Fetale Echokardiographie an einem tertiären Zentrum für Pränatale ...
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3 Ergebnisse 23<br />
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diagnostiziert werden. Jeweils zwei AVSD und ein Truncus arteriosus communis (TAC)<br />
konnten bei den drei Feten mit <strong>einem</strong> dreifachen Chromosomensatz (69, XXX) entdeckt<br />
werden. Insgesamt waren 51 aller 268 Shuntvitien mit <strong>einem</strong> der o.g. Aneuploidien<br />
assoziiert (19 %), v.a. mit einer Trisomie 18 (n=24) oder 21 (n=17). Andere kardiale<br />
Anomalien traten hingegen seltener in Kombination mit <strong>einem</strong> Vitium cordis auf, wie aus<br />
Tab. 2 hervorgeht.<br />
Tab. 2: Häufigkeiten <strong>für</strong> das Auftreten kongenitaler Herzfehler bei unterschiedlichen Karyotypen<br />
Karyotyp<br />
Herzfehler<br />
Shuntvitium Linksherz<strong>an</strong>omalie Anomalie d. <strong>an</strong>dere<br />
Ausflusstraktes<br />
Tr. 13 7 1 0 1<br />
Tr. 18 24 3 4 0<br />
Tr. 21 17 0 2 2<br />
Turner 1 6 1 1<br />
Triploidie 2 0 1 0<br />
gesamt 51 10 8 4<br />
3.2.5.2 Unauffälliger Karyotyp<br />
Von den 77 Feten mit unauffälligem Karyotyp und kongenitalem Herzvitium fielen 42<br />
durch ein Shuntvitium auf (55 %), wobei hier insbesondere ein VSD gehäuft zu finden war<br />
(n=36). Nach den Shuntvitien wurden die Ausflusstrakt<strong>an</strong>omalien am häufigsten<br />
diagnostiziert (n=11). Eine TOF trat in sechs und ein DORV mit HLHS in fünf Fällen auf.<br />
Linksherz<strong>an</strong>omalien in Form von einer CoA (n=3), Aortenklappenatresie (n=2), Aortenklappenstenose<br />
(n=2) konnten insgesamt neun Mal echokardiographisch dargestellt<br />
werden. In dieser Gruppe wurden weiterhin jeweils drei Rechtsherz<strong>an</strong>omalien und kardiale<br />
Malpositionen festgestellt. Ausserdem in vier Fällen eine Ektopia cordis (5,2 %) und in<br />
fünf Fällen ein sekundärer Herzfehler.<br />
3.2.6 Extrakardiale Anomalien bei Feten mit kongenitalem Herzfehler<br />
Insgesamt wiesen 200 von 527 Feten neben <strong>einem</strong> Herzfehler noch eine oder mehrfache<br />
extrakardiale Anomalien auf (37,95 %).
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