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Zellbasierte Assays Labornachrichten Präzise, komfortabel, reproduzierbar Platz für ein komplettes Setup von 384-well Platten (Proben, Spitzen, Reagenzien) auch für tiefe Primärröhrchen (z.B. 50 ml Tubes) austauschbare Pipettierköpfe (Pipettierbereich 0,5 µl - 1000µl) einfachste Drag & Drop Programmierung www.dornier-ltf.com BUCH Life Sciences 2013 Biotech, Medtech, Pharma Medizintechnik, Biotechnologie und Pharma sind ein Garant für Wachstum. Gerade in Zeiten eines globalen Wettbewerbs kann Deutschland technologische Vorteile ausspielen. Die 6. Auflage dieses Buches bietet mit Analysen und einer Reihe tiefgehender Fachaufsätze aus dem Alltag von Unternehmern und Investoren eine unvergleichliche Übersicht über den Stand der deutschen Branche. Drug Discovery Cenix screent für Debiopharm Die Dresdener Cenix BioScience und der Schweizer Onkologiespezialist Debiopharm haben Mitte Mai eine Forschungskooperation besiegelt. Im Rahmen eines ersten gemeinsamen Projekts wird Cenix Hochdurchsatz-Screenings und High-Content-Assays mit kultivierten humanen Zellen einsetzen, um prädiktive Biomarker für einen präklinischen Onkologiewirkstoff von Debiopharm zu identifizieren. Dazu wird Cenix in multiparametrischen mikroskopischen Untersuchungen mittels der Bildanalyse-Plattform Definiens XD in verschiedenen humanen Krebszellmodellen Daten erfassen, um die Gene und Signalwege zu identifizieren, die die therapeutische Wirkung des Medikaments verstärken oder unterdrücken. Gewebedrucken 3D gedrucktes Gewebe für Hepatotoxizitäts-Screening Unerkannte Arzneimittel-induzierte Hepatotoxizität zählt zu den häufigsten Gründen, ein zugelassenes Arzneimittel vom Markt zu nehmen. Das US-Unternehmen Organova Holdings hat Mitte April auf der „Experimental Biology“-Konferenz in Boston erstmals ein funktionelles, dreidimensionales humanes Lebergewebe für das Screening auf Hepatotoxizität vorgestellt, dessen dreidimensionale Geometrie sich reproduzierbar kontrollieren lässt. Der NovoGen Bioprinting-Prozess liefert Gewebe mit bis zu 20 Zellschichten, in denen die Leberzellen in charakteristischer Zelldichte und Morphologie wachsen. Im Gegensatz zu 2D-Kulturen zeigen die 3D-Gewebe nicht die charakteristischen Abweichungen vom natürlichen Vorbild, die ihre Aussagekraft in Toxizitätsscreenings begrenzen. Statt dessen zeigen die gedruckten Zellen die Produktion physiologischer Mengen von Albumin (5 bis 9-mal mehr als in 2D-Kultur), Fibrinogen, Transferrin, Cholesterin sowie induzierbare Cytochrom P450-Enzymaktivität. Die Mikrogewebe kommen ohne Gerüstmaterialien aus, die in Assays zu unerwünschter Hintergrundfluoreszenz führen können. Laut Organova bilden sowohl primäre Hepatozyten als auch aus Stammzellen differenzierte Leberzellprogenitoren Zell-Zell-Kontakte aus. Der Druckprozess mit dem NovoGen MMX-Bioprinter funktioniert im Prinzip wie beim Tintenstrahldrucken und nutzt die Fähigkeit der Zellen zur Selbstorganisation mit Hilfe der Wechselwirkungen von Oberflächenproteinen aus. Ein Druckkopf positioniert die Zellen, ein anderer ein biokompatibles Hydrogel. Nachdem die Tröpfchen verschmolzen sind, bilden sich relativ schnell tight