Sättigung im CIELAB-Farbsystem und LSh-Farbsystem

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Abb. 1.1.10 Rezeptives Feld der Netzhaut, bestehend aus Zentrum und Umfeld, und Zellantworten (Aktionspotentialmuster) einer On-Zentrum-Ganglienzelle bei verschiedenen Beleuchtungen Man unterscheidet drei Typen von rezeptiven Feldern. Typ I sind einfache Gegenfarbenzellen, Typ II hat einen spektral entgegen gesetzten Charakter (Doppel-Gegenfarbenzellen) und Typ III hat keinen gegensätzlichen Input. Abb 1.1.11 Typen von Gegenfarbenneuronen; Typ I sind einfache Gegenfarbenzellen, Typ II hat einen spektral entgegengesetzten Charakter (Doppel-Gegenfarbenzellen) und Typ III hat keinen gegensätzlichen Input. Bei den einfachen Gegenfarbenzellen werden Zentrum und Umfeld von verschiedenen Zapfensignalen erregt. Ihre Funktion ist Kontrastverstärkung und Farbkonstanz. Nach Schmidt [90] und Valberg [100] tragen sie nicht zur Farbwahrnehmung bei. Es gibt M–S Zellen die auf Reize reagieren, die man als Gelb empfindet, S–L–Zellen reagieren auf Reize, die man als Blau empfindet, M–L–Zellen, reagieren auf Reize, die als blau-grün empfunden werden und L–M–Zellen, auf Reize die als rot empfunden werden. Weiterhin wurden Zellen gefunden mit einem Input von S–(L+M) im Zentrum und (L+M)–S in der Umgebung. Auch die umgekehrte Konfiguration existiert, allerdings weniger häufig. Das heißt, es gibt sechs Sorten von Gegenfarbenzellen zur Farbwahrnehmung. Die einfachen Gegenfarbenzellen kommen sowohl in der Retina als auch im Corpus geniculatum laterale vor, die Doppelgegenfarbenzellen nur im visuellen Cortex. Die unterschiedlichen retinalen Ganglienzellen können außerdem in Zellen vom Typ M (magnozellulär) oder Typ P (parvozellulär) klassifiziert werden, je nachdem, ob ihre Axone in einer magnozellulären oder parvozellulären Schicht des Corpus geniculatum laterale enden. Die einfachen Gegenfarbenzellen sind vom Typ P während die Doppelgegenfarbenzellen sowohl vom Typ P als auch vom Typ M sein können. Es gibt damit zwei Typen von Verarbeitungswegen, den magnozellulären und den parvozellulären, die auch mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten arbeiten. Die Informationen des S–Zapfens werden durch eine eigene Klasse von so genannten coextensiven einfachen Gegenfarbenzellen (K–Zellen) übertragen. 18 Zentrum Umfeld Licht Lichtpunkt auf das Zentrum Lichtpunkt im Umfeld Beleuchtung des gesamten Zentrums Beleuchtung des gesamten Umfeldes diffuse Beleuchtung L L – M L + M –M – (L+M)
Die Zellen und ihr Verhalten sind als Gesamtüberblick von Valberg in [100] dargestellt, sowie in den Lehrbüchern der Neurologie zu finden. Gesichtsfeld Die Retina bedeckt einen großen Teil der Innenseite des Augapfels. Dadurch besitzt das Auge ein größeres Gesichtsfeld als z.B. ein Weitwinkelfotoapparat. Es ist in der Lage, beim Geradeausblicken Bewegungen wahrzunehmen, die an der Seite oder seitlich hinten stattfinden. Wenn man geradeaus sieht und weder Kopf noch Augen bewegt, kann man noch unter folgenden Winkeln sehen: Von geradeaus bis zur Obergrenze 50-60 0 , von geradeaus bis zur Untergrenze 60-70 0 . Das ergibt ein vertikales Gesichtsfeld von ca. 120 0 . Horizontal in Richtung Schläfe liegt die Grenze bei 100 0 . Das horizontale Gesichtsfeld beträgt somit 200 0 . Da die Zapfen im Sehzentrum konzentriert sind und von dort aus stark abnehmen, ergibt sich, dass an den äußeren Gebieten des Gesichtsfeldes nur Schwarz-Weiß-Empfindungen möglich sind. Farbenfehlsichtigkeit Organische Störungen an den Zapfen der Netzhaut, die angeboren oder erworben sein können, führen zur teilweisen oder zur totalen Farbenfehlsichtigkeit. Man unterscheidet folgende Formen der Farbenfehlsichtigkeit: Wenn eines der Reizzentren teilweise ausfällt, spricht man von anomalen Trichromaten. Es kommen folgende Fälle vor, der letzte dieser drei Fälle nur sehr selten: - Protanomale (rotgestört) - Deuteranomale (grüngestört) - Tritanomale (blaugestört). Fällt eines der Reizzentren ganz aus, spricht von Dichromaten oder von Zweifärblern: - Protanopen (rotblind) - Deuteranopen (grünblind) - Tritanopen (blaublind) Für die Dichromaten sieht eine bestimmte Stelle des Spektrums unbunt aus. Im Falle der Protanopie und der Deuteranopie liegt dieser Wellenlängenbereich im Blau-Grün, nicht sehr weit voneinander entfernt. Im seltenen Fall der Tritanopie liegt die unbunte Stelle im gelben Spektralbereich. Mit Hilfe der Dichromaten ist es möglich, die Lage der Primärvalenzen zu bestimmen. Sehr selten kommt der Ausfall aller drei Reizzentren vor (1:40000). Dann ist nur Schwarz-Weiß- Sehen möglich und man spricht von Monochromaten oder Achromaten. Der Fall des Schwarz-Weiß-Sehens kann auch bei intakten Reizzentren und corticalen Läsionen eintreten. 19
