MTD_DDG_2017_09

diabeteszeitung · 2. Jahrgang · Nr. 9 · 27. September 2017
Medizin & Markt
27
Weniger postprandiale bZ-Spitzen auch ohne Spritz-ess-abstand
Wirkung der neuen schnellen Insulin-aspart-Formulierung setzt deutlich früher ein
Ü Symposium – Novo Nordisk
HAMBURG – Postprandiale Hyperglykämien
beeinflussen die Lebensqualität
und erhöhen das Risiko für
kardiovaskuläre Komplikationen. Mit
einem schnell wirksamen Insulin, das
der physiologischen Insulinwirkung
nahe kommt, lassen sich die BZ-Spitzen
leichter vermeiden.
Mit der neuen schnellen Insulin-aspart-
Formulierung (Fiasp®) gelingt es, dem
physiologischen Insulinprofil im Vergleich
zu Insulin aspart (NovoRapid®)
einen Schritt näher zu kommen. Möglich
wird dies durch den Zusatz von
L-Arginin und Niacinamid.
Dr. tim heise, Profil GmbH, Neuss: „Bei
Insulin aspart dauert es 9 min, bis man
im Blut ein messbares Insulinlevel
erreicht, bei Fiasp sind es nur 4 min.“
Beinahe noch entscheidender ist eine
zweite Beobachtung: „In den ersten 30
min der Wirkdauer entfaltet es 50 %
mehr Wirkung als reguläres Insulin
aspart.“ Daraus folge eine „einfache
Linksverschiebung des Aspart-Profils
um 10–14 min“, erklärte Dr. Heise. Für
Patienten bedeute dies, dass sie den
gewohnten Spritz-Ess-Abstand (SEA)
dementsprechend verkürzen können –
was für die meisten von ihnen darauf
hinausläuft, dass sie gar keinen SEA
mehr einhalten. Dr. Heise betonte, dass
die neue Formulierung nicht kürzer
wirkt als Insulin aspart, sondern dass
die Wirkung lediglich früher einsetzt.
Er nahm auch Stellung zu Anwender-
Beobachtungen, wonach das Wirkfenster
der schnellen Formulierung unter
Insulinpumpentherapie im Vergleich
zu Insulin aspart kürzer zu sein scheint.
Eine Insulinpumpe könne je nach Dosis
ein paar Minuten brauchen, bis sie
den kompletten Bolus abgegeben hat.
Außerdem gebe sie bolusunabhängig
kontinuierlich Basalinsulin ab, sodass
immer Niacinamid im Unterhautfettgewebe
ist, welches die Insulinwirkung
beschleunigt. „Für Pumpenanwender
bedeutet das 100 % mehr Wirkung des
Insulins in den ersten 30 min nachBolusabgabe
und eine 24 min kürzere
Gesamtwirkdauer“, so Dr. Heise. thie
Symposium „Fiasp® – das schnellere Insulin zu den
Mahlzeiten im Vergleich zu NovoRapid®“ anlässlich des
Diabetes Kongresses 2017; Veranstalter: Novo Nordisk
Nach aNGabeN
Der uNTerNehmeN.
Die herausgeber der Zeitung übernehmen keine Verantwortung
für den Inhalt dieser Seiten.
mehr Komfort bei der
Insulinabgabe
Ü Pressemitteilung – Roche Diabetes Care
Dank Feinschliff und Gleitbeschichtung
sollen die neuen Accu-Fine® Pen-
Nadeln für eine schmerzarme Insulinabgabe
sorgen. Wie das Unternehmen
mitteilt, sind die Nadeln für alle
gängigen Insulin-Pens geeignet und in
den Längen 4 mm, 5 mm und 8 mm
erhältlich. Zudem haben die Nutzer
online die Möglichkeit, untentgeltlich
eine praktische Abwurfbox zu bestellen:
www.accu-chek.de/accu-fine
Unter diesem Link können interessierte
Patienten zudem ein Muster in Form
eines Beutels mit fünf Pen-Nadeln kostenlos,
und solange der Vorrat reicht,
bestellen.
HUMALOG®200
SCHON DRAN GEDACHT?
empfehlungen für
optimalen Insulinstart
Ü Pressemitteilung – Boehringer Ingelheim/Lilly
In einer aktuellen von dem Unternehmen
unterstützten Untersuchung
identifizierten Polonsky H et al. (https://
doi.org/10.1111/ijcp.12973) die wichtigsten
Gründe für den Abbruch oder
die Unterbrechung einer Insulintherapie.
Um einer solchen Entwicklung
gleich zum Start der Insulintherapie
vorzubeugen, haben die Experten
Empfehlungen in vier Kategorien entwickelt:
1. Insulin früh thematisieren,
2. Information und Schulung, 3. Titration
der wirksamen Dosis, 4. Follow-up.
Wobei der erste Follow-up-Termin
zwischen einem Tag und höchstens
zwei Wochen nach dem Insulinstart
stattfinden sollte.
