Fort- und Weiterbildung in Rheumatologie und ... - Rheuma Schweiz

Risedronate
Für Ihre Patienten:
Entscheidend ist die Erhaltung
der Knochenqualität
Fraktur-Risikoreduktion
als Ziel der Behandlung
Frakturschutz bereits
nach 6 Monaten 1
Erhaltung der
Mikroarchitektur 2
Schneller Schutz vor
Wirbelfrakturen und
Frakturen ausserhalb des
Wirbelsäulenbereichs 3
Gute gastrointestinale
Verträglichkeit 4
Referenzen:
1 Roux C. et al,. Efficacy of Risedronate on Clinical Vertebral Fractures within Six Months, Curr. Med. Res. Opin. 2004; Vol.20(4):433-439
2 Dufresne T.E. et al., Risedronate Preserves Bone Architecture in Early Postmenopausal Women In 1 Year as Measured by Three-Dimensional Microcomputed Tomography, Calcif. Tissue Int. 2003; 73:423-432
3 Harrington J.T. et al., Risedronate Rapidly Reduces the Risk for Nonvertebral Fractures in Women with Postmenopausal Osteoporosis, Calc. Tiss. Int. 2004; Vol.74: 129-135
4 Taggart H. et al., Upper Gastrointestinal Tract Safety of Risedronate: A Pooled Analysis of 9 Clinical Trials, Mayo Clin Proc. 2002; 77:262-270
Kurzinformation Actonel ® : 5 mg, 30 mg Tabletten, 35 mg Wochentabletten
Zusammensetzung: Na-Risedronat, Filmtabl. 5mg, 30mg, 35mg. Liste B. Indikationen: Behandlung und Prävention der Osteoporose bei Frauen nach der Menopause; Behandlung und Prävention der kortikosteroidinduzierten
Osteoporose bei Männern und Frauen; Behandlung der Paget-Krankheit. Dosierung: Osteoporose: 1 Tabl. 5 mg/Tag oder 1 Tabl. 35mg jede Woche; Paget: 1 Tabl. 30 mg/Tag während 2 Mt. Absorption wird durch
Nahrungsaufnahme beeinflusst. Kontraindikationen: Überempfindlichkeit; Hypokalzämie; Unvermögen während 30 Minuten eine aufrechte Körperhaltung einzunehmen; schwere Niereninsuffizienz. Vorsichtsmassnahmen:
Bei Oesophagusreaktionen Actonel absetzen und sich an den Arzt wenden; Störungen des Knochen- und Mineralstoffwechsels müssen behandelt werden. Unerwünschte Wirkungen: Schmerzen im Bereich der Gelenke,
Knochen und Muskeln; selten Duodenitis, Glossitis und Iritis; Verminderung der Ca-, Mg- und P-Spiegel; selten abnorme Leberfunktionswerte. Interaktionen: Die Absorption wird durch z.B. Ca, Mg, Fe, Al reduziert.
Packungen: 5mg 28 und 84 Tabl.; 30mg 28 Tabl.; 35mg 4 und 12 Tabl. Kassenzulässig. Ausführliche Informationen entnehmen Sie bitte dem Arzneimittel-Kompendium der Schweiz.
Vertrieb: Aventis Pharma AG, Herostrasse 7, 8048 Zürich
Sanofi-Synthélabo (Schweiz) AG – ein Unternehmen der Gruppe sanofi-aventis, 11 rue de Veyrot, 1217 Meyrin
CH-RIS.05.04.01