ME2BE_Campus_Medizin_und_Technik

CAMPUS STUDIUM COMPANIES PORTRAITS
Text Katharina Grzeca
Fotos Sebastian Weimar
Nur noch kurz ein Leben retten
Die Knochenmarkspende einer HSBA-Studentin
Stäbchen rein – Spender sein! Dieser Aufruf zur Knochenmarkspende
überzeugte Stefanie Hollermann schnell. „Ich habe häufig darüber
nachgedacht, an einer Stammzellenregistrierung teilzunehmen, weil ich
das für eine wirklich gute Sache halte“, erzählt die junge Studentin.
Als dann das Social Committee ihrer Hochschule – der Hamburg
School of Business Administration (HSBA) – eine Registrieraktion
für die Knochenmarkspender-Datei (DKMS) organisierte, hat sich
Stefanie ohne langes Überlegen typisieren lassen. „Direkt vor
meiner Lehrveranstaltung konnte ich an der Aktion teilnehmen.
Unkomplizierter geht es kaum“, erzählt die 22-Jährige. Durch ihre
Spende konnte das Leben eines kleinen Mädchens gerettet werden.
Jedes Jahr erkranken allein in Deutschland
etwa 11.000 Menschen an bösartigen Blutkrankheiten
wie Leukämie. Eine Blutstammzellenspende
ist für viele die einzige Möglichkeit
auf Heilung. Einen passenden Spender zu
finden, ist aber wie die sprichwörtliche Suche
nach der Nadel im Heuhaufen. Denn nur ein
Drittel der Patienten findet innerhalb der
Familie einen geeigneten Spender. Der weit
größere Teil ist auf Spender wie Stefanie angewiesen.
„Als ich die erste E-Mail bekam,
mein Knochenmark könnte zu
einer Patientin passen, war
das ein aufregender Augenblick“,
erinnert sie sich.
Um ganz sicher zu sein, dass
Stefanies Knochenmark zu der
kleinen Patientin aus den USA
passt, wurde von ihrem Hausarzt
ein Bluttest durchgeführt.
„Als einen Monat später die Nachricht
kam, ich wäre die perfekte Spenderin, war ich
sehr froh. Die Vorstellung, mit einem so kleinen
Aufwand meinerseits ein Leben zu retten
und eine Familie davor zu bewahren, ihr Kind
zu verlieren, hat mich sehr ermutigt“, erzählt
die gebürtige Osnabrückerin. „In zahlreichen
Telefonaten wurde ich umfangreich über die
kommenden Schritte informiert und hatte
jederzeit die Gelegenheit, meine Spende zu
widerrufen“, berichtet Stefanie. Ein Ausstieg
kam für die junge Studentin aber nicht infrage:
„Meine Schwester ist Krankenschwester
und hat mich bei jeder Gelegenheit bestärkt,
weiterzumachen. Auch Familie und Freunde
standen hinter meiner Entscheidung.“
Für eine gründliche medizinische Untersuchung
reiste Stefanie auf Kosten der DKMS
in eine Spezialklinik nach Köln. „In der Klinik
erhielt ich ein Einzelzimmer für Privatpatienten,
das größer war als mein Zimmer zu
Meine Schwester
ist Krankenschwester
und hat mich bei
jeder Gelegenheit
bestärkt,
weiterzumachen.
Hause, und das Essen
war auch erste Klasse.
Ich durfte zudem
überall eine Begleitperson
mitnehmen,
für deren Anreise und
Unterkunft ebenfalls
bezahlt wurde“, schildert
Stefanie ihre
Vorbereitung auf den
Eingriff. Gleichzeitig wurde auf der anderen
Seite der Welt die kleine an Leukämie erkrankte
Patientin auf die Knochenmark-Transplantation
vorbereitet. Eine starke Chemotherapie
sollte ihren Körper vor der Transplantation
von allen Krebszellen befreien.
In etwa 80% der Fälle können die Stammzellen
aus dem Blut der Spender entnommen
werden. Dafür wird ihnen eine besondere
Substanz verabreicht, die das Stammzellenwachstum
im Blut anregt. Bei Kindern oder
Patienten, deren Krankheit ein akutes Stadium
erreicht hat, ist eine Knochenmarktransplantation
nötig, da man bei diesem
Verfahren an höher konzentrierte Mengen der
benötigten Zellen gelangt. „Bei mir wurde
eine Knochenmarktransplantation vorgenommen,
und zwar nicht – wie früher noch üblich
– am Rückenmark, sondern am Knochenmark
meines Beckens. In einer einstündigen Operation
wurden mir unter Vollnarkose etwa
5% meines Knochenmarks entnommen. Die
Operations-Einstiche schmerzten ähnlich wie
Prellungen, wenn man sich falsch bewegt“,
so Stefanie, „nach zwei Wochen war davon
aber nichts mehr zu spüren.“
Vor einigen Wochen erreichte ein Brief die
junge Studentin. Die Transplantation war erfolgreich
und die kleine Patientin konnte das
Krankenhaus verlassen. Erst zwei Jahre nach
der Knochenmarkspende besteht grundsätzlich
die Möglichkeit, direkten Kontakt zum
Patienten aufzunehmen. „Wenn ich an die
Möglichkeit denke, das Mädchen zu treffen,
bekomme ich gleich eine Gänsehaut“, schildert
Stefanie. „Jetzt muss ich erst mal meine
Brüder dazu bringen, dass sie auch an einer
Stammzellenregistrierung teilnehmen. Es ist
so einfach, ein Leben zu retten.“
33