Kongressjournal-2021

KONGRESS 

JOURNAL 

Offizielle Kongresszeitung der Steirischen Akademie für Allgemeinmedizin NOVEMBER 2021 

51. Kongress für Allgemeinmedizin 

Lockdown-Ausgabe 

Vom Überfluss 

& Mangel 

Long-Covid in der Allgemeinmedizin 

Fingerspitzengefühl 

erforderlich 

Die Coronavirus-Erkrankung dauert in 

der akuten Phase vier Wochen. Nach 

weiteren drei Monaten sollten alle Symptome 

ausgeheilt sein. Was länger dauert, 

wird als Post-Covid-Syndrom definiert. 

Wichtig ist zu untersuchen, ob die 

Ursache der Beschwerden vielleicht eine 

andere ist. Dr. Ralf Harun Zwick stellt die 

neue Long-Covid-Leitlinie vor. Seite 8 

Klimaschutz ist Gesundheitsschutz 

Präventionsmaßnahmen 

gefragt 

Etliche Facetten der Folgen von Klimawandel 

brauchen mehr (medizinische) 

Beachtung. Ob Auswirkungen der Hitzewellen, 

Unwetterkatastrophen oder neue 

und aggressivere Allergene. Umweltmediziner 

Prof. DI Dr. Hans-Peter Hutter 

erklärt die vielen verschiedenen Auswirkungen 

der Klimakrise auf den Menschen 

und dessen Gesundheit. Seite 10 

Der Allgemeinmedizinkongress 2021 

Webinar-Reihe als 

Kongressersatz 

Wegen der Coronakrise fiel nun zum 

zweiten Mal der 51. Kongress für 

Allgemein medizin aus. Das Team der 

STAFAM arbeitet daher an einer „Webinar-Reihe“, 

um allen Teilnehmern in den 

kommenden Monaten möglichst viele 

Inhalte zum diesjährigen Thema „Vom 

Überfluss und Mangel“ online zur Verfügung 

zu stellen. Seite 6

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Trials of Patients With Hypercholesterolemia. JAMA Cardiol. 2020;5(10):1124-1135. 

Fachkurzinformationen Seite 25 

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KONGRESS 

JOURNAL 

IMPRESSUM 

Medieneigentümer & Herausgeber: 

Crisafulli & Stodulka 

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Kornhäuselgasse 3/2/39 

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Thomas Stodulka, Eliana Crisafulli 

Lektorat: Alexandra Lechner 

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Druck: 

Druckerei Bachernegg 

Werk-VI-Straße 31 

8605 Kapfenberg 

Das KongressJournal dient der 

aktuellen Berichterstattung rund 

um den jährlichen Kongress für 

Allgemeinmedizin in Graz. Alle 

Angaben erfolgen trotz sorgfältigster 

Bearbeitung ohne Gewähr. 

Aus Gründen der Lesbarkeit wird 

auf eine geschlechtsspezifische 

Differenzierung verzichtet. 

Entsprechende Begriffe gelten 

im Sinne der Gleichbehandlung 

für beide Geschlechter. 

INHALT 

4 Corona wertet die Allgemeinmedizin auf 

Sinnerfüllend, bewältigbar und lohnend 

6 Interview mit MR Dr. Gottfried Thalhammer 

Statt vor Ort leider nur als 

Webinar-Reihe 

8 Diagnostik und Therapie von Long-Covid 

Fingerspitzengefühl erforderlich 

10 Klimaschutz ist auch Gesundheitsschutz 

Präventionsmaßnahmen gefragt 

12 Umwelt – Nachhaltigkeit – Zukunft 

Eine nachhaltige Kongresswelt 

14 Gastkommentar von Ronny Tekal 

Humor als Medikament 

16 Neue Impfstoffe, neue Technologien 

Zwischen Angst und Hoffnung 

18 Rasche Untersuchung der Wirbelsäule und 

Gelenke: Zuhören und Begreifen 

19 Ayurveda: Wissenschaft über das Leben 

20 Wissenswertes über die Schilddrüse 

Der Schmetterling im Hals 

22 Suizidprävention: Erste Hilfe für die Seele 

24 Fachkurzinformationen 

27 Hospizpflege zuhause 

Angehörige unterstützen 

Offizielle Kongresszeitung der 

Steirischen Akademie für 

Allgemeinmedizin 

Lockdown-Ausgabe 2021 KONGRESSJOURNAL 3

KONGRESS 

JOURNAL 

Corona wertet die Allgemeinmedizin auf 

Sinnerfüllend, bewältigbar 

und lohnend 

Wegen der Coronakrise fiel auch heuer der Kongress für 

Allgemeinmedizin aus. Für MR Dr. Peter Sigmund, Vorsitzender 

der Steirischen Akademie für Allgemeinmedizin (STAFAM), 

ist das in mehrerer Hinsicht ein Drama. Dennoch hat Corona 

nicht nur negative Auswirkungen. Die Allgemeinmedizin 

erfuhr generell eine schon lange geforderte Aufwertung. 

Die Auswirkungen der Coronakrise 

waren in ganz Österreich, im 

Gesundheits system und auch in 

der Kongressplanung massiv. Für 

die STAFAM ist der bereits zweite 

Ausfall des Allgemeinmedizinkongresses 

natürlich auch finanziell ein 

Problem. 2021 war bei den Vorträgen 

eine Hybridveranstaltung geplant. 

Die durch den Lockdown fehlende 

Präsenz spricht jedoch gegen einen 

reinen Livestream. Die Inhalte sollen 

aber als „Webinar-Reihe“ in den 

kommenden Monaten angeboten 

werden. 

Treffpunkt Allgemeinmedizin 

Für die steirische Landesgesellschaft 

ist der Allgemeinmedizinkongress 

generell der große Event, bei dem 

sich die Allgemeinmedizin präsentiert, 

wiederfindet und kontinuierlich 

weiterentwickelt. Peter Sigmund: 

„Der Kongress ist wie ein Monument 

der Allgemeinmedizin, als solches 

verstehen wir uns auch.“ Deshalb soll 

der nächste Kongress in Graz im November 

2022 wieder die Anlaufstelle 

für alle berufstheoretischen und 

praktischen Themen der Allgemeinmedizin 

sein. 

Die STAFAM hat in den letzten Jahren 

aber auch viel Erfahrung mit 

Online-Webinaren gesammelt. „Allgemeinmedizin 

to Go“ findet etwa 

vier Mal jährlich online mit rund 155 

Teilnehmern statt. 

Dennoch liegt das Hauptaugenmerk 

beim Allgemeinmedizinkongress 

auf der Präsenzveranstaltung. 

Vor allem das Seminarangebot und 

die Gespräche in der Pause können 

nur vor Ort stattfinden. Peter Sigmund: 

„Der fachliche Inhalt kann 

auch online vermittelt werden, aber 

was in den Pausen und persönlichen 

Gesprächen passiert, das gibt 

es eben nur live in Graz.“ 

Obwohl Corona das ganze Jahr 

permanent präsent ist, fanden sich 

im Hauptprogramm nicht so viele 

Referate dazu. Denn die laufende 

Information ist mit einer Flut an 

Empfehlungen sowieso gegeben. 

Für Peter Sigmund wäre in puncto 

Corona der Festvortrag von Univ.- 

Prof. Dr. Markus Hengstschläger ein 

besonderes Highlight gewesen. „Es 

geht darum, dass wir Lösungsbegabungen 

brauchen. Wir wissen nicht, 

was wir morgen können müssen. 

Corona hat das gezeigt. Vor eineinhalb 

Jahren hätte niemand so genau 

über Gentests oder PCR-Tests Bescheid 

gewusst. Jetzt haben wir die 

Technologie ausgerollt und auch die 

Logistik dahinter.“ Deshalb braucht 

man Lösungsbegabungen für neue 

MR Dr. Peter Sigmund, Vorsitzender 

der Steirischen Akademie für Allgemeinmedizin 

Situationen, um den Problemen 

angemessen und kompetent gegenüberzustehen. 

„Wir müssen kreativ 

sein und das Selbstbewusstsein 

haben, dass wir ein wesentlicher Teil 

in der Gesundheitsversorgung sind. 

Die Allgemeinmedizin ist das breite 

Fundament, damit ein großes Haus 

darauf stehen kann. Dieses Selbstbewusstsein 

ist für uns wichtig“, so 

Peter Sigmund. 

Neue Herausforderungen 

„Letztlich war das letzte Jahr auch 

eine Herausforderung, die uns auch 

aus einem gewissen Trott herausgerissen 

hat“, schildert Peter Sigmund. 

„Es gibt neue Lösungsansätze für die 

Kassenmedizin und den Hausarzt. 

Man kann immer Veränderungen als 

beängstigend sehen, aber für mich 

war es eigentlich ein Auftrag, Dinge 

neu zu gestalten.“ 

So war die Digitalisierung ein enormer 

Vorteil in der Kassenmedizin, 

4 KONGRESSJOURNAL Lockdown-Ausgabe 2021 

Foto: STAFAM 

C-APROM/AT/TAKH/0015; 05/21 

I 

A 

04-05_konjo2021_interview-sigmund_KORR2.indd 4 03.12.21 11:56

KONGRESS 

JOURNAL 

die erst durch die Coronakrise einen 

entscheidenden Schub erhalten hat 

– telefonische Kontaktaufnahme 

mit Patienten, Verwaltungsvereinfachungen, 

Befreiungen von Bewilligungspflichten 

oder das E-Rezept. 

„Wir sind gewachsen und es ist auch 

der Politik und der Kasse klar geworden, 

dass der Hausarzt ein wesentlicher 

Faktor in der Gesundheitsversorgung 

ist“, so Peter Sigmund. Der 

Vorsitzende der STAFAM sieht das 

als Aufleben der Selbstwirksamkeit 

und der Wertschätzung. Die Allgemeinmedizin 

steht in der Gesundheitspolitik 

und der Öffentlichkeit 

heute gefestigter da denn je! 

Peter Sigmund: „Die Kongressplanung 

war im Jahr 2021 leichter, 

denn wir konnten die Themen aus 

dem Vorjahr weitestgehend übernehmen.“ 

Umso mehr widmet sich 

die STAFAM heuer einem weiteren 

Thema: Umweltschutz und Nachhaltigkeit. 

Es wird auch in Zukunft 

versucht, beim Kongress möglichst 

ressourcenschonend vorzugehen 

– also etwa den Einsatz von Papier 

und Plastik zu reduzieren. 

Weitere Projekte der STAFAM 

Neben dem Kongress ist die 

STAFAM auch in andere Projekte involviert. 

Peter Sigmund: „Wir haben 

die Einladung erhalten, am runden 

Tisch der steirischen Landesregierung 

teilzunehmen, wie wir junge 

Menschen motivieren können, Allgemeinmediziner 

zu werden.“ Zudem 

wurde ein Positionspapier über 

den assistierten Suizid erarbeitet. 

Wichtiges Anliegen der STAFAM ist 

es auch, mit anderen Gesellschaften 

in Kontakt zu bleiben: Unterstützung 

der jungen Allgemeinmediziner, Primärversorgungskongress, 

Partner 

des Instituts für Allgemeinmedizin 

und evidenzbasierte Versorgungsforschung 

oder die steirische Anamnese-Gruppe. 

Peter Sigmund: „Die STAFAM will 

der Öffentlichkeit, anderen Ärzten, 

jungen Kollegen und den Politikern 

zeigen, dass Allgemeinmedizin 

sinnerfüllend, bewältigbar und lohnend 

ist – finanziell und auch von der 

Lebensqualität her.“ 

Aber es sind weitere Veränderungen 

und strukturelle Verbesserungen 

nötig, um das Hausarztsystem als 

Fundament der Medizin zu erhalten. 

Selbst wenn es in Österreich 75 

Primärversorgungseinheiten geben 

wird, werden die Hausarztpraxen 

nach wie vor zu 90 Prozent die Träger 

der Primärversorgung sein. 

Ich dachte, es sei 

eine Allergie 

Nicht jedes Angioödem 

ist allergischer Natur 

Hereditäres 

Angioödem (HAE) 

erkennen 1,2,3 

C-APROM/AT/TAKH/0015; 05/21 

Jetzt weiß ich, 

es ist 

HAE 

HAE Attacken können ausgelöst werden durch: 

% Verletzungen 

% Langes Stehen und Sitzen 

% Infektionskrankheiten 

% Mentalen Stress 

Achtung: Kein Ansprechen der Symptome auf 

Antihistaminika, Glukokortikoide und/oder Epinephrin. 