junctions. Die Kleinst-Gewebemodelle lassen sich für das Drug Discovery und Absorptions- sowie Toxikologie-Assays einsetzen. Life Sciences 2013 – Biotech, Medtech, Pharma Herausgegeben von Hans-Eric Rasmussen-Bonne, Reinhold M. Lauer, Andreas Graf von Stosch und Thomas Fink Medizintechnik, Biotechnologie und Pharma sind ein Garant für Wachstum. Gerade in Zeiten eines globalen Wettbewerbs kann Deutschland hier technologische Vorteile ausspielen. Zudem bieten die Life Sciences interessante Anlagemöglichkeiten. Grund genug, sich intensiv mit diesem Technologiezweig zu beschäftigen. Das vorliegende Buch bietet nicht nur eine unverzichtbare und faktenreiche Übersicht über den Stand der deutschen Branche, sondern auch eine Reihe von Fachaufsätzen aus dem Alltag von Unternehmern und Investoren. Herausgegeben wird das Buch vom bioPLUS-Netzwerk – einem Zusammenschluss erfahrener Experten, darunter GRAF VON STOSCH Patentanwälte, Portus Corporate Finance, UHY Deutschland AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft und WEITNAUER Rechtsanwälte, Wirtschaftsprüfer, Steuerberater. Life Sciences 2013 Biotech, Medtech, Pharma E 29,80 ISBN 978-3-928383-43-1 Tel. +49 (0)30/26 49 21-40, Fax +49 (0)30/26 49 21-11 service@biocom.de www.biocom.de X | 14. Jahrgang | Nr. 3/2013 2980 Life Sciences 2013 Rasmussen-Bonne, Lauer, von Stosch, Fink (Hrsg.) Life Sciences 2013 Biotech, Medtech, Pharma Cell-based Assays Zellauthentifizierung Ein Genexpressionspanel, mit dem das Pluripotenz- und Differenzierungspotential von embryonalen (ESCs) und induziert-pluripotenten Stammzellen (iPSCs) erfasst werden kann, hat Mitte Juni die Life Technologies Corporation auf der Tagung der International Society for Stem Cell Research (ISSCR) in Boston vorgestellt. Das TaqMan® hPSC Scorecard Panel gestattet auf Basis der Expressionsniveaus von Schlüsselgenen erstmals eine sichere Prognose hinsichtlich der Fähigkeit humaner ESCs und hiPSCs in Zelltypen ento-, meso- und ektodermalen Ursprungs zu differenzieren. Das vom Alex Meissner-Lab an der Harvard University lizenzierte Genexpressionspanel gestattet die schnelle Identifizierung der am besten geeigneten Zellen, wenn es darum geht, patienteneigene Zellmodelle für das Screening zu etablieren. LABORWELT ISBN 978-3-928383-43-1
Diagnostik Advertorial ››› SERAMUN DIAGNOSTICA GMBH Mikrotiterplatten-basierte Arrays für die Diagnostik Dr. Klemens Löster und Dr. Silvia Porstmann, Seramun Diagnostica GmbH, Heidesee Die Multiparameterdiagnostik wird für den Nachweis von Infektions- und Autoimmunkrankheiten durch verschiedene Techniken realisiert. Sie sind entweder mit dem Nachteil eines geringen Automatisierungsgrades (z. B. Line Blots) oder einer teuren Auswertetechnik (z.B. Luminex ® - Technologien) behaftet. An Multiparameterdiagnostik knüpfen sich folgende Erwartungen: – Höhere diagnostische Sicherheit – Schnellere Diagnose – Geringere Kosten durch geringere Analyse zahlen, Materialersparnis und Abfallverringerung Diesen Erwartungen stehen folgende Zwänge gegenüber: – Wesentliche Leistungsdaten wie Präzision, Spezifität und Sensitivität müssen für jeden einzelnen Analyten im Testsystem mit bisherigen Einzeltesten vergleichbar sein. – Die Kosten