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Neurobiopsychologie - Seelensammler

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<strong>Neurobiopsychologie</strong><br />

Kerschbaum WS 06/07<br />

GABA<br />

Gannaaminobuttersäure (Neurotransmitter)<br />

Glutamat-Decarboxylase<br />

Glutamat<br />

GABA<br />

Abspaltung einer Caboxylgruppe → einziger Unterschied zw. Glutamat und GABA<br />

GABA wir d mittels Tranporter und Protonengradient isn Vesikel transportiert (syn.<br />

Vesikel ist sauer → Überschuss an Protonen)<br />

GABA wird in Vesikel gespeichert → AP kommt an → Ca 2+ -Kanäle öffenen sich…<br />

wie bei Glutamat → Unterschied nur im Neurotransmitter → GABA bindet an<br />

Rezeptoren:<br />

ionotrope Rezeoptoren<br />

metabotrope Rezeptoren<br />

rasche Reaktion<br />

GABA A -Rezeptor<br />

GABA bindet → Pore öffnet → Cl - strömt<br />

ein → Hyperpolarisation → IPSP<br />

Rezeptor und Kanal getrennt (G-Protein)<br />

GABA B -Rezeptor<br />

Ionenkanal wird aktiviert → K + Leitfähigkeit<br />

→ Hyperpolarisation → IPSP<br />

Zielstruktur für Medikamente:<br />

Bindestelle an GABA A :<br />

• Benzodiazaptine: Angstminderung → erhöht Leitfähigkeit<br />

→ stärkere Hemmung<br />

• Barbiturate: epileptische Anfälle → dämpfen System<br />

• Ethanol: Alkohol (wirkt auch auf andere Ionenkanäle)<br />

• Steroide: (Östrogen, Progesteron, Testosteron, Stresshormone wie Cortisol)<br />

hier nur Progesteron und Progesteronderivate (kann im<br />

NS synthetisiert werden durch Gliazellen (war lange<br />

umstritten) → Leitfähigkeit kann erhöht oder vermindert<br />

werden → können aktiv Tätigkeit des Ionenkanals modulieren<br />

⇒ erhöhen alle Aktivität des Rezeptors<br />

• Picrotoxin: auslösen epileptischer Anfälle → dämpfende Wirkung wird<br />

weggenommen → verringert Aktivität<br />

Wieso hat Körper Bindestellen für Moleküle, die nur in der Umwelt vorkommen, nicht<br />

im Körper<br />

→ Herion<br />

→ Morphium (im 19. Jh Hustenmittel für Kinder)<br />

Endogenemorphie / Morphinpeptide stellt der Körper her zur Schmerzdämpfung<br />

→ Morphium hat ähnliche Struktur<br />

Bindestellen gibt es, weil Körper ähnliche Stoffe herstellt, die dort binden.<br />

GABA kommt im Kleinhirn vor (ähnlich klar wie Retina strukturiert)<br />

Im Kleinhirn: Purkinje-, Golgi-, Stern-, Korb-, und Körnerzellen.<br />

Kletterfaser „kommt“ ins Kleinhirn und hat synapsen mit Purkinjezelle.<br />

Dendritenbaum der Purkinjezelle fächerartig aufgebaut<br />

Prallelphasern laufen senkrecht zu Purkinjezellen<br />

Prukinjezellen sind Outputregionen und arbeiten mit GABA<br />

→ inhibitorischer Output (selten)<br />

Kortikales Interneuron:<br />

Alle Interneurone verwenden GABA → Interneurone sind inhibitorisch<br />

Heterongene Gruppe: einzige Gemeinsamkeit ist GABA und dass sie<br />

zwischen 2 Neuronen liegen (Typ des Neurons kann sehr<br />

unterschiedlich sein)<br />

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