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1 Bork K et al. Am J Gastroenterol. 2006;101(3):619-27 

Lockdown-Ausgabe 2021 KONGRESSJOURNAL 5 

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Fachkurzinformationen s. Seite 24 XY 

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KONGRESS 

JOURNAL 

Interview mit MR Dr. Gottfried Thalhammer 

Statt vor Ort leider nur als 

Webinar-Reihe 

Nach einjähriger Pause wegen der Corona-Pandemie sollte 

heuer der 51. Kongress für Allgemeinmedizin der STAFAM 

(Steirische Akademie für Allgemeinmedizin) wieder in der 

Grazer Messe abgehalten werden. Aufgrund des aktuellen 

Lockdowns musste der Kongress leider abermals abgesagt 

werden, so Kongressleiter MR Dr. Gottfried Thalhammer. 

Die Inhalte werden als Webinar-Reihe angeboten. 

Leider musste der Kongress 

kurzfristig abgesagt werden. Was 

passiert mit den Inhalten des 

51. Kongresses? 

An der Absage aufgrund des aktuellen 

Lockdowns hat leider kein Weg 

vorbeigeführt. Der Kongress 2021 

wurde bei den Vorträgen als Hybridveranstaltung 

geplant. Die durch den 

Lockdown fehlende Präsenz und die 

dadurch gänzlich veränderte Logistik 

stehen aber einem Livestream entgegen. 

Der 51. Kongress kann daher 

nicht als virtueller Online-Kongress 

abgehalten werden. Das Team der 

STAFAM arbeitet aber gerade an einer 

„Webinar-Reihe“, um möglichst 

viele Inhalte des abgesagten Kongresses 

für Allgemeinmedizin allen 

Teilnehmern online anbieten zu können. 

Bestehende Kongressteilnehmer 

können dann, sollte das Angebot 

entsprechen, ihre einbezahlte 

Gebühr als Gutschrift verwenden. Es 

wird auch eine Anmeldemöglichkeit 

für neue Teilnehmer geben. 

Welche Bedeutung hat es, den 

Kongress vor Ort statt finden 

lassen zu können? 

Es ist sehr wichtig. Der Kongress 

für Allgemeinmedizin zeichnet sich 

durch eine umfassende Kongressgestaltung 

aus, die in ihrer Gesamtheit 

online nicht vermittelt werden 

kann. Ich denke da an das Seminarangebot 

für Ärztinnen, Ärzte, 

Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, 

die Fachausstellung, das Meet-the- 

Expert-Angebot, um nur einige Vorteile 

zu nennen. 

Welchen Vorteil bietet die persönliche 

Anwesenheit beim Kongress? 

Die Vorteile der Präsenzveranstaltung 

sind die Teilnahme an den 

verschiedenen Seminaren und die 

zahlreichen Gelegenheiten für persönliche 

Kommunikation. Vor Ort 

hat man die Möglichkeit, sich umfassend 

zu informieren und Kontakte zu 

Medizintechnik-, Arzneimittel- und 

Heilbehelfsfirmen sowie den Partnern 

im Gesundheitswesen zu knüpfen 

und zu intensivieren. 

MR Dr. Gottfried Thalhammer, 

Kongressleiter 

Sie sind als Kongressverantwortlicher 

Dr. Fiala nachgefolgt. Was 

haben Sie vom Konzept her übernommen, 

was hat sich geändert? 

Ich habe von Dr. Walter Fiala das 

über mehr als 50 Jahre ausgereifte 

Konzept und das bewährte sowie 

erprobte Kongressteam übernommen. 

Änderungen hat es in 

der Digitalisierung des Kongresses 

gegeben, etwa was das Management 

und auch die Unterlagen betrifft. 

Das Umweltthema wird jetzt 

stärker betont, was ist das Ziel? 

Die Steirische Akademie für Allgemeinmedizin 

möchte als Veranstalterin 

ihre Verantwortung im Hinblick 

auf Klimaschutz und Nachhaltigkeit 

wahrnehmen. Dabei kommen infrastrukturelle 

Maßnahmen zum Tragen, 

beispielsweise die Erreichbarkeit 

des Veranstaltungsortes sowie 

Anreizsysteme für die Benutzung 

öffentlicher Verkehrsmittel, Beschaffung, 

Material- und Abfallmanagement, 

Verpflegung, Energie, Wasser, 

soziale Verantwortung und Kommunikation. 

Das wird 2022 sicher fortgeführt 

und ich hoffe, dass der Kongress 

im nächsten November dann 

wieder vor Ort in bewährter Art und 

Weise der Treffpunkt der Allgemeinmedizin 

wird. 

Foto: STAFAM 


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KONGRESS 

JOURNAL 

Diagnostik und Therapie von Long-Covid 

Fingerspitzengefühl erforderlich 

Die Coronavirus-Erkrankung 

dauert in der akuten Phase vier 

Wochen. Nach weiteren drei 

Monaten sollten auch die restlichen 

Symptome ausgeheilt 

sein. Alles, was länger dauert, 

wird als Post-Covid-Syndrom 

definiert. Dr. Ralf Harun Zwick 

stellt die neue Long-Covid- 

Leitlinie vor. 

„Der Begriff Long-Covid ist vom Patienten 

gekommen. Long-Covid beinhaltet 

die postakute Phase und auch 

das Post-Covid-Syndrom, weil die 

Betroffenen sagen nicht, ich habe 

Post-Covid, sondern sagen, ich bin 

mittendrin in der Erkrankung“, erklärt 

Ralf Harun Zwick. Wie häufig Long- 

Covid ist, wird noch diskutiert, aber 

letztlich kommt es auf die Patientengruppe 

an. Schwer erkrankte, ältere, 

multimorbide Menschen, die im KH 

waren, haben zu 60 bis 70 % nach 

sechs Monaten noch Beschwerden. 

Bei leichteren Verläufen und jüngeren 

Menschen liegt der Prozentsatz bei 

zehn bis 15. Aktuelle Studien haben 

gezeigt, dass über die Zeit die Problematik 

von selbst abnimmt. 

Risikofaktoren für Long-Covid 

Auch die Risikofaktoren sind unterschiedlich 

nach dem Patientenkollektiv. 

Ralf Harun Zwick: „Um an 

Covid schwer zu erkranken, sind 

Männlichkeit, Multimorbidität, Rauchen, 

Übergewicht und sämtliche 

Formen der chronischen Erkrankungen 

wie COPD, Herzinsuffizienz 

oder Diabetes als Risikofaktoren 

anzusehen. Das führt eher zu einem 

Intensivstationsaufenthalt und auch 

mit einer viel höheren Wahrscheinlichkeit 

zu Long-Covid.“ Dann gibt 

es aber noch Long-Covid-Patienten, 

die eine milde Form von Covid haben, 

die nicht im Spital waren. Dabei 

handelt es sich überwiegend um 

junge Frauen. 

Hausarzt im Zentrum 

„Der Hausarzt sollte in der postakuten 

Phase immer untersuchen, ob 

die Ursache der Beschwerden vielleicht 

nicht eine andere ist. Das ist das 

Wichtigste, weil vor lauter Corona vergessen 

wir die einfachsten Dinge“, so 

Ralf Harun Zwick. Der Hausarzt kennt 

seine Patienten gut und weiß normalerweise, 

ob ihr Herzproblem, ihr 

Blutdruck oder Diabetes gut eingestellt 

ist. Oft werden diese Probleme 

behandelt und es kommt plötzlich 

zum Verschwinden der Long-Covid- 

Symptome. „Dann geht es darum, 

überproportionale Probleme rasch 

zu erkennen und zu beurteilen. Wenn 

die Atemnot oder die Erschöpfung 

überproportional ist, dann empfehlen 

wir in den Leitlinien bereits nach 

vier Wochen ein großes Labor und 

weitergehende Diagnostik, um dem 

Problem auf den Grund zu gehen“, 

erklärt der Experte. Andernfalls kann 

man ruhig zwei bis drei Monate zuwarten 

bis zur Post-Covid-Syndrom- 

Schwelle, ob die Beschwerden nicht 

von selbst besser werden. Sonst besteht 

die Gefahr der Überdiagnostik. 

Letztlich ist Fingerspitzengefühl gefragt. 

Deshalb steht der Hausarzt im 

Zentrum des Handelns, weil er seine 

Patienten besser kennt. Sinnvoll 

sind aber auch alle Maßnahmen aus 

der Rehabilitation: Ausdauertraining, 

Atemübungen, Atemphysiotherapie 

und vor allem psychologische Intervention, 

um den Menschen die Angst 

zu nehmen. 

Long-Covid-Leitlinie Kurzfassung: 

https://oegam.at/artikel/longcovid-leitlinie-s1-kurz 

Diagnostik und Therapie von Long-Covid 

Dr. Ralf Harun Zwick, Ärztlicher Leiter 

Ambulante Internistische Rehabi litation, 

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KONGRESS 

JOURNAL 


Präventionsmaßnahmen gefragt 

Aus medizinischer Sicht ist es 

ein zentrales Anliegen, Klimaschutz- 

und Klimaanpassungsmaßnahmen 

umgehend umzusetzen 

bzw. dies bei politisch 

Verantwortlichen einzufordern. 

Dies hilft, zukünftige Belastungen 

für das Gesundheitssystem 

zu minimieren. 

Im Vordergrund der öffentlichen 

Wahrnehmung stehen vor allem direkte 

Effekte des Klimawandels, speziell 

Extremwetterereignisse. So sind 

Hitzeperioden mit erhöhter Sterblichkeit 

assoziiert. Starkregenereignisse 

mit Überschwemmungen und 

Vermurungen gehen akut mit Verletzungen 

und Todesfällen, zudem aber 

auch über Traumatisierungen mit 

Posttraumatischen Belastungsstörungen 

einher. Langfristige Gesundheitsauswirkungen 

können sich auch 

durch Schimmelbildung nach Wasserschäden 

entwickeln. Weiters können 

aus überfluteten Altlasten Problemstoffe 

ausgeschwemmt werden 

und ins Grundwasser gelangen. 

Migration durch Unwetter 

Die Häufung von Unwettern macht 

auch innerstaatliche Migrationsbewegungen 

und sogar Absiedelungen 

wahrscheinlicher. Dies kann zu 

Verlustgefühlen und Distress führen. 

Diese eher unbekannten Facetten der 

Folgen von Klimawandel brauchen 

mehr (medizinische) Beachtung. 

Ebenso die Schwierigkeiten in der 

ambulanten Versorgung betagter und 

pflegebedürftiger Menschen, wenn 

Regionen auf normalem Weg nicht 

zugänglich sind. „Bestimmte Medikamente 

– etwa Diuretika, Antihypertensiva 

und Psychopharmaka – sind 

während Hitzeperioden anders zu 

dosieren. Hier müssen Ärzte im Vorfeld 

proaktiv Patienten informieren, 

was häufig noch zu wenig geschieht“, 

erörtert Prof. Dr. Hans-Peter Hutter. 

Darüber hinaus sind indirekte Effekte 

zu berücksichtigen. Dazu zählen 

die Verschiebung von Klimazonen 

und die potenzielle Mitverschiebung 

daran geknüpfter Krankheiten (z.B. 

West-Nil-, Dengue-Fieber) sowie die 

Verbreitung gebietsfremder „tropischer“ 

Krankheitsüberträger in unseren 

Breiten (z.B. Asiatische Tiger- und 

Buschmücke). 

Gefahr Allergene 

Gesundheitsrelevant sind auch Allergene. 

Das aus Nordamerika stammende 

Ragweed ist für Allergiker 

schon jetzt ein erhebliches Problem. 

Bei heimischen allergenen Pflanzen 

können sich durch klimatische Veränderungen 

die Vegetationsphasen 

und damit die Allergiesaison verlängern. 