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S + 40 35 30 25 S 20 15 10 5 0 T 21
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Man erkennt, dass eine Korrektur mi
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3.4 Überprüfung der Formel für S
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der Charts mit Weißzumischung als
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3.5 Überprüfung mit dem Ostwaldsc
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3.6 Zusammenfassende Schlussfolgeru
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Flächendeckungsgrad Schwarz L Flä
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Effekt, wird von der Formel für S
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Man erkennt in Abb. 4.1.8 den Platz
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Abb. 4.2.5 Teil der grüngelben Ebe
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Abb. 4.2.8 Farbtonebene 160 des RAL
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4.3 Farb-Ellipsen Man spricht im al
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Abb. 4.4.2 zeigt ein Beispiel für
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y 0,5 0,45 0,4 0,35 0,3 0,25 0,2 0,
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• Max Becke (Direktor des Textilf
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Rezeptoren Gegenfarben- Zellen im C
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5. Zusammenfassung Die Buntheit, so
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Literatur 1. Adams, E. Q., Cobb, P.
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36. Hill, B., Roger, Th., Vorhagen,
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67. Luque, M. J., Capilla, P., Feli
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101. Walraven, P. L. The absorption
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Anhang A1. Sättigung im CIECAM Sys
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Wobei α = Yw / Ywr ein Faktor ist,
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A2. Tabellen A2.1 Folienmessung (Gr
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Fortsetzung Tabelle T S A0 hxy r1 X
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Fortsetzung Tabelle T S A0 hxy r1 X
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Helligkeit der Dunkelstufen der DIN
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A2.5 Messwerte zur Farbton-Harmonie
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131
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A2.7 Messung des PCCS System (Greta
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L* a* b* X Y Z x y Y 16 30,95 -28,0
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L* a* b* X Y Z x y Y 20 67,25 0,79
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L* a* b* x y Y C S + 6 66,9 27,27 6
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L* a* b* x y Y C S + 10 90,68 -4,42
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P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 P11
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P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8 P9 P10 P11
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R x y HN Y a' b' L a* b* C 4 0,483
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S + 100.0 90.0 80.0 70.0 60.0 50.0
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C* ab 180.0 160.0 140.0 120.0 100.0
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+ 160 140 120 100 80 60 40 20 0 -20
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160 140 120 100 80 60 40 20 0 -20 -
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Abb.3.28 Optimalfarben für L* =90
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