Neurobiopsychologie - Seelensammler

Neurobiopsychologie
Kerschbaum WS 06/07
M. Parkinson
normal: braun gefärbte substantia nigra im
Stammhirnschnitt
Parkinson: nur noch andeutungsweise braun gefärbt
Die Parkinson-Krankheit = Morbus Parkinson ist eine langsam fortschreitende
neurologische Erkrankung. Sie zählt zu den degenerativen Erkrankungen des
Extrapyramidalmotorischen Systems. Die vier Hauptsymptome sind Rigor (Muskelstarre),
Tremor (Muskelzittern) und Hypokinese (Bewegungsarmut), welche bis hin zu Akinese (Bewegungslosigkeit) führen kann, sowie posturale
Instabilität (Haltungsinstabilität). Ausgelöst wird sie durch das Absterben von Zellen in der Substantia nigra, einer Struktur im Mittelhirn, die
den Botenstoff Dopamin herstellt. Der Mangel an Dopamin führt letztlich zu einer Verminderung der aktivierenden Wirkung der
Basalganglien auf die Großhirnrinde.
Abbau
MAO (Enzym): Monoaminoxydase
spaltet Aminogruppe von
Catecholaminen ab
COMT
MAO
Dopamin
Dopamin
22/26
COMT (Enzym): Catechol-O-
Methyltransferase
baut Methylgruppe an
Catecholamine
in beiden Fällen wird
Catecholamin inaktiv
Na + Dopamin
oder es wird zurück ins Vesikel
tranportiert
Neuropharmakologie: Catecholamine → wichtige Rolle bei Depression
Aminohypothese der Depression:
Die Aminhypothese sieht die Stimmung als Folge des Gleichgewichts von Noradrenalin (NA) und Serotonin (5-Hydroxytryptamin, 5-HT).
Depression soll der Hypothese nach Folge eines Defizits an monoaminerger postsynaptischer Erregung (NA, 5-HT) sein. Der
Aminhypothese nach ist der pharmakotherapeutische Ansatz der antidepressiven Therapie die Erhöhung der die Aminverfügbarkeit im ZNS.
Wenn zuwenig Dopamin vorhanden → Modulation des Systems z.B. hemmen der
Aufnahme in Präsynapse von Dopamin → D ist länger im syn. Spalt (tricyklische
Antidepressiva oder MAO – Hemmer → http://de.wikipedia.org/wiki/Antidepressiva
⇒ gezieltes Eingreifen in Neurochemismus
Nicht bei allen Patienten wirksam, da auch erhöhtes Cortisol – Level (Streß) auf
Dauer Depressionen auslösen kann.
Transporter zur wieder aufnahme kann auch durch Kokain gehemmt werden.
Noradrenalin
2 Kerngebiete, die Noradrenalin synthetisieren:
• Locus caeruleus: Kerngebiet mit bläulichem Schimmer, relativ klein (bezüglich
Anzahl der Neurone), wenige 100 Neurone inhibieren tausende im Cortex →
Aufmerksamkeit
Locus caeruleus (alte Schreibweise: Locus coeruleus) (lat.: tiefblauer Ort) ist ein Teil der Formatio reticularis im Rhombencephalon,
der sich durch einen hohen Gehalt an Noradrenalin auszeichnet. Er befindet sich im dorsalen Tegmentum des Pons cranial von der
Höhe der Colliculi inferiores (bei Tieren auch: Colliculi caudales) und zieht bis zur Einmündung der Aquaeductus cerebri in den vierten
Ventrikel hinunter.
Seine Funktion liegt vermutlich innerhalb der Steuerung von Orientierung und Aufmerksamkeit, da die Neuronen des Locus coeruleus
bei einer sensorischen Erregung mit einer Freigabe von Transmittern antworten, die eine breite Erregung hervorrufen. Die Struktur des
Locus coeruleus kann in vier Teile untergliedert werden: Einen großen zentralen Nucleus, einen anterioren Nucleus, einen Nucleus
subcoeruleus und einen kleinen posterioren, dorsalen Subnucleus.
Zwei wichtige Verbindungen des Nucleus Coeruleus Systems sind:
der dorsale (tegmentale) noradrenerge Weg
der dorsale periventrikuläre Weg
Ersterer begleitet das mediale Vorderhirnbündel durch den caudalen und lateralen Hypothalamus bis zum basalen Vorderhirn und dem
Neokortex Der zweitere projiziert in den dorsalen Thalamus und in einige hypothalamische Zentren
Bei zahlreichen Erkrankungen ist der Locus coeruleus beteiligt, zum Beispiel bei der Parkinson-Krankheit, dem Down-Syndrom und
der Alzheimerschen Krankheit