Während Gesundheitsrisiken 

durch „exotische“ Infektionskrankheiten 

derzeit noch als gering einzuschätzen 

sind, warten dennoch 

enorme Aufgaben auf das Gesundheitswesen: 

etwa Überlegungen, wie 

die Primärversorgung im Fall von 

großräumigen Überschwemmungen 

gewährleistet werden kann; oder wie 

besonders hitzevulnerable Gruppen, 

wie alleinstehende ältere Menschen 

mit geringerem sozio-ökonomischen 

Status, entsprechend versorgt werden 

können. Dies erfordert maßgeschneiderte 

Konzepte. Allen Folgen 

des Klimawandels und ihrer Prävention 

ist der hohe (finanzielle) Aufwand 

gemein. „Akteure im Gesundheitsbereich 

können wichtige Verbündete für 

die Umsetzung und Kommunikation 

präventiver Maßnahmen, wie mehr 

aktive körperliche Bewegung und 

weniger Fleischkonsum, sein – denn 

Klimaschutz ist Gesundheitsschutz“, 

so Hans-Peter Hutter. 


OA Assoz. Prof. Priv.-Doz. DI Dr. 

Hans-Peter Hutter, Abteilung für 

Umwelthygiene und Umweltmedizin, 

Zentrum für Public Health, MedUni Wien 


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KONGRESS 

JOURNAL 

Umwelt – Nachhaltigkeit – Zukunft 

Eine nachhaltige Kongresswelt 

Ein Kongress beansprucht große Mengen an Ressourcen und verursacht 

Emissionen, die die Umwelt beeinträchtigen. Die Steirische 

Akademie für Allgemeinmedizin (STAFAM) hatte dieses Jahr die 

„Challenge angenommen“ und auch in Zukunft wird besonderes 

Augenmerk auf ökologische und soziale Nachhaltigkeit gelegt. 

So wurden für den 51. Kongress für Allgemeinmedizin, über das 

Projekt „Miteinand im Almenland“, Up cycling-Laptoptaschen 

hergestellt. Da der Kongress leider auch heuer abgesagt werden 

musste, werden die Taschen demnächst allen angemeldeten 

Kongressteilnehmern mit der Post zugeschickt, inkl. Block, 

Blei stift und Diaskriptum vom Kongress. 

Seit heuer wird beim Allgemeinmedizinkongress 

großes Augenmerk 

auf Abfall- und Plastikvermeidung, 

umweltfreundliche Inhaltsstoffe 

aber auch auf soziale Nachhaltigkeit 

gelegt. Denn während ökologische 

Nachhaltigkeit den weitsichtigen 

und rücksichtsvollen Umgang mit 

natürlichen Ressourcen beschreibt, 

ermöglicht soziale Nachhaltigkeit 

eine stabile Gesellschaft, an der alle 

Mitglieder teilhaben können und die 

menschliche Würde sowie Arbeitsund 

Menschenrechte über Generationen 

hinaus gewährleisten soll. 

und Asylwerbern, indem es ihnen 

eine sinnvolle und zugleich umweltfreundliche 

Beschäftigungsmöglichkeit 

gibt. Menschen aus mehr 

als zehn Nationen stellen in Zuge 

dieses Projektes umweltfreundliche 

Taschen aus Stoffresten mit 

gespendeten alten Nähmaschinen 

her. Der Taschenverkauf ist nicht 

gewinn orientiert. Mit den Einnahmen 

werden die Arbeitsleistungen 

der Asylwerberinnen abgegolten, ein 

etwaiger Überschuss wird einer gemeinnützigen 

Organisation gespendet. 

Alle Infos: www.passail.at 

Für den Allgemeinmedizinkongress 

hat die STAFAM die Laptoptaschen 

als Umhängetaschen von den asylwerbenden 

Frauen schneidern lassen, 

um ihnen eine sinnvolle Beschäftigung 

zu geben, aber auch um 

ihnen Wertschätzung für ihre Arbeit 

entgegenzubringen. Jede Tasche ist 

ein Unikat und steht für eine Herstellung 

ohne Kunststoff und Verpackungsmüll, 

dafür aber für größtmögliche 

Nutzung wertvoller Ressourcen 

und für soziale Nachhaltigkeit. 

Auch innen hui! 

Da leider auch heuer der 51. Kongress 

für Allgemeinmedizin abgesagt 

werden musste, werden die 

Kongress taschen demnächst allen 

angemeldeten Kongressteilnehmern 

mit der Post zugeschickt. In 

jeder Kongress tasche befinden sich 

KRKA – WEIL GRÜN NICHT NUR EINE FARBE IST, 

SONDERN EIN TEIL UNSERER KULTUR. 

Gut verpackt - Taschen mit Sinn 

Bei der Herstellung der heurigen 

Kongresstaschen wurden sämtliche 

Aspekte der Nachhaltigkeit 

miteinander verbunden. Für den 

Allgemeinmedizinkongress hat die 

STAFAM heuer gemeinsam mit der 

Firma KRKA die Kongresstaschen 

beim Projekt „Miteinand im Almenland“ 

herstellen lassen. „Miteinand 

im Almenland“ ist eine Initiative, 

die in der oststeirischen Marktgemeinde 

Passail ins Leben gerufen 

wurde. Dieses Projekt dient der Unterstützung 

von Asylwerberinnen 

Wir reduzieren und 

kontrollieren unsere 

CO ² 

-Emissionen 

ständig: Effektive 

Entstaubungssysteme, 

Filtersysteme, 

Kondensatorkolonnen 

und thermische 

Abluftreinigung 

sorgen dafür, dass 

99,7 % aller Partikel, 

die bei der Produktion 

entstehen, 

entfernt werden. 

Wir senken den 

Wasserverbrauch 

und verbessern das 

Wassermanagement 

stetig: Krka führt 

jährlich etwa 17.000 

Analysen von mehr 

als 3.500 Abwasserproben 

aus der 

Produktion und aus 

unserer Kläranlage 

durch. 

Wir verbessern die 

Energieffizienz: In 

den letzten Jahren 

haben wir unsere 

CO ² 

-Emissionen 

um 17.000 Tonnen 

reduziert. Die Auswirkungen 

sind 

vergleichbar mit 

der Pflanzung von 

85.000 Bäumen. Das 

heißt, dass wir für 

dieselbe Leistung 

weniger Energie 

verbrauchen. 

#SoGehtGesundheit.GEMEINSAM. 

Ein fortschrittliches 

Abfallmanagement 

sorgt für die getrennte 

Sammlung 

und den Transport 

von Abfällen. In den 

letzten 4 Jahren ist 

es uns gelungen, die 

Menge der recycelten 

Abfälle um 18 % 

zu erhöhen. 

KRKA investiert 

0,5% der jährlichen 

Einnahmen für den 

Umweltschutz – 

2019 waren das 

fast 7,7 Mio. Euro. 

HCS 

alternova 

TAD 

12 KONGRESSJOURNAL Lockdown-Ausgabe 2021

KONGRESS 

JOURNAL 

Foto: Josefa Ranzenhofer 

Für den Allgemeinmedizinkongress hat die STAFAM im Zuge des Projekts „Miteinand im Almenland“ Upcycling-Laptoptaschen 

von asylwerbenden Frauen nähen lassen. Jeder Kongresstasche sind ein Notizblock und ein Stift beigelegt. 

Beides stammt von zwei Unternehmen, die sich auch in der Produktion an der Nachhaltigkeit orientieren. Die Kongresstaschen 

werden allen Kongressteilnehmerinnen und -teilnehmern mit der Post zugeschickt. 

Foto: Walter J. Stöckl 

das Diaskriptum vom Kongress, ein 

Notizblock und ein Bleistift. Der Notizblock 

stammt von KRKA, einem 

Unternehmen, das eine nachhaltige 

Produktion, z.B. Verwendung 

nachwachsender Rohstoffe und 

zertifizierter Druckfarben, vorweist 

(siehe Kasten). Die Bleistifte werden 

von Jazz Pharmaceuticals® zur Verfügung 

gestellt. Denn das Thema 

Nachhaltigkeit begleitet das Unternehmen 

täglich bei seinen Produktionsprozessen. 

Ausdruck der Nachhaltigkeit 

Auch bei der Auswahl der Namen- 

Badges wird die STAFAM in Zukunft 

darauf achten, dass diese den Standards 

des FSC-Zertifikates (FSC = Forest 

Stewardship Council) gerecht 

werden. Sowohl der Druckbogen als 

auch das Laminat können wiederverwertet 

und zu Papier verarbeitet 

werden und stellen keine Gefahr bei 

der weiteren Abfallaufbereitung dar. 

Die Programmhefte wurden schon 

heuer ohne Plastikverpackung versandt. 

Tagesaktuelle Informationen 

werden beim Kongress in Zukunft 

auf Plakaten präsentiert und können 

mittels eines QR-Codes auf 

Nachhaltige Biopharmazie 

Mobilgeräte geladen werden. Programmhefte, 

Plakate und Vortragsbände 

wurden nach den Standards 

der PEFC und FSC von einer mit 

dem österreichischen Umweltzeichen 

zertifizierten Druckerei produziert. 

Sämtliche für Kongressteilnehmer 

notwendige Drucksorten, 

wie Seminar-Skripte und Vortragsbände, 

werden aber (in reduzierter 

Auflage) mit Gutschein am Kongress 

weiterhin erhältlich sein. 

Jazz Pharmaceuticals © ist ein globales Biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt Onkologie 

und Neurologie und Entwicklung lebensverändernder Therapien für Menschen mit schwerwiegenden 

Erkrankungen. Das Thema Nachhaltigkeit begleitet uns täglich und beginnt in unseren 

Produktionsprozessen. Nähere Informationen finden Sie bitte unter ww .jazzpharma.com 

Übermäßige Schläfrigkeit trotz Narkolepsie – oder 

Obstruktive Schlafapnoe Therapie? 

Sunosi ® (Solriamfetol) kann helfen und wird angewendet zur Verbesserung der Wachheit und zur 

Reduktion übermäßiger Schläfrigkeit während des Tages bei erwachsenen Patienten mit Narkolepsie 

(mit oder ohne Kataplexie) sowie bei erwachsenen Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA), 

deren übermäßige Tagesschläfrigkeit (EDS – Excessive Daytime Sleepiness) durch eine primäre 

OSA-Therapie, wie z. B. eine CPAP-Therapie (CPAP, continuous positive airway pressure), nicht 

zufriedenstellend behandelt werden konnte. Verweisen Sie Ihre Patienten bitte an den behandelnden 

Facharzt bzw. an ein Schlaflabor! Weitere Informationen finden Sie unter ww .sunosi.de 

Sunosi ® Austria Kodex Fachinformation 

Freigabenummer AT-SOL-2100008 

Fachkurzinformation siehe Seite 26 

Lockdown-Ausgabe 2021 KONGRESSJOURNAL 13

KONGRESS 

JOURNAL 

Gastkommentar von Ronny Tekal 

Humor als Medikament 

Seit einem Vierteljahrhundert bin ich nun im Besitz einer 

Promotionsurkunde und damit Doktor der gesamten 

Heilkunde, ein Vierteljahrhundert stehe ich schon als 

Kabarettist auf der Bühne und seit einem Vierteljahrhundert 

versuche ich herauszufinden, worin genau der 

Unterschied zwischen diesen beiden Disziplinen besteht. 

Denn Absurditäten und Heilung finden sich gleichermaßen 

in Medizin und Kabarett. Und wo ich in dem einen Beruf 

die Menschen tatsächlich wieder gesünder nach Hause 

entlassen kann, so lässt sich das vom Arztberuf nicht 

zwangsläufig behaupten. 

Dennoch wird das Lachen oft belächelt, wenn es darum 

geht, dessen Heilungseffekte zu dokumentieren. Die 

medizinisch-wissenschaftliche Community steht 

schließlich nicht im Ruf, die Lachwurz entdeckt und als 

Arznei eingesetzt zu haben. Humor ist jedoch genau 

jene Essenz, an der es für ein gutes Miteinander in der 

Klinik meist mangelt. Und Humor bedeutet dabei nicht, 

Witze zu machen, sondern beschreibt eine gewisse 

heitere Grundstimmung. 

So wurde die professionelle Bespaßungsbranche in der 

Pandemie als gesellschaftlich wenig relevant erachtet. 

Dabei hat sie eine Menge zur Gesundung der Bevölkerung 

beigetragen. Auch wenn die gesundheitlichen Effekte 

des Humors nicht doppelblind randomisiert geprüft sind 

– dazu müsste man einer Gruppe gute Pointen und einer 

Kontrollgruppe schlechte Kalauer liefern – so vergisst 

man zumindest während des Lachens im Kabarett, dass 

man krank ist. Die Nebenwirkungen halten sich ebenso 

in Grenzen, so sich nicht ein bereits abgelaufener Witz 

auf den Magen schlägt. Eine Eintrittskarte auf Rezept 

und in der grünen Box wäre also wünschenswert. Die 

zähen Verhandlungen mit den Entscheidungsträgern, 

um dieses Ansinnen in die Tat umzusetzen, wären aber 

voraussichtlich selbst gelebtes Kabarett. 

