Marktübersicht: Sterilisation - DeviceMed.de

schwedischen Arcam AB ergänzten
die wissenschaftlichen Aussagen
der Konferenzvorträge. Das
Unternehmen bietet Elektronenstrahl-Schmelzsysteme
zur generativen
Fertigung mit hochwertigen
Materialien an.
Dr. Bernhard Müller vom
Fraunhofer IWU in Dresden erläuterte,
wie man mit generativen
Fertigungsverfahren Implantate
mit inneren Funktionskanälen und
-hohlräumen herstellen kann. Die
Hohlräume führen zu einer Verringerung
des Eigengewichts – ein
Vorteil für den Patienten. Bezieht
man die Möglichkeit ein, in den
Hohlräumen Medikamentendepots
anzulegen, kann dies zu
einer verbesserten Wundheilung,
einer Förderung des Einwachsverhaltens,
der Verringerung von
Schmerzen sowie einem verminderten
Infektionsrisiko beitragen.
Auch Drainagen ließen sich legen,
so dass Blut- und Wundflüssigkeit
abfließen können. Damit ermögliche
die generative Fertigung neue
Funktionen, die einen Mehrwert
böten und höhere Initialkosten
rechtfertigten, so Müller.
Sicherheit in Produktion
und Anwendung
Zahlreiche Vorträge waren außerdem
dem Thema Reinigung und
Sauberkeit von Implantaten
gewidmet. Hier geht es erst am
Ende des Produktionsprozesses
darum, Sicherheit für den Patienten
zu schaffen. Doch Implantate
müssen bereits während der
Produktion nach einzelnen Prozessschritten
so sauber sein, dass
die nachfolgenden Prozessschritte
nicht beeinträchtigt werden. Nach
der Produktion steht dann selbstverständlich
die Sicherheit für den
Anwender bzw. den Patienten im
Vordergrund.
Ziel ist ein Implantat, das partikelarm,
frei von Belägen und ohne
Oberflächenschäden ist, so dass
seine Funktionalität gewährleistet
www.devicemed.de | Juni 2011 | DeviceMed
wird. Ähnliches gilt für die Instrumentenaufbereitung,
wie der Vortrag
von Dr. Urs Rosenberg von
Borer Chemie eindrücklich darlegte.
Und manchmal, so zeigte der
Vortrag aus dem Hause BSL Bioservice,
sind die Voraussetzungen
für saubere Implantate und Instrumente
denkbar banal: Denn wenn
Werkstoffe | Fachtagung
das Wasser, das in der Produktion
eingesetzt wird, nicht ausreichend
aufbereitet wird, kann selbst das
zu Verunreinigungen führen. (ks)
Medical Cluster
CH-3000 Bern 22
www.medical-cluster.ch
In Interlaken hat „DeviceMed“ mit Peter Biedermann, dem
Geschäftsleiter des Schweizer Medical Clusters gesprochen.
Er gibt einen Ausblick auf kommende Projekte.
Herr Biedermann, welches Konzept
verfolgen Sie mit der Fachtagung
„Meet the Expert“?
Wir bieten Teilnehmern aus Industrie und
Forschung eine Konferenz an sowie eine
Mischung aus Tisch- und Posterausstellung,
die die Fachreferate der beiden Tage begleitet.
Schwerpunkt bzw. Kern der Veranstaltung
sind die Referate. Mit der begleitenden Tischausstellung
erhalten Unternehmen eine zusätzliche Möglichkeit, auf
ihre Produkte und Dienstleistungen aufmerksam zu machen.
Im kommenden Herbst planen Sie eine ähnliche Veranstaltung
zum Thema „Medical Manufacturing“.
Richtig. „Meet the Expert – Medical Manufacturing“ findet vom 12.
bis 13. September in Solothurn statt. Die zweitägige Fachveranstaltung
soll Fachleuten und Experten aus der Produktion von medizintechnischen
Geräten, Instrumenten und Implantaten eine Plattform
zum Informationsaustausch bieten. Hersteller, sprich Inverkehrbringer,
und hochspezialisierte Zulieferer für die Medizintechnik führen
in ihren Referaten aus, wie die neuen regulatorischen Anforderungen
und Rahmenbedingungen in der Medizintechnikindustrie aktuell
eingeführt werden und was dies für die Zusammenarbeit zwischen
Herstellern und deren Zulieferbetrieben bedeutet.
Zur „Medtec Europe“ in Stuttgart haben Sie angekündigt,
in 2012 erstmals eine Medizintechnik-Fachmesse in
Luzern zu veranstalten. Was hat es damit auf sich?
Dieses Projekt findet statt in Zusammenarbeit mit der Messe
Luzern. Wir werden Medizintechnikunternehmen aus der Schweiz
und dem angerenzenden Ausland eine Plattform geben, so dass sich
die ganze Bandbreite mitteleuropäischer Zulieferkompetenz präsentieren
kann. Das so genannte „1. World Medtech Forum Lucern“
findet vom 25. bis 27. September 2012 zum ersten Mal statt. Die
begleitende Konferenz thematisiert globale Medizintechnikmärkte.
Wir werden länderspezifische Experten zu Themen wie Marktzulassung,
lokale Regulatorien und Vergütungssysteme sowie Vertriebsmechanismen
einladen, so dass die Hersteller diese Märkte kennenlernen
können und Markteintrittsstrategien aufbauen können.
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