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Text: Nola Krohn
Foto: Norbert Schmacke
„Ich bin klein,
mehr nicht“
Christine Fischer, 29, ist Mitglied im „Bundesverband
Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien e. V.“.
Ein Gespräch über Selbstbehauptung, Gemeinschaft und
Familiengründung
Dass sie kleiner ist als andere, entdeckte Christine Fischer in der Grundschule. Behindert fühlt sie sich dadurch nicht.
Frau Fischer, wann haben Sie zum ersten Mal gemerkt,
dass Sie kleinwüchsig sind? Das war in der
Grundschule. Zu der Zeit wuchs ich langsamer als
meine Mitschüler, da fiel mir das irgendwann auf.
Dass ich kleinwüchsig bin, wurde bereits bei meiner
Geburt festgestellt. Diagnose: Achondroplasie.
Das ist eine der häufigsten Kleinwuchsformen.
Der Oberkörper ist dabei normal groß, aber ich
habe einen größeren Kopf und Beine und Arme
sind extrem verkürzt. Meine Eltern haben noch
im Krankenhaus eine andere Familie mit einem
kleinwüchsigen Kind kennengelernt, sich mit
ihnen zusammengeschlossen und später dann den
Bundesverband „Kleinwüchsige Menschen und
ihre Familien e. V.“ gegründet.
Wie sind Sie mit der Krankheit umgegangen? Ich
kenne es nicht anders. Klar, es gab Hänseleien,
aber meine Eltern haben mich überallhin mitgenommen,
in Vereine geschickt, auf Ferienfreizeiten.
So war ich immer wieder mit dem Thema
konfrontiert, musste die Krankheit vor Fremden
erklären und mich halt auch immer wieder selbst
behaupten. Kinder nehmen ja auch kein Blatt vor
den Mund.
Das klingt anstrengend. Natürlich hätte ich meine
Eltern dafür manchmal köpfen können, weil ich
einfach keinen Bock mehr hatte darauf. Aber sie
haben damals die richtige Entscheidung getroffen.
Sonst wäre ich nicht so, wie ich jetzt bin.
Hat der Bundesverband Ihnen ebenfalls geholfen?
Ohne den Verband wäre ich heute sicherlich nicht
so selbstbewusst. Gerade in der Pubertät war
es einfach schön zu wissen, dass man nicht die
Einzige auf der Welt ist. Es gibt ja etwa 100.000
Kleinwüchsige in Deutschland. Der Verband
veranstaltet für uns regelmäßige Treffen. Sich da
auszutauschen, ist toll. Früher nahm ich wirklich
an jedem Jugendseminar teil.
Welche Einschränkungen begegnen Ihnen im Alltag?
Einige Parkautomaten zum Beispiel sind für
mich zu hoch, da komme ich an den Münzschlitz
nicht heran. Fürs Auto habe ich eine Pedalverlängerung.
Und im Supermarkt erreiche ich viele
Produkte nicht, ohne andere Leute zu fragen.
Nervt Sie das manchmal? Ja, das muss ich zugeben.
Wenn ich das Produkt nicht wirklich brauche,
lasse ich es oft stehen. Ich habe kein Problem
damit, auf die Leute zuzugehen, aber wenn ich in
Eile bin, habe ich oft nicht die Geduld zu warten,
bis jemand vorbeikommt, den ich fragen kann.
Wie sollten andere Ihnen im Idealfall begegnen?
Bei kleinen Kindern habe ich Verständnis, wenn
sie mich anglotzen und „Guck mal!“ schreien.
Aber es gibt irgendwann ein Alter, bei dem ich
denke, langsam müsstet ihr auch wissen, dass
es unterschiedliche Menschen gibt: große Leute,
fette Leute, Kleinwüchsige, Behinderte, Rollstuhlfahrer.
Allgemein würde ich mir wünschen, dass
die Menschen einfach fragen, wenn sie Fragen
haben – ob Kind oder Erwachsener. Und nicht
hinter meinem Rücken tuscheln.
Sie gehen sehr offen mit Ihrem Kleinwuchs um,
hatten lange eine eigene Website. Warum? Ich bin
einfach so. Ich wollte auch mal Schauspielerin
werden: Ich schauspielere gern und mag es auch,
im Mittelpunkt zu stehen. Mit der Musikschule
hatte ich im Rahmen einer Musicalausbildung ein
paar Auftritte, später habe ich beim Schimmelreiter
im Stadttheater Bremerhaven mitgespielt
Außerdem gab es mal eine Fernsehreportage über
meinen Alltag. Das war total schön. Über die Doku
habe ich auch meinen Mann kennengelernt: Er hat
sie gesehen, fand mich toll und hat mich gegoogelt.
Wir haben uns ein Jahr lang E-Mails geschrieben.
Und dann sind wir zusammengekommen.
Inzwischen sind Sie auch Mutter. Da Ihre Form
der Kleinwüchsigkeit vererbbar ist, hätte auch ihr
Kind klein sein können. War das für Sie von Bedeutung?
Mein Mann ist normalwüchsig, daher
war die Chance für unsere Tochter 50:50. Sie hat
die Krankheit nicht geerbt, und natürlich finden
wir es schön, dass sie gesund ist. Wenn es anders
gewesen wäre, hätten wir das auch in Ordnung
gefunden. Für mich ist mein Kleinwuchs ja nicht
schlimm. Es ist eine Art Behinderung, aber ich
fühle mich nicht behindert. Ich bin eben klein,
mehr nicht. Ich kann fast alles alleine, habe nur
wenige körperliche Beschwerden. Wenn meine
Tochter die Krankheit geerbt hätte, hätte ich
mich bemüht, dass sie genauso selbstbewusst
wird wie ich.
Nola Krohn studiert Kommunikations- und
Medienwissenschaft an der Universität Bremen.
Dies ist ihr erster Text für die Zeitschrift
der Straße.
Norbert Schmacke fotografiert in seiner
Freizeit. Er war beeindruckt von Christine
Fischers Offenheit.