Ob Lachen nun tatsächlich die beste Medizin ist (oder 

doch Insulin, so man Diabetiker ist), mag man diskutieren. 

Die gesunde Distanz, die man mit Humor jedoch 

einnimmt, um sich ein festgefahrenes Problem aus 

der Außenperspektive anzusehen, lohnt allemal. Einen 

Schritt zurück machen, den Ordinationsalltag, die Patienten 

und vor allem sich selbst in seiner ganzen Ernsthaftigkeit 

nicht mehr ganz so ernst zu nehmen, bringt 

auf jeden Fall Entspannung ins Leben. 

Dr. Ronny Tekal, Arzt für Allgemeinmedizin, 

Medizinkabarettist und Ö1-Radiodoktor, Wien 


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KONGRESS 

JOURNAL 

Neue Impfstoffe, neue Technologien 

Zwischen Angst und Hoffnung 

Dr. Christian Geyer spricht im 

Interview mit dem Kongressjournal 

über seine Erfahrungen 

mit über 5.000 von ihm mit 

den neuen Impfstoffen geimpften 

Personen, diverse Ängste, 

Unfähigkeiten der Politik und 

wie die Zukunft mit dem Virus, 

der die Welt veränderte, weitergehen 

wird. 

Wie sieht die derzeitige Entwicklung 

rund um die Impfstoffe aus? 

Es tut sich permanent sehr viel. Wir 

haben in Österreich und in der EU 

zurzeit zwei mRNA- und zwei Vektorimpfstoffe 

zugelassen. Andere 

Impfstoffe, wie Sputnik V und ein 

paar inaktivierte Ganzvirusimpfstoffe, 

sind bei der Europäischen Arzneimittelbehörde 

zur Begutachtung. 

Der neue Impfstoff, der derzeit in 

aller Munde ist, ist von Valneva und 

nennt sich VNA2001. Es handelt 

sich um einen klassischen Totimpfstoff 

mit sehr guten Daten. Sie sind 

vergleichbar mit denen der mRNA- 

Impfstoffe, aber auch vom VNA2001 

werden zwei Impfungen notwendig 

sein. Ein adäquater Impfschutz, wie 

mit mRNA nach dem dritten Stich, 

wird sicherlich nach dem ersten Stich 

noch zwei bis drei Monate dauern. Der 

VNA2001 wird voraussichtlich erst ab 

April 2022 zur Verfügung stehen. Angesichts 

der hohen Infektionszahlen 

bringt es nichts, darauf zu warten. 

Ansonsten befinden sich sehr gute 

Medikamente in der Pipeline. Sie 

werden teilweise in England schon 

eingesetzt und konnten eine Reduktion 

der Hospitalisierung und der 

Mortalität um 50 Prozent bewirken. 

Dr. Christian Geyer, Arzt für 

Allgemeinmedizin, Facharzt für 

Lungenkrankheiten, Strallegg 

Wie sehen Sie das Problem der 

Impfdurchbrüche? 

Impfdurchbrüche sind etwas völlig 

Normales. Die Impfung schützt ja 

vor einer schwereren Erkrankung und 

nicht vor einer Infektion. Zum Beispiel: 

Die Zeckenimpfung kann Sie 

nicht vor einem Zeckenbiss schützen, 

aber sehr wohl davor, dass Sie 

an der gefürchteten Meningoencephalitis 

erkranken. Generell sehen 

wir an den Daten aus England und 

vor allem Israel, dass bei den Durchbruchsinfektionen 

die mRNA-Impfstoffe 

bezüglich der Delta-Variante 

einen gewissen Vorteil gegenüber 

den Vektorimpfstoffen haben. Neueste 

Daten aus Israel zeigen, dass 

der dritte Stich die Wahrscheinlichkeit, 

dass ein Geimpfter schwerer erkrankt, 

noch einmal um 90 Prozent 

reduziert. Wir werden also bei den 

Geimpften nur noch zehn Prozent 

der jetzigen Impfdurchbrüche haben. 

Wenn wir das schnell auf die Reihe 

bekommen, bin ich guten Mutes, 

dass bei einer Durchimpfungsrate 

Foto: Sissi Furgler 

von 90 Prozent und einem dritten 

Stich Covid hauptsächlich nur noch 

ein Problem der Ungeimpften ist 

und kein Problem mehr für das gesamte 

Gesundheitssystem. 

Wann ist die Auffrischung sinnvoll? 

Bei Johnson weiß man mittlerweile, 

dass man nach 28 Tagen nachimpft, 

um einen adäquaten Schutz zu erreichen. 

Die Wirkung der mRNA- 

Impfstoffe wird anscheinend nach 

vier, fünf Monaten abgebaut. Daher 

empfiehlt die österreichische Impfkommission 

den dritten Stich nach 

sechs Monaten. Ich denke, diese 

Empfehlungen werden sich noch 

auf vier Monate reduzieren. Wenn 

jemand beruflich sehr exponiert ist 

und viele Kontakte pflegt, empfehle 

ich auf jeden Fall den dritten Stich. 

Wie steht es um die Thrombosengefahr 

aufgrund der Impfung? 

Man hat gesehen, dass bei 100.000 

Geimpften etwa zwei Thrombosen 

aufgetreten sind. Man darf dabei 

aber nicht vergessen, dass auch bei 

nicht geimpften, gesunden Personen 

Thrombosen auftreten. Diese Zahl ist 

daher äußerst gering! Da Thrombosen 

vor allem bei den Vektorimpfstoffen 

aufgetreten sind, wurde die Empfehlung 

ausgesprochen, bei Menschen 

mit einer Thrombose-Anamnese, 

eher den mRNA-Impfstoff zu verwenden 

(wobei die Thrombosen 

nach einer Impfung einem anderen 

Pathomechanismus folgen als „normale“ 

Thrombosen). Daher stellen 

Thrombosen in der Anamnese auch 

keine Kontraindikation für eine Impfung 

dar! Man muss aber auch klar 

sehen, dass Thrombosen eine sehr 

häufige Komplikation einer Coronaerkrankung 

sind. Auf 100.000 Er- 


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KONGRESS 

JOURNAL 

krankte sind etwa 1.500 Thrombosen 

aufgetreten – im Vergleich zu zwei bei 

den Geimpften. Das ist ein sehr geringer 

Wert im Verhältnis zur Gefährdung 

durch die Erkrankung selbst. 

Ob ein Totimpfstoff dieses geringe 

Risiko nicht auch in sich birgt, kann 

man noch nicht sagen, weil wir keine 

Langzeiterfahrungen haben. Unterm 

Strich werden sich vermutlich keine 

großen Unterschiede zeigen. 

Kann es zu einer Überdosis 

kommen? 

Nein. Im Grunde genommen wirken 

diese Vektor- und mRNA - Impfstoffe 

wie Totimpfstoffe, sie können sich 

nicht selbst vermehren, sie werden 

vom Körper abgebaut. Tetanusimpfungen 

werden z.B. auch sofort bei 

einer Verletzung verabreicht, wenn 

die betroffene Person nicht weiß, 

wann die letzte Impfung erfolgt ist. 

Wann macht ein Antikörper-Titer 

Sinn? 

Da mit unterschiedlichen Labormethoden 

gearbeitet wird, die nicht international 

validiert sind, bringt die 

Antikörperbestimmmung zwar ein 

nachvollziehbares Ergebnis im Verlauf 

hervor, aber die Titerhöhen sind 

nicht miteinander vergleichbar. Außerdem 

reagieren Menschen individuell. 

Man weiß nicht - egal wie hoch 

der Titer ist –, wann es zu einem Abfall 

kommt und wie lange diese Titerhöhe 

aus der Labormethodik noch 

ausreichend ist. Zudem haben wir 

verschiedene Mutationen. Als sinnvoll 

erachte ich, eine Titerbestimmung 

sechs bis acht Wochen nach 

einer vollständigen Immunisierung 

zu machen, um zu sehen, ob sich 

überhaupt Antikörper entwickelt haben. 

Denn wir wissen, dass nicht jeder 

Mensch nach einer Impfung Antikörper 

entwickelt. Diese klassischen 

„Impfversager“ müssen noch einmal 

nachgeimpft werden oder den Impfstoff 

wechseln. Immuninkompetenten 

Personen, die durch eine Erkrankung 

oder durch Medikamente, die 

das Immunsystem beeinträchtigen, 

ein schlechtes Immunsystem haben, 

wird international empfohlen, 

nach der ersten Impfserie eine Titerbestimmung 

zu machen. 

Welche sind die großen Ängste 

Ihrer Patienten? 

Am Anfang war die Genmanipulation 

das Thema, jetzt ist vor allem die 

Angst vor Thrombosen sehr groß. Bei 

den jungen Frauen hält sich hartnäckig 

die Angst, dass sie keine Kinder 

bekommen können, weil die Impfung 

angeblich unfruchtbar macht – das 

ist wissenschaftlich unmöglich und 

belegt. Da ist leider sehr wenig an 

effektiver Aufklärungsarbeit passiert. 

Wir haben zudem in Österreich den 

sozialen Medien die Macht überlassen 

– noch dazu in einem Land, das 

ohnehin traditionell über sehr niedrige 

Durchimpfungsraten verfügt. 

Wie stehen Sie zum Impfzwang? 

Ich finde ihn notwendig. Es gibt viele 

Länder, wo es einen gibt und wo 

er gut funktioniert. Falsch war, mit 

vielen Maßnahmen zu lange zu warten, 

divergierende Informationen 

zu überbringen und oft hinten nach 

zu sein. Es sind meist Politiker und 

nicht fachkompetente Experten vor 

der Kamera gestanden. Ein Wissenschaftler 

hätte immer gesagt, was 

passieren könnte – Politiker bringen 

die Botschaft, die gut klingt. Aber 

wenn die politische Führung eine 

tägliche Meisterschaft im „Ich nehme 

alles zurück und behaupte das 

Gegenteil“ startet, bleibt eine orientierungslose 

und frustrierte Gesellschaft 

zurück. Ich wäre ein Freund 

der 1G-Regel für ganz Österreich 

gewesen. Wenn wir so eine Maßnahme 

einfach und klar kommuniziert 

hätten, dann hätten wir eine hohe 

Durchimpfungsrate – wie in anderen 

Ländern auch – und nicht so eine 

Spaltung in der Bevölkerung. 

Was sind Ihre Hoffnungen? 

Die Hoffnung ist, dass sich die Menschen 

darauf besinnen, nicht die Demokratie 

nur als Schild für ihre eigenen 

Bedürfnisse vor sich herzutragen, 

sondern sich wieder bewusst werden, 

dass Rechte auch mit Pflichten verbunden 

sind. Ich wünsche mir, dass 

man wieder zusammensteht und 

dass sich unsere Politiker bewusst 

werden, dass es ein Unterschied ist, 

ob man über eine Parteienförderung 

im Nationalrat streitet oder darüber, 

ob man Menschen impft oder mit 

Pferdeabführmitteln behandelt. 

Zwischen Angst und Hoffnung – 

Neue Impfstoffe, neue Technologien 

Dr. Christian Geyer, 

Arzt für Allgemeinmedizin, Strallegg 


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KONGRESS 

JOURNAL 

Rasche Untersuchung der Wirbelsäule und Gelenke 

Zuhören und Begreifen 

Oft wird aus Zeitmangel auf die Untersuchung der Wirbelsäule 

und Gelenke in Allgemeinpraxen zu wenig Wert gelegt. Dr. Martin 

Steiner zeigt daher, wie man einfach und effizient Patienten untersuchen 

kann und dabei schnell Differentialdiagnosen bei Nacken-, 

Schulter- und Armbeschwerden sowie bei Kreuz-, Hüft- und Knieschmerzen 

stellen kann. 

