
Bedeutung, wenn das betrachtete Molekül ein kleines oder gar kein Dipolmoment besitzt.
Denn dann sind die bei weitem genaueren Mikrowellen- oder Millimeterwellenmessungen
schwer oder gar nicht durchzuführen. Strukturparameter lassen sich auch aus Elektronen-
beugungsuntersuchungen ermitteln. Diese besitzen jedoch eine geringere Genauigkeit, da eine
Mittelung über alle Schwingungszustände stattfindet.
Mit der hochaufgelösten Rotations-Schwingungs-Spektroskopie untersucht man primär
angeregte Schwingungszustände, zu denen die Grundschwingungen, Ober- und Kombina-
tionstöne eines Moleküls gezählt werden. Dabei stellt es experimentell kein Problem dar, den
oben vorgestellten, klassischen Infrarotbereich auf Wellenzahlen oberhalb von 4000 cm-1 auszudehnen. Durch die Analyse dieser Spektren ermittelt man Rotationskonstanten und
Energien, die Parameter der Potentialfläche mehratomiger Moleküle im elektronischen
Grundzustand darstellen. Darüber hinaus liefern Rotationsschwingungsanalysen wichtige
Informationen über die Moleküldynamik, z. B. die Relaxationsprozesse angeregter Spezies.
Das Minimum dieser Potentialfläche ist das nicht erreichbare, schwingungsfreie Gleich-
gewicht, dessen Rotationsparameter aus denen von Grundzustand und angeregten Zuständen
bestimmt werden können. Die Kenntnis der Potentialfläche ermöglicht zuverlässige Aussagen
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