dürfen die von Einzelparameternachweisen nicht übersteigen. Mit der Produktplattform SeraSpot ® bietet die Seramun Diagnostica GmbH Microarrays in Mikrotiterplatten an und verbindet damit die Vorteile der etablierten und auto matisierbaren ELISA-Technik mit den diag nostischen Möglichkeiten moderner Array-Technologien unter Anwendung eigener messtechnischer Lösungen. Array-Prinzip LABORWELT Autoantigene oder Proteine pathogener Erreger werden für die Diagnostik von Autoimmun- oder Infektionskrankheiten im Nanoliter-Maßstab als Spots auf den Boden der Vertiefungen von Mikrotiterplatten gedruckt. Sie dienen als Zielstrukturen für Antikörper in Patientenproben. Testspezifische Kontrollen sind in jede Vertiefung integriert. Als Detektionssystem werden Peroxidasemarkierte isotypspezifische Antikörper eingesetzt. Bei positivem Befund werden bestimmte Spots durch das präzipitierende Enzymsubstrat SeramunBlau ® spot sichtbar gemacht. Das Testergebnis kann visuell oder durch Software-vermittelte Imageanalyse mit dem für die SeraSpot ® Teste entwickelten Programm SpotSight ® scan ausgewertet werden. Dafür hat Seramun Lesegeräte entwickelt und patentiert, die je nach Serienlänge komplette Mikrotiterplatten mit bis zu 96 Proben (Seramun SpotSight ® plate) oder einzelne Streifen von Mikrotiterplatten mit bis zu acht Patientenproben (Seramun SpotSight ® strip) vermessen und auswerten. Die Analyse einer kompletten 96-well-Platte dauert nur 3 min. Nach einer Gesamt Hands-on-Time von knapp zwei Stunden können pro Patient bis zu 20 verschiedene Antikörper selektiv nachgewiesen werden. Der Reagenzienbedarf je Probe reduziert sich auf 5% gegenüber dem Bedarf klassischer Line Blots. Test-Prototypen zur Medica 2012 vorgestellt Abb. 1: SeraSpot ® Anti-Borrelia lgG Abb. 2: dsDNA Quantifizierung im SeraSpot ® ANA Drei SeraSpot ® Prototyp-Teste wurden zur Medica 2012 vorgestellt: SeraSpot ® Anti- Yersinia IgG und IgA zum Nachweis von Antikörpern gegen sechs verschiedene Pathogenitätsfaktoren des Bakteriums Yersinia enterocolitica und SeraSpot ® Anti-Borrelia IgG und IgM als Bestätigungstest für die Diagnostik der Lyme-Borreliose stehen für die Infektionsserologie zur Verfügung. SeraSpot ® Anti-Borrelia erlaubt zudem die Differenzierung der Antikörperantwort gegen homologe diagnostisch relevante Antigene der drei in Europa zirkulierenden Genospezies von Borrelia burgdorferi sensu lato (Abb.1). Die interne Validierung des SeraSpot ® Anti- Yersinia und des SeraSpot ® Anti-Borrelia wurde erfolgreich abgeschlossen. Die Präzision liegt mit Variationskoeffizienten von < 10% innerhalb und
Seite 1 und 2: LABORWELT Nr. 3 / 2013 - 14. Jahrga
Seite 3 und 4: Intro Zellbasierte Assays Zellmodel
Seite 5 und 6: Parallele Dimension DASGIP ® Biore
Seite 7 und 8: Drug Screening Zellbasierte Assays
Seite 9: Drug Screening Zellbasierte Assays
Seite 13 und 14: Screening Advertorial ››› ZEL
Seite 15 und 16: Interaktionsanalyse Zellbasierte p5
Seite 17 und 18: RNAi-Knockdown Zellbasierte Assays
Seite 19 und 20: Verbände Service Diagnostik-Netzwe
Seite 21 und 22: BioTek Instruments Cytation TM 3 ve
Seite 23 und 24: The best thing that can happen to a

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