Für eine exakte Anamnese hilft es, 

mit wenigen, aber gezielten Fragen 

rasch Hinweise auf Ursachen von 

Schmerzen zu bekommen. Am besten 

erzählen die Patienten selbst, 

seit wann sie Schmerzen haben, 

wie alles begonnen hat, wodurch es 

besser oder schlechter wurde, was 

schon untersucht wurde und welche 

Behandlungen ihnen geholfen oder 

nicht geholfen haben. „So gelingt 

es mir meist, innerhalb kurzer Zeit 

durch Anamnese und klinische Untersuchung, 

eine Verdachtsdiagnose 

zu stellen“, schildert Martin Steiner 

seine Vorgehensweise. „Nach 

der Anamnese erhebung folgt die 

körperliche Untersuchung. Danach 

sehe ich mir Röntgen- oder MR-Bilder 

an und erst danach lese ich die 

Befunde. Viele Patienten sind sehr 

überrascht, wenn ich ihre Befunde 

zunächst zur Seite schiebe, mich für 

sie interessiere und von ihnen ihre 

Geschichte hören möchte. Immer 

wieder bekomme ich von ihnen zu 

hören, dass sie noch nie so genau 

untersucht worden sind, dass sie 

noch nie wenigstens die schmerzende 

Stelle oder, zur Gesamtbeurteilung 

der Wirbelsäule, sich zur 

Gänze bis auf die Unterwäsche entkleiden 

mussten. Das schafft aber 

eine gute Vertrauensbasis und die 

Patienten nehmen meine Therapieempfehlung 

ernst.“ 

Sich selbst ein Bild machen 

Martin Steiner schaut sich auch 

die Röntgenbilder selbst an, um in 

Zusammenschau mit den Symptomen 

zu beurteilen. „Der Radiologe 

beschreibt Veränderungen, hat 

aber nicht das klinische Beschwerdebild 

des Patienten vor sich, und 

auch die oft ungenaue Zuweisungsdiagnose 

erschwert seine Arbeit, 

wodurch es zu Fehlinterpretationen 

des Röntgenbildes kommen 

kann“, begründet der Experte. 

Therapeutische Lokalanästhesie 

Mit guten anatomischen Kenntnissen 

und ausreichender Übung 

gelingt es leicht, mithilfe einer Infiltration 

das Medikament direkt an 

den Ort der Schmerzentstehung zu 

bringen. „Ich erreiche auf diese Weise 

mit der kleinsten Menge eines 

Medikamentes die größtmögliche 

Wirkung. Dem wird oft entgegengehalten, 

dass es ja gefährlich sei 

und zu Infektionen oder Blutungen 

führen könne. Dieses Risiko ist bei 

sachgemäßer Durchführung der Infiltration 

sehr gering. Durch Gabe 

von NSAR kommt eine viel größere 

Zahl an Patienten durch Nebenwirkungen 

zu Schaden“, so der Experte. 

Martin Steiners Take-Home-Message: 

„Benutzen Sie Ihre Hände, um 

die Patienten zu ,begreifen‘. Neben 

der Evidence-based Medicine gibt 

es auch eine Experience-based Medicine. 

Wir sollen unter Gebrauch 

unserer Sinne und unserer Erfahrung 

unserem gesunden Menschenverstand 

vertrauen und damit aus 

der ‚High-Tech-Medizin‘ wieder eine 

‚Heilkunst‘ machen. Unsere Patienten 

werden es uns danken.“ 

Rasche und effiziente Untersuchung und 

Therapie von Wirbelsäule und Gelenken 

Dr. Martin Steiner, Arzt für Allgemeinmedizin, 

Schwerpunkt konservative Orthopädie, Graz 


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KONGRESS 

JOURNAL 

Ayurveda 

Wissenschaft über das Leben 

Dass es Sinn macht, sich für 

den Ayurveda zu interessieren, 

weiß Daniel Scheidbach aus 

eigener langjährigen Erfahrung 

– und mittlerweile auch aus 

Studien, die die Wirksamkeit 

von Ayurveda bestätigen. 

Ayurveda ist vielen aus der Wellnessindustrie 

bekannt und in Österreich 

eher dem Yoga- und Komplementärmedizinsegment 

zugeordnet. Die 

„Wissenschaft über das Leben“ aus 

Indien hat aber zudem für evidenzbasierte 

Medizin einiges zu bieten. 

Das geht von der Blutegeltherapie 

und der Manualtherapie über eine 

lange Tradition der Beobachtung 

krankheitsauslösender Faktoren bis 

hin zu einer breit aufgestellten Phytotherapie 

mit Jahrtausende alten Methoden, 

Blut-Hirn-Schranke (durch 

Nasenöle) und First-Pass-Effekt 

(durch Kräuterauszug- und Kräuteröleinlauf). 

Mehr Studien wünschenswert 

„Zugegeben, es gibt unter der Vielzahl 

an Studien noch wenige, welche 

sich wirklich gut herzeigen lassen. 

Die meisten guten Studien wurden 

in westlichen Ländern durchgeführt“, 

erklärt Daniel Scheidbach. „So konnte 

zum Beispiel bei der Behandlung von 

Kniearthrose mittels randomisierter 

Studie aus der Abteilung für Naturheilkunde 

im Immanuelkrankenhaus 

Berlin (in Zusammenarbeit mit der 

Charité Berlin) gezeigt werden, dass 

Ayurveda doppelt so gute Effekte erzielen 

kann, verglichen mit konventioneller 

Therapie. Inkludiert waren 151 

Patientinnen und Patienten und zwei 

weitläufige Therapiearme mit unterschiedlichen 

Subkonzepten („whole 

system research“). Systemimmanent 

wurde für die Ayurvedamassage und 

Arztgespräche mehr Zeit aufgewendet, 

als das für Physiotherapie und 

Fachordinationen der Fall war (siehe 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29426006). 

„Jedenfalls hätte 

diese Studie bei den Orthopäden zu 

einem Aufschrei führen müssen, an 

der Evidenz allein kann es also nicht 

liegen, dass wir noch immer spritzend 

zuwarten, bis das Kniegelenk ausgetauscht 

wird“, so Daniel Scheidbach. 

Stressmanagement für 

Körper und Geist 

Der Ayurveda hatte durch die Beziehung 

zum Yoga außerdem hinreichende 

Mittel für Stressmanagement, 

lange vor der modernen 

Entwicklung der Psychoimmunologie. 

Im Institut für Physiologie in 

Graz konnten positive Veränderungen 

der Herzratenvariabilität bei 

ayurvedischer Stirngussbehandlung 

gemessen werden und im Bereich 

der Massage- und Ölanwendungen 

konnte gezeigt werden, dass fettlösliche 

Umweltgifte (einige PCB- 

Subformen) sich nach geeigneter 

Vorbereitung durch einfache Ölgussanwendungen 

aus dem Körper 

waschen lassen. 

„Im Ayurveda gibt es jede Menge 

einfache Tipps und allgemeingültige 

Empfehlungen, die Betroffenen dabei 

helfen, sich eigenverantwortlich um 

sich selbst zu kümmern“, schildert 

Daniel Scheidbach die Vorteile. „Das 

geht über die Wirkung von Kurkumawasser-Gurgeln 

bei beginnenden 

Halsschmerzen bis hin zur Vermeidung 

von bestimmten Nahrungsmitteln 

bei unterschiedlichen Erkrankungen“, 

erklärt Daniel Scheidbach. „Sich 

selbst wieder zu spüren hilft, Krankheit 

vorzubeugen.“ 

Ayurveda – Grundlagen, Evidenz, 

medizinische Möglichkeiten für Körper 

und Psyche 

Dr. Daniel Scheidbach, Arzt für Allgemeinmedizin, 

Ayurvedapraxis, Seiersberg-Graz 


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KONGRESS 

JOURNAL 

Wissenswertes über die Schilddrüse 

Der Schmetterling im Hals 

„Überfluss und Mangel“ an 

Schilddrüsenhormonen machen 

sich in der Allgemeinmedizinpraxis 

als Hyper- und Hypothyreose 

häufig bemerkbar. 

Dr. Erwin Rebhandl informiert 

über die rechtzeitige Erkennung 

einer Funktionsstörung 

der Schild drüse, die Diagnostik 

und die Kontrolle der laufenden 

Therapie. 

Die Schilddrüse produziert die Hormone 

L-Thyroxin (T4) und Trijodthyronin 

(T3). Schilddrüsenhormone 

sind mitverantwortlich für eine 

normale Entwicklung im Kindesalter 

und beim Heranwachsenden 

und sorgen beim Erwachsenen für 

das reibungslose Funktionieren von 

Stoffwechsel und Energiehaushalt. 

Sie wirken auf Herz und Kreislauf, 

Nervensystem und Muskulatur, 

Haut, Haare und Fingernägel, auf 

den Magen- und Darmtrakt, aber 

auch auf das Temperament und die 

Stimmungslage. Die Schilddrüse 

unterliegt der Steuerung durch den 

Hypothalamus und die Hypophyse. 

Zu viel oder zu wenig? 

Bei Verdacht auf eine Schilddrüsenstörung 

ist eine ausführliche Anamnese 

sehr wichtig. Gefragt wird meist 

nach Gewichtsab- oder –zunahme, 

Zunahme des Halsumfanges, 

Druckgefühl im Hals, Änderung der 

Stuhlgewohnheiten, Unverträglichkeit 

von Hitze oder Kälte, Tachycardie 

oder Herzrhythmusstörungen. 

Wichtig sind auch Vorerkrankungen 

oder in der Vergangenheit durchgeführte 

Operationen der Schilddrüse 

sowie Schilddrüsenerkrankungen in 

der Familie. Aus dem Blut werden 

der TSH- und Schilddrüsenhormonwerte 

ermittelt. Bei entsprechendem 

Verdacht werden auch 

schilddrüsenspezifische Antikörper 

bestimmt. Damit kann eine Hypooder 

Hyperthyreose relativ einfach 

festgestellt werden. In weiterer Folge 

wird dann eine Sonographie und 

bei Knoten in der Schilddrüse eine 

Szintigraphie durchgeführt. 

Strumatherapie 

Eine Vergrößerung der Schilddrüse 

wird als Struma bezeichnet. Die 

wichtigsten Ursachen sind Jodmangel, 

eine erbliche Komponente, 

Entzündungen, Autoimmunerkrankungen 

sowie gutartige und bösartige 

Tumoren. Wenn die Schilddrüsenhormone 

normal sind, machen 

meist nur große Kröpfe, Entzündungen 

und Tumoren Beschwerden, 

z.B. durch Schmerz oder Einengung 

der Luftröhre mit Atemnot. 

Wird zu viel oder zu wenig Schilddrüsenhormon 

erzeugt, entstehen die 

entsprechenden Beschwerden einer 

Überfunktion (Hyperthyreose) oder 

Unterfunktion (Hypothyreose). Wenn 

eine Struma mit normalen oder erniedrigten 

Hormonspiegeln vorliegt, 

werden Schilddrüsenhormone verordnet, 

um weiteres Wachstum zu 

verhindern oder eine Verkleinerung 

des Kropfes zu erreichen. 

Bei korrekter Dosierung sind Nebenwirkungen 

selten. Überdosierung 

kann zu Nervosität, Schlaflosigkeit, 

Herzklopfen oder Herzrhythmusstörungen 

führen. Laborkontrollen 

sind notwendig. Insbesondere 

wenn eine Schwangerschaft eintritt, 

darf das Schilddrüsenhormon nicht 

ohne Kontrolle abgesetzt werden. 

Wenn der Kropf groß ist oder trotz 

Therapie wächst, Beschwerden bestehen 

oder Verdacht auf einen malignen 

Tumor vorliegt, ist meist eine 

Operation notwendig. Eine Verkleinerung 

einer Struma mit Hyperthyreose 

kann auch durch eine Radiojodtherapie 

erreicht werden. 

Die Schilddrüse 

Dr. Erwin Rebhandl, Arzt für Allgemeinmedizin 

im GZ Haslach, Univ.-Lektor an 

der Med. Fakultät der JKU Linz, Institut für 



20_konjo2021_schilddruese_KORR.indd 20 01.12.21 12:04

Typ-2-Diabetes 

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mit signifikanter Reduktion des 

CV Todes bei T2D 1,3 

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CV TOD 1,2* 

*Erwachsene Patienten mit nicht ausreichend behandeltem 

Typ-2-Diabetes und bestehender kardiovaskularer Erkrankung. 1 

RRR: relative Risikoreduktion 

1) JARDIANCE Fachinformation, Stand Juni 2021. 2) Zinman B et al, 

N Engl J Med 2015;373:2117-2128. 3) ÖDG, Antihyperglykämische 

Therapie 2021 (Powerpoint), Version 1.1, 03.02.2021, www.oedg.at 

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10:13

KONGRESS 

JOURNAL 

Suizidprävention 

Erste Hilfe für die Seele 

In der Suizidprävention spielt 

das gesamte Ordinationsteam 

eine große Rolle. Im Optimalfall 

wird in der Ordination eine 

psycho soziale Krise eines 

Menschen schnell erfasst und 

eine niederschwellige Krisenintervention 

eingeleitet. Dr. Anna 

Sigmund erklärt, worauf man 

achten sollte und was in diesen 

Fällen zu tun ist. 

