TexT - Deutsches Down-Syndrom InfoCenter

g LESERBRIEfE
Unter dieser Rubrik veröffentlichen wir Zuschriften unserer Leser zu
Berichten aus Leben mit Down-Syndrom oder anderen Themen.
Die Redaktion behält sich das Recht vor, Leserbriefe zu kürzen.
erfolgsstorys – Das muss sein!
(LmDS 56):
Liebe Frau Halder,
ich danke Ihnen für die aktuelle Ausgabe
der Zeitschrift. Sie können diesen Brief
gerne als Leserpost verwenden, aber mir ist
wichtig, dass auch Sie und Ihr Team eine
Rückmeldung bekommen.
Uns begleitet die Zeitschrift Leben mit
Down-Syndrom nun schon seit dem Jahre
2000, in dem unser Sohn Fabian geboren
wurde. In den Jahren waren und sind
wir immer wieder dankbar, dass es all diese
Informationen gibt. Ihr InfoCenter mit all
seinen Aktivitäten ist ein ständiger Begleiter
in unserem Leben, häufig sicherlich im
Hintergrund und doch immer wieder mal
an erster Stelle, wenn es darum geht, in unserem
Elternkreis (Elternkreis Down-Syn-
drom Mainz e.V.) Aktionen des InfoCenters
zu unterstützen, vor Ort mit umzusetzen
oder wir privat Wertvolles aus der Zeitschrift
„mitnehmen“ können.
Gerade die Ausgabe vom Oktober 2007
ist hier ein Beispiel. Man mag es für verrückt
halten, aber als wir mit dem Verdacht
„Down-Syndrom“ konfrontiert wurden vor
sieben Jahren, war einer meiner ersten und
schlimmsten Gedanken, dass mein Sohn
nie Auto fahren darf in dieser Welt. Natürlich
ist das nicht das bedeutendste Problem,
Die Eltern von Nils Ruppenthal
aus Idar-Oberstein machten die Geburt
ihres Sohnes mit dieser Anzeige
in der Zeitung
bekannt.
68 Leben mit Down-Syndrom Nr. 57 I Januar 2008
das einen in dieser frühen Zeit beschäftigen
muss, aber die Gedanken waren nun mal
da. Immer wieder beschäftigt es mich, da
Fabi unglaublich gerne „Auto“ spielt und
ich danach alle Schalter und Möglichkeiten
neu einstellen kann. Auch liebt er das Navigationsgerät
und leitet uns auf ihm bekannten
Strecken inzwischen selbst an.
Ihre Berichte geben einfach immer wieder
Anschub, nicht aufzugeben und sich
selbst nicht für verrückt zu halten, wenn
man an das eigene Kind glaubt, denn es ist
ja leider immer wieder mal der Fall, dass
man von „Fachleuten“ für nicht realistisch
(was ist eigentlich realistisch?) gehalten
wird oder von den Lebensbedingungen
ausgebremst wird. Uns Eltern muss natürlich
klar sein, dass nicht alle Erwachsenen
mit Down-Syndrom das Autofahren lernen,
und es gibt Themen, die emotional sehr
bewegen, nachdenklich machen und das
Wohlbefinden durchschütteln. Gerade da
wir aber in einer Gesellschaft leben, die eher
defizitär ausgerichtet ist und entsprechend
argumentiert, empfinde ich die positiven
Beispiele, die Vielfalt der Fördermöglichkeiten
und die wissenschaftlichen Darstellungen
in der Zeitschrift so wichtig, damit
wir die Kraft behalten, an unsere Kinder zu
glauben und für sie die Welt (hierzu zähle
ich auch das persönliche Umfeld, d.h. die
„Welt“ des Kindes) ein bisschen zu verändern,
positiv einzustimmen.
Als Familie ziehen wir sehr viel Stärke
und Kraft aus dem Wissen, dass das Info-
Center sich für einen respektvollen Umgang,
die Förderung und medizinische Sicherheit
einsetzt. Hierfür danken wir Ihnen
von ganzem Herzen.
Mit herzlichen Grüßen
Ulli Schwalbach
Mainz
Julia Rolle, sechseinhalb Jahre, beim
Fasching 2007. Julia geht noch in den
integrativen Kindergarten und ist original
„strohblond“. Sie kann schon fast alle
Klein- und Großbuchstaben lesen und ihren
Namen, Opa, Oma, Papa, Mama, Tom
und Uli schreiben. Julia geht seit vier Jahren
ins normale Kinderturnen (und seit zwei
Jahren ohne Mama), besucht die normale
musikalische Früherziehung. Und sie ist
einfach ein super Mädchen! So schreibt der
stolze Papa, Jochen Rolle aus Wetterau.