Kärntner Schaf - Verein Kärntner Brillenschafe

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Es werden Mutationsraten zwischen 10 -3 und 10 -6 pro Locus und Generation beobachtet
(SCHLO TTERER, 1998). Auch diese Mutationen konnen in der Praxis zum
ungerechtfertigten Ausschluss eines Elterntieres von der Elternschaft fuhren. Diese Falle
stellen sich in der Regel ebenfalls so dar, dass ahnlich wie beim Auftreten eines Nullallels nur
fu r einen Marker ein mit der Elternschaft unvereinbarer Genotyp gefunden wird. Allerdings
treten diese Falle vergleichsweise selten auf. Um Fehlaussagen zu vermeiden, sollte der
Nachweis der genetischen Unmoglichkeit der Elternschaft daher generell auf sicheren
Ausschlu ssen durch mehr als einen Marker beruhen (ACHMANN et al., 2000).
1.2.2 Mikrosatelliten fu r populationsgenetische Fragestellungen
Das Gebiet der Populationsgenetik befasst sich mit den Mendelschen Gesetzen und anderen
genetischen Grundprinzipien und ihren Auswirkungen auf Populationen (HARTL & CLARK,
1997). Als Populationen konnen verschiedene Paarungs- und Fortpflanzungsgemeinschaften
bezeichnet werden. Dabei kann es sich um Menschen, Tiere, Pflanzen oder Mikroorganismen
handeln, die Populationen konnen natu rlich, zuchterisch oder experimentell zustande
kommen. Die Populationsgenetik hat durch die Etablierung neuer molekularer Methoden, v.a.
auf DNA-Basis, ungeahnte Moglichkeiten in der Beantwortung von Fragen aus den
verschiedensten Disziplinen erhalten. So tragt sie zur Bearbeitung von Problemen in
vielfaltigen Bereichen bei, wie Evolutionsbiologie, Genetik, Tier- und Pflanzenzu chtung,
Landwirtschaft, O kologie, Erhaltungsbiologie, Medizin, Rechtswissenschaften, Ethik,
Soziologie, Anthropologie und Naturschutz.
Das Grundwerkzeug der Populationsgenetik sind die genetischen Variationen innerhalb und
zwischen den Populationen, die es zu verstehen und zu beurteilen gilt. Diese genetische
Variation ist in den Populationen in Form von verschiedenen Allelen vieler Gene enthalten
und als Allelfrequenzen messbar, die das Verhaltnis aller definierten Allele in den jeweiligen
Populationen wiedergeben. Diese Allelfrequenzen konnen dann dazu verwendet werden, die
genetische Beziehung zwischen den Populationen zu untersuchen. In der Populationsgenetik
geht man von verschiedenen evolutionaren Kraften aus, die die Unterschiede zwischen den
Populationen beeinflussen. Zum einen kommt es durch die zufallige genetische Drift
(“ random drift® ) in den Populationen zum Verlust unterschiedlicher Allele und zu einer
Verschiebung der Allelfrequenzen der Allele, die nicht verloren gehen. Die genetischen
Unterschiede zwischen Populationen, die voneinander isoliert sind, werden durch die
zufallige genetische Drift immer gro„ er, je langer sie voneinander getrennt sind. Zusatzlich
treten immer wieder Mutationen auf, die ebenfalls die genetische Differenzierung der
Populationen erhohen, da in jeder Population andere Mutationen auftreten und somit zu
Unterschieden zwischen den Populationen fuhren. Da es aber in der Regel selten zu
Mutationen kommt, ist dieser Einfluss erst entscheidend, wenn viele Generationen vergangen
sind, seit die Populationen getrennt sind, also eine lange Divergenzzeit vorliegt, wie es zum
Beispiel bei Spezies der Fall ist. Wenn eine Selektion stattfindet, sei dies durch natu rliche
Umstande oder aber zuchterisch, so konnen Allele bevorzugt werden und in variierenden
Allelfrequenzen in unterschiedlich selektierten Populationen resultieren, sie konnen aber auch
durch Selektion in die selbe Richtung und dadurch Bevorzugung der selben Allele die
eigentliche genetische Beziehung verfalschen. Aus diesem Grund wird selektionsneutralen
Markern, wie etwa den Mikrosatelliten fur populationsgenetische Studien der Vorzug