Laut WHO sterben weltweit mehr 

Menschen an Suizid als durch Krieg, 

Mord oder Naturkatastrophen. Laut 

Statistik Austria starben im Jahr 

2020 in Österreich 1.072 Menschen 

an Suizid. Während bei den Suiziden 

der Anteil der Männer mit zwei 

Drittel überwiegt, ist bei Suizidversuchen 

der weibliche Anteil höher. 

Experten erwarten als Folge der 

Corona-Pande mie eine Zunahme 

individueller psychosozialer Krisen 

und damit auch einen Anstieg der 

Suizidrate bei Risikogruppen. 

Suizidabsicht erkennen 

Psychische Störungen – und dabei 

vor allem die Depression – stellen 

die häufigste Ursache für suizidale 

Entwicklungen dar. „Die meisten 

Betroffenen kündigen ihren Suizid 

und ihre Suizid absichten an. Dann 

ist es wichtig, dass eine Bezugsperson 

den Mut hat, den Betroffenen 

darauf anzusprechen und zuzuhören, 

was so belastend ist“, erklärt 

Anna Sigmund. Doch oft werden 

diese Aussagen nicht wahrgenommen, 

da sie für übliche Redewendungen 

gehalten werden. Oft ist 

der Hausarzt die Vertrauensperson 

des Betroffenen. Durch die Nähe 

zum Patienten und die Kenntnis 

seiner Lebenssituation kommt dem 

gesamten Ordinations team daher 

eine wichtige Rolle in der Suizidprävention 

zu. „Eine Statistik belegt, 

dass niedergelassene Ärzte eine 

Schlüsselfunktion in der Suizidprävention 

haben. Bis zu 80 % konnten 

wieder ins Leben zurückbegleitet 

werden“, so Anna Sigmund. 

„Im Optimalfall bemerkt die Ordinationsmitarbeiterin, 

dass sich ein 

Patient, zum Beispiel im Zuge einer 

schwierigen Lebensphase, verändert. 

Oft fallen dann Bemerkungen 

wie ,wenn alles vorbei wäre, wären 

alle Probleme gelöst‘ oder ,das halte 

ich nicht mehr aus‘. Dann ist wichtig, 

den Hausarzt umgehend zu informieren“, 

weiß Anna Sigmund. 

Zuhören und Verstehen 

Für die Einschätzung der Suizidgefährdung 

sind die Fähigkeit zum 

Zuhören und das wohlwollende 

Verstehen der Situation des Betroffenen 

besonders wichtig. Eine 

Gesprächssituation, in der der Arzt 

Zeit und Raum für eine offene Aussprache 

zur Verfügung stellt, spielt 

daher eine große Rolle. Die Vermittlung 

von Hilfsmöglichkeiten eröffnet 

dazu neue Lebensperspektiven. 

„Diese ‚Erste Hilfe für die Seele‘ ist 

in vielen Fällen auch eine geeignete 

Medikation zur Linderung des seelischen 

Schmerzes“, so die Expertin. 

Danach können weitere professionelle 

Hilfen eher angenommen werden. 

Professionelle Krisenintervention 

Bei akuten Krisen sind die Psychosozialen 

Krisen zentren, die österreichweit 

zur Verfügung stehen, Ansprechpartner 

erster Wahl. Höchste 

Suizidgefahr besteht bei Menschen, 

die im Gespräch (z.B. bei Alkoholisierung) 

nicht mehr erreichbar sind. Sie 

benötigen in den meisten Fällen einen 

vorübergehenden Selbstschutz 

im geschützten Bereich einer psychiatrischen 

Klinik. 

Suizidprävention – Eine notwendige 

Maßnahme in der Gesundheitspolitik 

Dr. Anna Sigmund, FÄ für Psychiatrie und 

Psychotherapeutische Medizin, Regionalvertreterin 

von GO-ON Suizidprävention 

Steiermark (Bezirk Leibnitz), Gamlitz 



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KONGRESS 

JOURNAL 

FACHKURZINFORMATIONEN 

TAKHZYRO 300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine 

schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer 

Nebenwirkung zu melden. Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Eine Fertigspritze enthält 300 mg Lanadelumab* in 2 ml Lösung. 

*Lanadelumab wird in der Ovarienzelllinie des chinesischen Hamsters (Chinese Hamster Ovary, CHO) mittels rekombinanter DNA-Technologie hergestellt. 

Liste der sonstigen Bestandteile: Dinatriumphosphat-Dihydrat, Citronensäure-Monohydrat, Histidin, Natriumchlorid, Polysorbat 80, Wasser 

für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: TAKHZYRO wird bei Patienten ab 12 Jahren zur routinemäßigen Prophylaxe von wiederkehrenden 

Attacken des hereditären Angioödems (HAE) angewendet. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen 

Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: Sonstige hämatologische Mittel, Mittel zur Behandlung des Hereditären Angioödems, ATC-Code: 

B06AC05 Inhaber der Zulassung: Shire Pharmaceuticals Ireland Limited, Blocks 2 & 3 Miesian Plaza, 50-58 Baggot Street Lower, Dublin 2, Irland 

Abgabe: rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Informationen zu Besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen 

für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sowie 

Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fach information zu entnehmen. [01] 

Firazyr 30 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze. Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Jede 3-ml-Fertigspritze enthält Icatibant-Acetat 

entsprechend 30 mg Icatibant. Jeder ml der Lösung enthält 10 mg Icatibant. Liste der sonstigen Bestandteile: Natriumchlorid, Eisessig 

(zur Einstellung des pH-Werts), Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts), Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiete: Firazyr ist 

angezeigt für die symptomatische Behandlung akuter Attacken eines hereditären Angioödems (HAE) bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern 

ab 2 Jahren mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. 

Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Hämatologika, Mittel zur Behandlung des hereditären Angioödems, ATC-Code: B06AC02. Inhaber der 

Zulassung: Shire Pharmaceuticals Ireland Limited, Blocks 2 & 3 Miesian Plaza, 50-58 Baggot Street Lower, Dublin 2, D02 Y754, Irland Abgabe: rezept- 

und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten Informationen zu Besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, 

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen 

sind der veröffentlichten Fach information zu entnehmen. [02] 

Cinryze 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. ▼Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. 

Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, 

jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Pulver-Durchstechflasche zur einmaligen 

Verwendung enthält 500 Internationale Einheiten (I.E.) C1-Inhibitor (vom Menschen), hergestellt aus dem Plasma menschlicher Spender. Nach 

der Rekonstitution enthält eine Durchstechflasche 500 I.E. C1-Inhibitor (vom Menschen) pro 5 ml entsprechend einer Konzentration von 100 I.E./ 

ml. Eine I.E. entspricht der Menge C1-Inhibitor, die in 1 ml normalem menschlichem Plasma vorhanden ist. Der Gesamtproteingehalt der rekonstituierten 

Lösung beträgt 15 ± 5 mg/ml. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Cinryze-Durchstechflasche enthält etwa 11,5 mg Natrium. 

Liste der sonstigen Bestandteile: Pulver: Natriumchlorid, Sucrose, Natriumcitrat, LValin, LAlanin, LThreonin; Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke. 

Anwendungsgebiete: Behandlung und vor einem medizinisch indizierten Eingriff durchgeführte Prophylaxe von Angioödem-Attacken bei 

Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern (2 Jahre und älter) mit hereditärem Angioödem (HAE). Routineprophylaxe gegen Angioödem-Attacken bei 

Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern (6 Jahre und älter) mit schweren und wiederkehrenden Attacken eines hereditären Angioödems (HAE), 

bei denen orale prophylaktische Behandlungen nicht vertragen werden oder keinen ausreichenden Schutz bieten, oder bei Patienten, die sich mit 

wiederholten Akutbehandlungen nur unzureichend therapieren lassen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der 

sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel zur Behandlung des hereditären Angioödems, C1Inhibitor, aus Plasma gewonnen, 

ATCCode: B06AC01. Inhaber der Zulassung: Shire Services BVBA, Rue Montoyer 47, 1000 Brüssel, Belgien. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig; 

wiederholte Abgabe verboten. Informationen zu Besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen 

mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, sowie Nebenwirkungensind der 

veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. [03] 

LIXIANA 15 mg Filmtabletten, LIXIANA 30 mg Filmtabletten, LIXIANA 60 mg Filmtabletten. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 

Lixiana 15 mg-Filmtabletten: Jede 15 mg-Filmtablette enthält 15 mg Edoxaban (als Tosilat). Lixiana 30 mg-Filmtabletten: Jede 30 mg-Filmtablette 

enthält 30 mg Edoxaban (als Tosilat). Lixiana 60 mg-Filmtabletten: Jede 60 mg-Filmtablette enthält 60 mg Edoxaban (als Tosilat). Liste der sonstigen 

Bestandteile: Tablettenkern: Mannitol (E 421), Vorverkleisterte Stärke, Crospovidon, Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat (E 470b). Filmüberzug: 

Hypromellose (E 464), Macrogol 8000, Titandioxid (E 171), Talkum, Carnaubawachs; Lixiana 15 mg-Filmtabletten: Eisen(III)-hydroxid-oxid x 

H2O (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172). Lixiana 30 mg-Filmtabletten: Eisen(III)-oxid (E 172). Lixiana 60 mg-Filmtabletten: Eisen(III) -hydroxid-oxid x 

H2O (E 172)). Pharmakotherapeutische Gruppe: Antithrombotische Mittel, direkte Faktor Xa-Inhibitoren; ATC-Code: B01AF03. Anwendungsgebiete: 

Lixiana wird angewendet zur Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem 

Vorhofflimmern (NVAF) und einem oder mehreren Risikofaktoren wie kongestiver Herzinsuffizienz, Hypertonie, Alter ≥ 75 Jahren, Diabetes mellitus, 

Schlaganfall oder transitorischer ischämischer Attacke (TIA) in der Anamnese. Lixiana wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von 

tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sowie zur Prophylaxe von rezidivierenden TVT und LE (siehe Abschnitt 4.4 für Hinweise 

zu hämodynamisch instabilen LE-Patienten). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten 

sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante akute Blutung. Lebererkrankungen, die mit Koagulopathie und klinisch relevantem Blutungsrisiko einhergehen. 

Läsionen oder klinische Situationen, wenn diese als signifikantes Risiko für eine schwere Blutung angesehen werden. Dies können 

unter anderem akute oder kürzlich aufgetretene gastrointestinale Ulzerationen, maligne Neoplasien mit hohem Blutungsrisiko, kürzlich aufgetretene 

Hirn- oder Rückenmarksverletzungen, kürzlich durchgeführte chirurgische Eingriffe an Gehirn, Rückenmark oder Augen, kürzlich aufgetretene intrakranielle 

Blutungen, bekannte oder vermutete Ösophagusvarizen, arteriovenöse Fehlbildungen, vaskuläre Aneurysmen oder größere intraspinale 

oder intrazerebrale vaskuläre Anomalien sein. Nicht eingestellte schwere Hypertonie. Die gleichzeitige Anwendung von anderen Antikoagulanzien, 

z. B. unfraktionierte Heparine (UFH), niedermolekulare Heparine (LMWH) (Enoxaparin, Dalteparin etc.), Heparinderivate (Fondaparinux etc.), orale 

Antikoagulanzien (Warfarin, Dabigatranetexilat, Rivaroxaban, Apixaban etc.), außer in der speziellen Situation der Umstellung der oralen Antikoagulationstherapie 

(siehe Abschnitt 4.2) oder wenn UFH in Dosen gegeben wird, die notwendig sind, um die Durchgängigkeit eines zentralvenösen oder 

arteriellen Katheters zu erhalten (siehe Abschnitt 4.5). Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).. Die Informationen zu den Abschnitten 

Dosierung und Art der Anwendung, besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln 

und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum 

Bedienen von Maschinen sowie Nebenwirkungen, Gewöhnungseffekte und Überdosierung sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. 

