Diplomarbeit - Patrick Beines - Homepage von Dr. Patrick W. Beines

Ergebnisse der Polymerisationen
Das auf radikalischem Wege hergestellte Acrolein-Homopolymer besitzt, wie zuvor
beschrieben, kaum freie Aldehyd-, sondern hauptsächlich Acetalfunktionen. Dies soll anhand
eines für Polyacrolein typischen Infrarotspektrums (Abbildung 4.1) verdeutlicht werden.
Abbildung 4.1: Typisches IR-Spektrum eines radikalisch hergestellten Acrolein-Homopolymers (Ansatz PB0311031)
Die sehr intensiven Etherbanden befinden sich um 1012 cm -1 und die vergleichsweise
schwache Carbonylbande bei 1713 cm -1 . Da ein Acetal aus zwei Etherfunktionen besteht, ist
dies der Acetalnachweis.
Da ein wichtiges Ziel dieser Arbeit lösliche Copolymere von Acrolein waren, mussten solche
Copolymere hergestellt werden, die keinesfalls mehr als 20 mol% Polyacrolein enthalten, da
sie sonst unlöslich werden. Daher wurde meist mit Monomermischungen im Molverhältnis
von 1:10 bezogen auf Acrolein und das Comonomer gearbeitet. Es stellte sich heraus, dass die
erhaltenen löslichen Copolymere im Infrarotspektrum zwar immer noch eine schwache
Etherbande besaßen, das Acetal aber in keinem NMR-Spektrum sichtbar war. Abbildung 4.2
und Abbildung 4.3 belegen dies.
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