Diplomarbeit - Patrick Beines - Homepage von Dr. Patrick W. Beines
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Ergebnisse der Polymerisationen<br />
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Si<br />
Abbildung 4.15: trans-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethylsilanyloxymethyl)-2,6-diethyl-1-(1-phenyl-ethoxy)-piperidin<br />
So konnten Polystyrole hergestellt werden mit einem M n <strong>von</strong> über 78.000 und einer<br />
Polydispersität <strong>von</strong> weniger als 1,20. Ebenso konnte n-Butylacrylat polymerisiert werden bis<br />
zu einem M n <strong>von</strong> 65.000 und mit einer Polydispersität <strong>von</strong> 1,22.<br />
Dieses trans-2,6-Bis-(tert-butyl-dimethylsilanyloxymethyl)-2,6-diethyl-1-(1-phenyl-ethoxy)-<br />
piperidin wurde als Initiator für die hier vorliegenden Homo- und Copolymerisationen <strong>von</strong><br />
Acrolein benutzt. Es wird im folgenden, wegen des langen Namens, nur noch als Alkoxyamin<br />
bezeichnet.<br />
Das Ziel für die Homopolymerisation <strong>von</strong> Acrolein war zunächst nur die Ausbeute. Es sollte<br />
untersucht werden, ob sich Acrolein mit solch einer Art <strong>von</strong> Initiator überhaupt in effizienter<br />
Weise polymerisieren lässt. Bei den Copolymerisationen war neben den Ausbeuten natürlich<br />
das Molekulargewicht und ganz besonders die Polydispersität <strong>von</strong> Interesse.<br />
Tabelle 4.13 zeigt die Ergebnisse der Polymerisationen. Man erkennt, dass die<br />
Homopolymerisation mit sehr guter Ausbeute verlief. Die Copolymerisation <strong>von</strong> Acrolein mit<br />
Styrol ist ebenfalls mit guter Ausbeute möglich. Vinylacetat zeigt sich auch hier wieder als<br />
ausgesprochen schlechtes Comonomer, die lange Reaktionsdauer und schlechte Ausbeute<br />
belegen dies.<br />
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