Inhaber der Zulassung: Daiichi Sankyo Europe GmbH, Zielstattstraße 48, 81379 München, Deutschland. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: 

Rezept- und apothekenpflichtig. Stand der Information: November 2020. Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, 

setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung. Österreich: Daiichi Sankyo Austria GmbH; Tel: 

+43-(0) 1 485 86 42 0 


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KONGRESS 

JOURNAL 

Spiolto® Respimat® 2,5 Mikrogramm/2,5 Mikrogramm Lösung zur Inhalation Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Die abgegebene 

Dosis beträgt 2,5 Mikrogramm Tiotropium (als Bromidmonohydrat) und 2,5 Mikrogramm Olodaterol (als Hydrochlorid) pro Sprühstoß. Die abgegebene 

Dosis ist jene Menge, die für den Patienten nach Passieren des Mundstücks verfügbar ist. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel 

enthält 0,0011 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoß. Liste der sonstigen Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat, gereinigtes Wasser, 1 M 

Salzsäure (zur Einstellung des pHWertes) Tiotropiumbromid ist ein lang wirksamer spezifischer Muskarinrezeptor-Antagonist. Olodaterol weist eine hohe 

Affinität und hohe Selektivität für den humanen Beta 2 

-Adrenozeptor auf. Anwendungsgebiete Spiolto Respimat ist indiziert als Bronchodilatator zur Dauerbehandlung 

der Symptome von erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenkrankheit (Chronic Obstructive Pulmonary Disease = COPD). 

Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe Tiotropium bzw. Olodaterol oder einen der genannten sonstigen Bestandteile. Anamnestisch 

bekannte Überempfindlichkeit gegen Atropin oder einen seiner Derivate, z. B. Ipratropium oder Oxitropium. INHABER DER ZULASSUNG Boehringer 

Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein Deutschland REZEPTPFLICHT / APOTHEKENPFLICHT Rezept- und 

apothekenpflichtig Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkung mit anderen Mitteln 

und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie telefonisch 

unter 01/80105-7870 bzw. per e-Mail unter MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com Stand der Fachkurzinformation: Oktober 2018 

FACHINFORMATION (Kurzfassung) Bezeichnung des Arzneimittels: Diproderm® - Creme Diproderm® - Salbe Diproderm® - dermatologische Lösung 

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Ein Gramm enthält 0,5 mg Betamethason (als Dipropionat). Liste der sonstigen Bestandteile 

Creme: Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung pro Gramm Creme: Chlorocresol 1 mg, Cetylstearylalkohol 72 mg, Natriumdihydrogenphosphat- 

Dihydrat, flüssiges Paraffin, weiße Vaseline, Macrogolcetylstearylether, Phosphorsäure (zur pH-Wert Einstellung), Natriumhydroxyd (zur pH-Wert Einstellung) 

und gereinigtes Wasser. Salbe: Weiße Vaseline und flüssiges Paraffin. Lösung: Carbomer 974, Natriumhydroxid (zur pH-Wert Einstellung), 

Isopropylalkohol und gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete Creme, Salbe: Zur Behandlung von entzündlichen und juckenden Hauterkrankungen, 

bei denen stark wirksame, topisch anzuwendende Glukokortikoide angezeigt sind, wie z.B. Psoriasis vulgaris, Initialbehandlung des schweren atopischen 

Ekzems. Lösung: Zur Behandlung von entzündlichen und juckenden Erkrankungen der Kopfhaut sowie anderer behaarter Körperstellen, bei denen stark 

wirksame, topisch anzuwendende Glukokortikoide angezeigt sind, wie z. B. Psoriasis capitis. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff 

oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; Hauttuberkulose, luetische Hautaffektionen und Virosen (Herpes, Vaccinia, Variola, 

Varizellen etc.) im Behandlungsbereich; Periorale Dermatitis und Rosazea; 1. Trimenon der Schwangerschaft; Impfreaktionen; Durch Bakterien oder Pilze 

verursachte Hautinfektionen, sofern keine geeignete anti-infektiöse Begleittherapie durchgeführt wird. Pharmakotherapeutische Gruppe: Wirkungsstarke 

Kortikosteroide (Klasse III); ATC-Code: D07A C01. Inhaber der Zulassung: Organon Austria GmbH, Wien E-Mail: medizin-austria@organon.com 

Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Stand der Information: August 2021 Weitere Angaben zu Dosierung und Art 

der Anwendung, Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige - 2 - 

Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, Nebenwirkungen, 

Überdosierung, Pharmakologische Eigenschaften und Pharmazeutische Angaben sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen 

NILEMDO 180 MG FILMTABLETTEN ▼Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung 

neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. 

Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen siehe Abschnitt 4.8. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält 180 mg 

Bempedoinsäure. Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Jede 180 mg Filmtablette enthält 28,5 mg Lactose. Liste der sonstigen Bestandteile: 

Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose (E 460), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hydroxypropylcellulose (Ph. Eur.) 

(E 463), Magnesiumstearat (E 470b), hochdisperses Siliciumdioxid (E 551). Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) (E 1203), Talkum (E 553b), Titandioxid (E 

171), Macrogol 3350 (E 1521). Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen. ATC-Code: C10AX15. Anwendungsgebiete: 

Nilemdo wird angewendet bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) oder gemischter 

Dyslipidämie, adjuvant zu einer Diät: In Kombination mit einem Statin oder einem Statin zusammen mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, 

die LDL-C-Ziele mit der maximal verträglichen Statin-Dosis nicht erreichen (siehe Abschnitte 4.2, 4.3 und 4.4) oder als Monotherapie oder in Kombination 

mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, die eine Statin-Intoleranz aufweisen oder bei denen ein Statin kontraindiziert ist. Gegenanzeigen: 

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6). 

Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6). Gleichzeitige Anwendung mit Simvastatin > 40 mg täglich (siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 4.5). Die Informationen zu den 

Abschnitten Dosierung und Art der Anwendung, besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen 

Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum 

Bedienen von Maschinen sowie Nebenwirkungen, Gewöhnungseffekte und Überdosierung sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. 

Inhaber der Zulassung: Daiichi Sankyo Europe GmbH, Zielstattstrasse 48, 81379 München, Deutschland. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: 

Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Stand der Information: Oktober 2021. Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel 

wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung. Österreich: Daiichi Sankyo Austria 

GmbH; Tel: +43-(0) 1 485 86 42 0; info@daiichi-sankyo.at 

Nustendi 180 mg /10 mg Filmtabletten▼Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung 

neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise 

zur Meldung von Nebenwirkungen siehe Abschnitt 4.8. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält 180 mg Bempedoinsäure 

und 10 mg Ezetimib. Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Jede 180 mg/10 mg Filmtablette enthält 71,6 mg Lactose. Liste der 

sonstigen Bestandteile: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose (E 460), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Hydroxypropylcellulose 

(Ph. Eur.) (E 463). Magnesiumstearat (E 470b), hochdisperses Siliciumdioxid (E 551), Natriumdodecylsulfat (E 487), Povidon (K30) (E 

1201). Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) (E 1203), Talkum (E 553b), Titandioxid (E 171), Indigocarmin-Aluminiumsalz (E 132), Glycerolmonocaprylocaprat 

(Ph. Eur.), Natriumdodecylsulfat (E 487), Brillantblau-FCF-Aluminiumsalz (E 133). Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Mittel, die den Lipidstoffwechsel 

beeinflussen. ATC-Code: C10BA10. Anwendungsgebiete: Nustendi wird angewendet bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygot 

familiär und nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie, adjuvant zu einer Diät: in Kombination mit einem Statin bei Patienten, die LDL-C-Ziele 

mit der maximal verträglichen Statin-Dosis zusätzlich zu Ezetimib nicht erreichen (siehe Abschnitte 4.2, 4.3 und 4.4), als Monotherapie bei Patienten, die 

entweder eine Statin-Intoleranz aufweisen oder bei denen ein Statin kontraindiziert ist und bei denen die LDL-C-Ziele mit Ezetimib allein nicht erreicht werden 

können, bei Patienten, die bereits mit der Kombination aus Bempedoinsäure und Ezetimib als separate Tabletten mit oder ohne ein Statin behandelt 

werden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile; Schwangerschaft 

(siehe Abschnitt 4.6); Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6); gleichzeitige Anwendung mit Simvastatin > 40 mg täglich (siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 4.5). Die gleichzeitige 

Anwendung von Nustendi zusammen mit einem Statin ist bei Patienten mit aktiver Lebererkrankung oder ungeklärten anhaltenden Erhöhungen der 

Serumtransaminasen kontraindiziert; wenn Nustendi gleichzeitig mit einem Statin angewendet wird, ist die Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels 

für die jeweilige Statin-Therapie heranzuziehen. Die Informationen zu den Abschnitten Dosierung und Art der Anwendung, besondere Warnhinweise 

und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft 

und Stillzeit, Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sowie Nebenwirkungen, Gewöhnungseffekte und 

Überdosierung sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Inhaber der Zulassung: Daiichi Sankyo Europe GmbH, Zielstattstrasse 48, 81379 

München, Deutschland. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Stand der Information: 

Oktober 2021. Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen 

Unternehmers in Verbindung. Österreich: Daiichi Sankyo Austria GmbH; Tel: +43-(0) 1 485 86 42 0; info@daiichi-sankyo.at 


24-25_Konjo2_FKIs.indd 25 01.12.21 12:07

KONGRESS 

JOURNAL 


Fachkurzinformation Sunosi 75 mg und 150 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Solriamfetol. Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern 

aus Hyprolose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Filmüberzug aus Poly(vinylalkohol), Macrogol, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxidoxid 

x H2O (E 172). Anwendungsgebiete: Sunosi wird angewendet zur Verbesserung der Wachheit und zur Reduktion übermäßiger Schläfrigkeit 

während des Tages bei erwachsenen Patienten mit Narkolepsie (mit oder ohne Kataplexie). Sunosi wird angewendet zur Verbesserung 

der Wachheit und zur Reduktion übermäßiger Schläfrigkeit während des Tages bei erwachsenen Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA), 

deren übermäßige Tagesschläfrigkeit (EDS – Excessive Daytime Sleepiness) durch eine primäre OSA-Therapie, wie z.B. eine CPAP-Therapie 

(CPAP, continuous positive airway pressure), nicht zufriedenstellend behandelt werden konnte. Gegenanzeigen: Schwere Überempfindlichkeit 

gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile in der Vorgeschichte. Myokardinfarkt innerhalb des vergangenen Jahres, instabile 

Angina pectoris, unkontrollierte Hypertonie, schwerwiegende Arrhythmien oder andere schwerwiegende Herzprobleme. Gleichzeitige Anwendung 

mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO[1] Hemmern) oder Anwendung innerhalb von 14 Tagen nach Beendigung einer MAO-Hemmer- 

Behandlung. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Kopfschmerz. Häufig: Übelkeit, verminderter Appetit, Angstzustände, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, 

Zähneknirschen, Schwindelgefühl, Palpitationen, Husten, Diarrhoe, Mundtrockenheit, Abdominalschmerz, Obstipation, Erbrechen, Hyperhidrosis, 

Gefühl der Fahrigkeit, Brustkorbbeschwerden, Blutdruck erhöht. Gelegentlich: Agitiertheit, Unruhe, Aufmerksamkeitsstörung, Tremor, Tachykardie, 

Hypertonie, Dyspnoe, Brustkorbschmerz, Durst, Herzfrequenz erhöht, Gewicht erniedrigt. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich 

aufbewahren. Verkaufsabgrenzung: Deutschland: Verschreibungspflichtig. Österreich: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte 

Abgabe verboten. Pharmakotherapeutische Gruppe: Psychoanaleptika, zentral wirkende Sympathomimetika, ATC-Code: N06BA14. Weitere 

Angaben: Ausführliche Informationen zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen, Schwangerschaft 

und Stillzeit, Nebenwirkungen, sowie Dosierung und Art/Dauer der Anwendung entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation (Zusammenfassung 

der Merkmale des Arzneimittels). Pharmazeutischer Unternehmer (Inhaber der Zulassung): Jazz Pharmaceuticals Ireland 

Ltd, 5th Floor, Waterloo Exchange, Waterloo Road, Dublin, D04 E5W7, Irland. Stand der Information: Juli 2021. 