VOLLE LEISTUNG.
HALBES VOLUMEN.
Neu: hausärztliche
DiabetesmanagerIn
Ü Pressemitteilung – Berlin-Chemie
Noch etwa 60 Fortbildungsveranstaltungen
für medizinisches Assistenzpersonal
zum/zur Hausärztlichen
DiabetesmangerIn (HDM ) sind für
2017 geplant, heißt es in einer Pressemitteilung.
Ziel der neu entwickelten
Weiterbildung des BVND in Kooperation
mit dem Unternehmen ist die
Unterstützung des Hausarztes im
Praxisalltag sowie die Optimierung
des Schnittstellenmanagements, was
schließlich zur Verbesserung der Versorgung
von Menschen mit Diabetes
führen soll. Weitere Termine sind auch
für 2018 geplant.
Humalog, Humalog 200E/ml: Zulassungsinhaber: Eli Lilly Nederland B.V.; Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Niederlande; Ansprechpartner in Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Werner-Reimers-
Str. 2-4, D-61352 Bad Homburg Bezeichnung der Arzneimittel: Humalog 100 E/ml,Injektionslösung in Durchstechflasche; Humalog 100 E/ml, Injektionslösung in Patrone; Humalog KwikPen 100 E/ml,
Injektionslösung;, Humalog 200 Einheiten/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen. Zusammensetzung: arzneilich wirksamer Bestandteil: Humalog 100 E/ml Injektionslösung: 1 ml enthält 100 Einheiten
(äquivalent zu 3,5 mg) Insulin lispro (über rekombinante DNA hergestellt); Humalog 200 Einheiten/ml Injektionslösung: 1 ml enthält 200 Einheiten (äquivalent zu 6,9 mg) Insulin lispro (über rekombinante
DNA hergestellt) Hilfsstoffe: Humalog 100 E/ml Injektionslösung: m-Cresol, Glycerol, Natriummonohydrogenphosphat 7 H 2 O, Zinkoxid, Wasser f. Injektionszwecke. Salzsäure u. Natriumhydroxid können
für pH-Einstellung verwendet werden. Humalog 200 Einheiten/ml Injektionslösung: m-Cresol, Glycerol, Trometamol, Zinkoxid, Wasser f. Injektionszwecke. Natriumhydroxid od. Salzsäure können für pH-
Einstellung verwendet werden. Anwendungsgebiete: Humalog 100 E/ml Injektionslösung: Behandlung von Erwachsenen u. Kindern mit Diabetes mellitus, die Insulin für Aufrechterhaltung eines normalen
Glukosehaushaltes benötigen, ebenfalls angezeigt bei Ersteinstellung des Diabetes mellitus. Humalog 200 Einheiten/ml Injektionslösung: Behandlung von Erwachsenen mit Diabetes mellitus, die Insulin
für Aufrechterhaltung eines normalen Glukosehaushaltes benötigen, ebenfalls angezeigt bei Ersteinstellung des Diabetes mellitus. Gegenanzeigen: Hypoglykämie, Überempfindlichkeit gegen Insulin lispro
od. sonstigen Bestandteil. Humalog 200 Einheiten/ml Injektionslösung darf nicht mittels Insulin-Infusionspumpe u. nicht intravenös gegeben werden. Nebenwirkungen: häufigste Nebenwirkung jeder
Insulinbehandlung ist Hypoglykämie. Schwere Hypoglykämien können zu Bewusstlosigkeit u. im Extremfall zum Tod führen. Häufig (1/100 -1/10) lokale allergische Reaktionen mit Hautrötungen, Schwellungen
od. Juckreiz an Injektionsstelle. Sie verschwinden gewöhnlich innerhalb weniger Tage bis weniger Wochen von selbst. Systemische Allergie selten (1/10.000 - 1/1.000), aber potentiell gefährlicher, kann
Hautausschlag am ganzen Körper, Kurzatmigkeit, keuchenden Atem, Blutdruckabfall, schnellen Puls od. Schwitzen hervorrufen, kann lebensbedrohlich sein. Gelegentlich (1/1.000 - 1/100) Lipodystrophie
an Injektionsstelle. Ödeme, vor allem bei Behandlungsbeginn od. Änderung der Behandlung zur Verbesserung der Blutzuckereinstellung. WICHTIG: LESEN SIE DIE ANLIEGENDE GEBRAUCHSINFORMATION
Humalog 100 E/ml, Injektionslösung in Patrone 3ml: Patronen sind nur für Anwendung mit 3 ml Pen vorgesehen. Falls normalerweise Insulin aus 40 E/ml Durchstechflasche verschrieben wird, entnehmen
Sie nicht Insulin aus 100 E/ml Patrone mit 40 E/ml Spritze. Humalog 200 Einheiten/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen: Nur in diesem Pen anwenden, sonst kann schwere Überdosierung auftreten.
Verschreibungspflichtig. Stand: Januar 2016
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