Tierärztliche Hochschule Hannover Einfluss unterschiedlicher ...

2 Literatur
selbst sezerniert werden. Bei Zusatz von 100 µM Progesteron zum Reifungsmedium von Kaninchenoozyten
findet eine reversible Blockade wesentlicher Reifeschritte statt, 10 µM scheinen
dagegen keinen Effekt zu haben (SMITH et al. 1978).
Beim Rind konnten bisher jedoch noch keine eindeutigen Aussagen über Beziehungen zwischen
den Teilungs- und Entwicklungsraten oder der Embryonenqualität und der Präsenz dieser
Hormone bzw. deren Konzentrationen im Reifungsmedium gemacht werden. Der Nachweis
von Progesteronrezeptoren (PGR) an bovinen KOK gibt jedoch Hinweise auf eine Beteiligung
von P4 bei Reifungsprozessen und der Erlangung der Entwicklungskompetenz (APARICIO et al.
2011). Eine Übersicht der Arbeitsgruppen, die den Einfluss verschiedener Steroide während der
IVM von Rinder-KOK untersucht haben sowie deren Ergebnisse findet sich in Tabelle 2.3.
Tabelle 2.3: Effekte verschiedener Steroidsupplementationen im IVM-Medium für
Rinder-KOK
Autor Hormon Konzentration Effekt
(µmol/l)
FUKUI et al. (1982) P4 3,2 keiner
E2 3,2 positiv
RYAN et al. (1999) P4 0,32-3,2 positiv mit Gonadotropinen
E2 0,32-3,2 negativ
SIROTKIN (1992) P4 0,16/0,8/3,2/16 positiv
E2 0,016/0,16/0,32/1,6/3,2/16 stimuliert Reinitiation
T 0,032/0,32/3,2/16 keiner
SILVA und KNIGHT (2000) P4 0,3 negativ
T 0,1 keiner
MINGOTI et al. (2002) P4 3,2/8/16/32 erhöht E2-Gehalt
T 3,2/8/16/32 erhöht E2-Gehalt
E2 3,2/8/16/32 erhöht P4-Gehalt
Einige Autoren (SILVA und KNIGHT 2000) orientieren sich dabei an physiologisch in der
Follikelflüssigkeit vorkommenden Konzentrationen. In Bezug auf den Steroidgehalt der Follikelflüssigkeit
sind je nach Zeitpunkt der Entnahme im Zyklus (KRUIP und DIELEMAN 1985,
WISE 1987, EISSA 1996), aber auch abhängig von der Größe der Follikel (KRUIP und DIELE-
MAN 1985, WISE 1987, DE LOS REYES et al. 2006, MONNIAUX et al. 2008) sehr unterschiedliche
Werte gemessen worden. Der Entwicklungsstand des einzelnen Follikels (wachsend, statisch,
Atresiegrad, Dominanz) führt ebenfalls zu unterschiedlichen Steroidnachweisen (KRUIP
und DIELEMAN 1985, MARTIN et al. 1991, TAKAGI et al. 1993, PRICE et al. 1995). FORTUNE
und HANSEL (1985) untersuchten sogar lediglich die Follikelflüssigkeit von präovulatorischen
Follikeln im Zeitraum vom Proöstrus bis 24 h nach dem Östrus. DIELEMAN et al. (1983) teilten
die Zeit vom Beginn des Östrus bis zur Ovulation anhand des LH-Peaks ein. Sie fanden
dabei heraus, dass die Zeit vor dem LH-Peak durch hohe E2-Konzentrationen (6,05 µmol/l)
gekennzeichnet ist und P4 erst nach dem LH-Peak ansteigt (P4 vor LH-Peak 0,39 µmol/l, nach
LH-Peak 0,73 µmol/l). Alle untersuchten Steroidhormone (E2, P4, T) verringern sich im Zeitraum
6-12 h nach dem LH-Peak. Für E2 und T hält dies bis zur Ovulation an. Für P4 konnte
allerdings ein massiver Anstieg in der Zeit 20 h nach LH-Peak (0,39 µmol/l) bis zur Ovulation
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