Trajenta 5 mg Filmtabletten Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Jede Tablette enthält 5 mg Linagliptin. Pharmakotherapeutische 

Gruppe: Antidiabetika, Dipeptidyl-Peptidase‐4 (DPP‐4)-Inhibitoren, ATC‐Code: A10BH05 Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern: Mannitol,vorverkleisterte 

Stärke (Mais), Maisstärke, Copovidon, Magnesiumstearat Tablettenüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol 

(6000), Eisen(III)‐oxid (E172) Anwendungsgebiete: Trajenta wird angewendet bei Erwachsenen mit Typ‐2‐Diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und 

Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle als: Monotherapie: wenn Metformin wegen Unverträglichkeit ungeeignet oder aufgrund einer Nierenfunktionsstörung 

kontraindiziert ist. Kombinationstherapie: in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes einschließlich Insulin, 

wenn diese zur Blutzuckerkontrolle nicht ausreichen (siehe Fachinformation zu verfügbaren Daten zu verschiedenen Kombinationen). Gegenanzeigen: 

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.Inhaber der Zulassung: Boehringer Ingelheim International GmbH, 

Binger Str. 173, D‐55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rp, apothekenpflichtig Weitere Angaben zu 

Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten 

Fachinformation zu entnehmen. Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie telefonisch unter 01/80105-7870 bzw. per e-Mail unter 

MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com Stand der Fachkurzinformation: Januar 2017 

Jardiance 10 mg Filmtabletten Jardiance 25 mg Filmtabletten Qualitative und Quantitative Zusammensetzung Jardiance 10 mg Filmtabletten 

Jede Tablette enthält 10 mg Empagliflozin. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung Jede Tablette enthält Lactose-Monohydrat 

entsprechend 154,3 mg Lactose. Jede Tablette enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg), d.h. sie ist nahezu „natriumfrei“. Jardiance 25 

mg Filmtabletten Jede Tablette enthält 25 mg Empagliflozin. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung Jede Tablette enthält Lactose- 

Monohydrat entsprechend 107,4 mg Lactose. Jede Tablette enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg), d.h. sie ist nahezu „natriumfrei“. 

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antidiabetika, Natrium-Glucose-Cotransporter-2 (SGLT 2)- Hemmer, ATC Code: A10BK03 Liste der sonstigen 

Bestandteile Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Hyprolose, Croscarmellose-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, 

Magnesiumstearat Tablettenüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E171), Talkum, Macrogol (400), Eisen(III)-hydroxid‐oxid x H 2 

O 

(E172) Anwendungsgebiete Typ-2-Diabetes mellitus Jardiance wird zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht ausreichend behandeltem 

Typ‐2-Diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und Bewegung angewendet als Monotherapie, wenn Metformin aufgrund einer Unverträglichkeit 

als ungeeignet erachtet wird zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes Zu Studienergebnissen im Hinblick auf Kombinationen, 

die Wirkung auf Blutzuckerkontrolle und kardiovaskuläre Ereignisse sowie die untersuchten Populationen siehe Fachinformation. 

Herzinsuffizienz Jardiance wird zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion 

angewendet. Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der genannten sonstigen Bestandteile. Inhaber 

der Zulassung: Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Str. 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland Verschreibungspflicht/ 

Apothekenpflicht Rp, apothekenpflichtig Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen 

mit anderen Mitteln und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Zusätzliche medizinische 

Informationen erhalten Sie telefonisch unter 01/80105-7870 bzw. per e-Mail unter MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com 

Stand der Fachkurzinformation: Juni 2021 

Synjardy 5 mg/850 mg Filmtabletten Synjardy 5 mg/1.000 mg Filmtabletten Synjardy 12,5 mg/850 mg Filmtabletten Synjardy 

12,5 mg/1.000 mg Filmtabletten QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Synjardy 5 mg/850 mg Filmtabletten Jede 

Tablette enthält 5 mg Empagliflozin und 850 mg Metforminhydrochlorid. Synjardy 5 mg/1.000 mg Filmtabletten Jede Tablette enthält 5 mg 

Empagliflozin und 1.000 mg Metforminhydrochlorid. Synjardy 12,5 mg/850 mg Filmtabletten Jede Tablette enthält 12,5 mg Empagliflozin und 

850 mg Metforminhydrochlorid. Synjardy 12,5 mg/1.000 mg Filmtabletten Jede Tablette enthält 12,5 mg Empagliflozin und 1.000 mg Metforminhydrochlorid. 

Liste der sonstigen Bestandteile Synjardy 5 mg/850 mg Filmtabletten und Synjardy 5 mg/1.000 mg Filmtabletten 

Tablettenkern: Maisstärke, Copovidon (K 28), Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat Tablettenüberzug: Hypromellose, Macrogol 400, 

Titandioxid (E171), Talkum, Eisen(III)‐hydroxid‐oxid x H 2 

O (E172) Synjardy 12,5 mg/850 mg Filmtabletten und Synjardy 12,5 mg/1.000 mg 

Filmtabletten Tablettenkern: Maisstärke, Copovidon (K 28), Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat Tablettenüberzug: Hypromellose, 

Macrogol 400, Titandioxid (E171), Talkum, Eisen(II,III)‐oxid (E172), Eisen(III)‐oxid (E172) Pharmakotherapeutische Gruppe: Antidiabetika, Kombinationen 

mit oralen Antidiabetika, ATC‐Code: A10BD20 Anwendungsgebiete Synjardy wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen 

mit Typ‐2-Diabetes mellitus zusätzlich zu Diät und Bewegung: bei Patienten, die unter ihrer maximal verträglichen Dosis von Metformin allein nicht 

ausreichend eingestellt sind in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Diabetes, bei Patienten, die mit Metformin und diesen 

Arzneimitteln nicht ausreichend eingestellt sind bei Patienten, die bereits mit der Kombination aus Empagliflozin und Metformin in Form getrennter 

Tabletten behandelt werden. Studienergebnisse im Hinblick auf Kombinationen, die Wirkung auf Blutzuckerkontrolle und kardiovaskuläre Ereignisse 

sowie die untersuchten Populationen, siehe Fachinformation. Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen 

Bestandteile. Jede Art von akuter metabolischer Azidose (z. B. Laktatazidose, diabetische Ketoazidose). Diabetisches Präkoma. Schwere 

Niereninsuffizienz (GFR < 30 ml/min). Akute Erkrankungen mit einer möglichen Veränderung der Nierenfunktion, wie Dehydratation, schwere 

Infektion, Schock. Erkrankungen, die eine Gewebehypoxie verursachen können (insbesondere akute Erkrankungen oder die Verschlechterung 

chronischer Erkrankungen), wie dekompensierte Herzinsuffizienz, respiratorische Insuffizienz, frischer Myokardinfarkt, Schock. Leberfunktionsstörung, 

akute Alkoholvergiftung, Alkoholismus. INHABER DER ZULASSUNG Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Str. 173, 55216 

Ingelheim am Rhein, Deutschland Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht Rp, apothekenpflichtig Weitere Angaben zu Warnhinweisen 

und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und Nebenwirkungen sind der veröffentlichten 

Fachinformation zu entnehmen. Zusätzliche medizinische Informationen erhalten Sie telefonisch unter 01/80105-7870 bzw. per e-Mail unter 

MEDmedicalinformation.AT@boehringer-ingelheim.com Stand der Fachkurzinformation: April 2020 


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KONGRESS 

JOURNAL 

Hospizpflege zuhause 

Angehörige unterstützen 

„Angehörige sind die größte 

hospizpflegende Gruppe Österreichs“, 

ist Dr. Ellen Üblagger 

überzeugt: „Sie brauchen 

mindestens genauso viel 

Unterstützung wie die Betroffenen 

selbst.“ Wichtigster 

Ansprechpartner bei der 

Hospiz pflege zuhause ist der 

Allgemeinmediziner. 

Entscheiden sich die betroffenen 

Personen sowie auch die pflegenden 

Angehörigen für eine Hospizpflege in 

den eigenen vier Wänden, benötigen 

die pflegenden Angehörigen mindestens 

genauso viel Aufmerksamkeit 

und Unterstützung wie die Betroffenen 

selbst. „Die pflegenden Angehörigen 

sind für mich die größte Pflegegruppe 

in Österreich. Sie machen eine 

sehr wertvolle Arbeit, vor der man 

nur den Hut ziehen kann. Zudem ist 

Pflege meist nicht ihr Quellberuf. Was 

sie sich im Laufe der Zeit an Wissen, 

Fähigkeiten und Fachkenntnissen 

aneignen, ist unglaublich“, weiß Ellen 

Üblagger aus Erfahrung. 

Pflegeablauf zuhause unterstützen 

Um die pflegenden Personen bestmöglich 

zu unterstützen, gilt es, eine 

optimale Pflegesituation herzustellen. 

Dies gelingt durch ein engmaschiges 

Zusammenspiel zwischen 

dem Pflege-Betreuungsteam, dem 

niedergelassenen Arzt und den pflegenden 

Angehörigen, die auch die 

Wünsche und Bedürfnisse der Betroffenen 

vertreten. Bei der Entlassung 

aus dem Krankenhaus ist die 

richtige Organisation im Vorfeld das 

Um und Auf für einen reibungslosen 

Ablauf. „Wir erleben immer wieder, 

dass Menschen am Freitag entlassen 

werden und am Montag wieder ins 

Krankenhaus kommen, weil es daheim 

nicht gut funktioniert“, bedauert 

Ellen Üblagger. 

Enge Zusammenarbeit 

mit Hausarzt 

Das Betreuungsteam plant daher 

vorausschauend, was nach dem 

Krankenhausaufenthalt notwendig 

sein wird und klärt mit den Betroffenen 

sowie Pflegenden offene Fragen, 

wie: Wie wird der weitere Krankheitsverlauf 

sein? Was tun, wenn zum Beispiel 

Schmerzen oder Atemnot auftreten? 

Welche Medikamente sollten 

zuhause sein? Zudem wird mit dem 

niedergelassenen Arzt Kontakt aufgenommen 

und besprochen, welche 

Medikamente die pflege bedürftige 

Person bekommt oder welche Hilfsmittel 

sie benötigt. So kann etwa die 

Besorgung eines Pflegebettes rasch 

in die Wege geleitet werden. 

Ist der Patient einmal zuhause, ist der 

Hausarzt die wichtigste Ansprechperson 

für alle medizinischen Fragen 

und Schnittstelle für alle weiteren 

Schritte, da sich die Pflegesituation 

auch im Laufe der Zeit verändert. 

„Die große Kunst ist, die Angehörigen 

ins Boot zu holen und ihnen alle 

möglichen Informationen mitzugeben, 

sodass sie handlungsfähig bleiben. 

Es gibt für sie nichts Schlimmeres 

als das Gefühl der Ohnmacht und 

Überforderung“, so Ellen Üblagger. 

Eine Telefonnummer mit einer 

24-Stunden-Erreichbarkeit ist sehr 

hilfreich. „Auch wenn sie selten anrufen, 

sie brauchen die Gewissheit, 

jederzeit jemanden erreichen zu können, 

wenn sie nicht weiterwissen“, 

erklärt Ellen Üblagger. „Ich sehe es 

aber auch als meine Aufgabe, die Angehörigen 

darauf hinzuweisen, dass 

es Grenzen gibt. Sie müssen auch 

auf sich selbst schauen und Hilfe 

und Unterstützung holen können. Es 

ist durchaus legitim, einmal Nein zu 

sagen. Oft spielen aber Schuldgefühle, 

Wut, Trauer und Angst eine große 

Rolle. Die meisten Angehörigen 

möchten es jedoch zunächst einmal 

ausprobieren.“ 

Pflegende Angehörige – Eine große Ressource 

– Welche Unterstützung brauchen sie? 

Dr. Ellen Üblagger, MAS, Ärztliche Leiterin 

Barmherzige Brüder Raphael Hospiz 

Salzburg 


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52. Kongress für 


24.26. November 2022, Stadthalle Graz 

... vom Harmlosen 

und Bedrohlichen ... 

© vermed, Quelle: Adobe Stock/freshidea 

vom Seltenen 

und Häufigen 

Die tägliche Herausforderung in der Allgemeinmedizin 

Ankündigung 

21-konjo2021_AD_Kongress2022.indd 21 01.12.21 12:47

Kongressjournal-2021

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