Neurobiopsychologie - Seelensammler
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<strong>Neurobiopsychologie</strong><br />
Kerschbaum WS 06/07<br />
GABA<br />
Gannaaminobuttersäure (Neurotransmitter)<br />
Glutamat-Decarboxylase<br />
Glutamat<br />
GABA<br />
Abspaltung einer Caboxylgruppe → einziger Unterschied zw. Glutamat und GABA<br />
GABA wir d mittels Tranporter und Protonengradient isn Vesikel transportiert (syn.<br />
Vesikel ist sauer → Überschuss an Protonen)<br />
GABA wird in Vesikel gespeichert → AP kommt an → Ca 2+ -Kanäle öffenen sich…<br />
wie bei Glutamat → Unterschied nur im Neurotransmitter → GABA bindet an<br />
Rezeptoren:<br />
ionotrope Rezeoptoren<br />
metabotrope Rezeptoren<br />
rasche Reaktion<br />
GABA A -Rezeptor<br />
GABA bindet → Pore öffnet → Cl - strömt<br />
ein → Hyperpolarisation → IPSP<br />
Rezeptor und Kanal getrennt (G-Protein)<br />
GABA B -Rezeptor<br />
Ionenkanal wird aktiviert → K + Leitfähigkeit<br />
→ Hyperpolarisation → IPSP<br />
Zielstruktur für Medikamente:<br />
Bindestelle an GABA A :<br />
• Benzodiazaptine: Angstminderung → erhöht Leitfähigkeit<br />
→ stärkere Hemmung<br />
• Barbiturate: epileptische Anfälle → dämpfen System<br />
• Ethanol: Alkohol (wirkt auch auf andere Ionenkanäle)<br />
• Steroide: (Östrogen, Progesteron, Testosteron, Stresshormone wie Cortisol)<br />
hier nur Progesteron und Progesteronderivate (kann im<br />
NS synthetisiert werden durch Gliazellen (war lange<br />
umstritten) → Leitfähigkeit kann erhöht oder vermindert<br />
werden → können aktiv Tätigkeit des Ionenkanals modulieren<br />
⇒ erhöhen alle Aktivität des Rezeptors<br />
• Picrotoxin: auslösen epileptischer Anfälle → dämpfende Wirkung wird<br />
weggenommen → verringert Aktivität<br />
Wieso hat Körper Bindestellen für Moleküle, die nur in der Umwelt vorkommen, nicht<br />
im Körper<br />
→ Herion<br />
→ Morphium (im 19. Jh Hustenmittel für Kinder)<br />
Endogenemorphie / Morphinpeptide stellt der Körper her zur Schmerzdämpfung<br />
→ Morphium hat ähnliche Struktur<br />
Bindestellen gibt es, weil Körper ähnliche Stoffe herstellt, die dort binden.<br />
GABA kommt im Kleinhirn vor (ähnlich klar wie Retina strukturiert)<br />
Im Kleinhirn: Purkinje-, Golgi-, Stern-, Korb-, und Körnerzellen.<br />
Kletterfaser „kommt“ ins Kleinhirn und hat synapsen mit Purkinjezelle.<br />
Dendritenbaum der Purkinjezelle fächerartig aufgebaut<br />
Prallelphasern laufen senkrecht zu Purkinjezellen<br />
Prukinjezellen sind Outputregionen und arbeiten mit GABA<br />
→ inhibitorischer Output (selten)<br />
Kortikales Interneuron:<br />
Alle Interneurone verwenden GABA → Interneurone sind inhibitorisch<br />
Heterongene Gruppe: einzige Gemeinsamkeit ist GABA und dass sie<br />
zwischen 2 Neuronen liegen (Typ des Neurons kann sehr<br />
unterschiedlich sein)<br />
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