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CityGlow September 2023

Erstellt für die, die eine gute und exklusive Mischung aus Themen aus Hannover, Hamburg, München und Berlin schätzen. Hier erfahren Sie nicht nur das Neuste aus der Mode und Luxuswelt sondern auch Freizeit, Kunst, Kultur, Wohnen und kulinarisches findet hier Platz. Genießen Sie jede Seite unserer August Ausgabe.

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Fotos: ©Heiko Wessling (Hamburg Prominent)<br />

Team Formidable und Le Carrousel vom letzten Jahr<br />

Gemeinsam gegen Kinderdemenz<br />

Die Kinderdemenz NCL (Neuronale<br />

Ceroid Lipojuszinose) ist eine erbliche<br />

Stoffwechselerkrankung, die bisher wenig<br />

erforscht ist. Sie ist unheilbar und<br />

führt zu einem raschen Fortschreiten<br />

der Symptome, die letztendlich zum<br />

Tod führen. Kinder, die von NCL betroffen<br />

sind, erleben einen schmerzhaften<br />

Verlust ihrer kognitiven und motorischen<br />

Fähigkeiten. Sie erblinden und<br />

leiden unter schweren epileptischen<br />

Anfällen. Die meisten von ihnen sterben<br />

noch vor ihrem 30. Lebensjahr.<br />

Doch dagegen möchte die NCL-Stiftung<br />

angehen. Als gemeinnützige Organisation<br />

setzt sie sich dafür ein, die nationale<br />

und internationale Forschungsförderung<br />

für NCL zu unterstützen. Das Ziel<br />

ist es, den betroffenen Kindern eine<br />

Aussicht auf bisher fehlende Therapieund<br />

Heilungsansätze zu geben.<br />

Die NCL-Stiftung arbeitet eng mit renommierten<br />

Forschungseinrichtungen<br />

und Experten zusammen, um innovative<br />

Ansätze zur Behandlung und<br />

Heilung von NCL zu entwickeln. Durch<br />

die Förderung von Forschungsprojekten<br />

und klinischen Studien sollen neue<br />

Erkenntnisse gewonnen werden, die zu<br />

einer verbesserten Versorgung der betroffenen<br />

Kinder führen können.<br />

Ein weiteres wichtiges Anliegen der<br />

NCL-Stiftung ist die Sensibilisierung<br />

der Öffentlichkeit für NCL. Viele<br />

Menschen haben noch nie von dieser<br />

seltenen Erkrankung gehört und wissen<br />

daher nicht um die schwere Belastung,<br />

die sie für die betroffenen Kinder und<br />

ihre Familien bedeutet. Die Stiftung<br />

organisiert daher regelmäßig Veranstaltungen,<br />

Informationsveranstaltungen<br />

und Kampagnen, um das Bewusstsein<br />

für NCL zu schärfen und um Spenden<br />

für die Forschung zu sammeln.<br />

Um die Vision einer Heilung für NCL<br />

zu verwirklichen, ist die NCL-Stiftung<br />

auf Unterstützung angewiesen. So<br />

kann die Stiftung heute auf viele starke<br />

Botschafter:innen wie Schauspieler Jan<br />

Josef Liefers oder Unternehmerin Jacqueline<br />

Pojer setzen, die sich aktiv für<br />

die Belange der NCL-Stiftung einsetzen.<br />

Gemeinsam mit ihnen und vielen weiteren<br />

Unterstützer:innen setzt sich die<br />

Stiftung dafür ein, dass NCL nicht mehr<br />

länger eine vergessene Krankheit bleibt.<br />

Trotzdem ist die Stiftung auch auf<br />

Hilfe angewiesen, um ihre wichtige<br />

Arbeit fortzusetzen. Spenden sind von<br />

entscheidender Bedeutung, um die<br />

Forschung zu unterstützen und den<br />

betroffenen Kindern und ihren Familien<br />

Hoffnung zu geben. Jeder Euro zählt<br />

und kann einen Unterschied machen.<br />

Eine Charity Veranstaltung zugunsten<br />

der NCL Stiftung unter der Leitung<br />

von Profitänzerin und Lat´s Dance Gewinnerin,<br />

Melissa Ortiz Gómez findet<br />

am 04.09 statt – darüber werden wir<br />

ausführlich in der nächsten Ausgabe<br />

berichten und online ab dem 06.09 unter<br />

cityglow.de<br />

CITYGLOW 55

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