44. Jahrestagung Deutsche Diabetes-Gesellschaft Einladung und ...

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Einstieg: 1-mal täglich Levemir ®
in Kombination mit OAD 2
Levemir ® und NovoRapid ® – ideale Kombination
für die Basis-Bolus-Therapie des Typ 2 Diabetes
1. Fachinformation Levemir ® , Stand April 2008 2. Fachinformation Levemir ® . Bei Typ 2 Diabetes zu Beginn der Insulintherapie in Kombination mit oralen Antidiabetika (OAD).
3. Sommavilla B et al. Expert Opin. Pharmacother. 2008;9:2223–2232. Vergleich neuer FlexPen ® vs. bisheriger FlexPen ® 4. Rissler J et al. Expert Opin. Pharmacother. 2008;
9:2217–2222. Vergleich neuer FlexPen ® vs. SoloStar ® 5. Pfützner A et al. Curr Med Res Opin 2008;24:2545–2549. Vergleich neuer FlexPen ® vs. bisheriger FlexPen ®
Levemir 44. Jahrestagung Deutsche Diabetes-Gesellschaft, 20. – 23. Mai 2009 in Leipzig
® , NovoRapid ® , FlexPen ® , Penfill ® und NovoFine ® sind eingetragene Marken der Novo Nordisk A/S, Dänemark.
Der NEUE FlexPen ® !
Noch geringerer Kraftaufwand
bei der Injektion 3–5
Levemir ® 100 E/ml Injektionslösung in einer Patrone (Penfill ® ). Levemir ® 100 E/ml Injektions lösung in einem Fertigpen (FlexPen ® ). Wirkstoff: Insulindetemir. Zusammen setzung: Arzneilich wirksamer Bestand teil: 100 E/ml
Insulindetemir, gentechnisch hergestellt aus rekombinanter DNS in Saccharomyces cerevisiae. Sonstige Bestandteile: Glycerol, Phenol, Metacresol, Zinkacetat, Natriummonohy drogenphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Salzsäure, Natriumhydroxid,
Wasser für Injektionszwecke. Anwen dungsgebiete: Diabetes mellitus. Art der Anwendung: Levemir ® 100 E/ml Injektionslösung in einer Patrone ist für die Anwendung mit den Insulininjektionssystemen von Novo Nordisk und NovoFine ®
Injektionsnadeln entwickelt worden. Zur Verwendung von Levemir ® im FlexPen ® sind NovoFine ® Injektionsnadeln mit einer Länge von 8 mm oder kürzer vorgesehen. Gegenanzeigen: Hypoglykämie, Überempfindlichkeit gegen Insulindetemir oder
einen der sonstigen Bestandteile. Es liegen keine klinischen Erfahrungen über die Verwendung von Insulindetemir bei Schwangeren oder während der Stillzeit vor. Bei der Anwendung während Schwangerschaft oder Stillzeit ist Vorsicht geboten.
Nebenwirkungen: Hypoglykämien. Sehstörungen oder Ödeme zu Beginn der Behandlung. Reaktionen an der Injektionsstelle (Rötung, Schwellung, Entzündungen, Juckreiz und Blutergüsse). Lipodystrophien an der Injektionsstelle bei zu häufiger
Injektion an der gleichen Stelle. Allergische Reaktionen, potenziell allergische Reaktionen, Urtikaria und Ausschläge, sehr selten generalisier te Überempfindlichkeitsreaktionen, die lebensbedrohlich sein können. Selten Sensibilitätsstörungen in Armen
und Beinen bei schneller Verbesserung der Blutzuckereinstellung. Verschreibungs pflichtig.
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, 2880 Bagsværd, Dänemark. Stand: Juli 2008
NovoRapid ® FlexPen ® 100 E/ml, Injektionslösung in einem Fertigpen. NovoRapid ® Penfill ® 100 E/ml, Injektionslösung in einer Patrone. NovoRapid ® 100 E/ml, Injektionslösung in einer Durchstechflasche. Wirkstoff:
Insulinaspart. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 100 E/ml Insulinaspart, gentechnisch hergestellt aus rekombinanter DNS. Sonstige Bestandteile: Glycerol, Phenol, Metacresol, Zinkchlorid, Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat,
Salzsäure, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Diabetes mellitus. Art der Anwendung: NovoRapid ® 100 E/ml Injektionslösung in Durchstechflaschen: mit Insulinspritzen mit
der entsprechenden Dosierskala. NovoRapid ® Penfill ® 100 E/ml Injektionslösung in einer Patrone: mit dem Insulininjektionssystem von Novo Nordisk und NovoFine ® Injektionsnadeln. NovoRapid ® FlexPen ® : mit NovoFine ® Injektionsnadeln mit
einer Länge von 8 mm oder kürzer. NovoRapid ® kann auch zur kontinuierlichen subkutanen Insulininfusion (CSII) in Pumpensystemen, die für die Insulininfusion geeignet sind, verwendet werden. Wenn nötig, kann NovoRapid ® auch intravenös
verabreicht werden, jedoch nur von medizinischem Fachpersonal. Insulinaspart kann während der Schwangerschaft angewendet werden. Bei geplanter oder vorliegender Schwangerschaft und während der Stillzeit möglicherweise Dosisanpassung
durch den Arzt notwendig. Gegenanzeigen: Hypoglykämie, Überempfindlichkeit gegen Insulinaspart oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Hypoglykämie. Gelegentlich Sehstörungen oder Ödeme zu Beginn der Behandlung,
lokale Überempfindlichkeitsreaktionen an der Injektionsstelle, Urtikaria, Exanthem, Hautausschlag, Lipodystrophien an der Injektionsstelle bei zu häufiger Injektion an der gleichen Stelle. Sehr selten generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen, die
lebensbedrohlich sein können. Bei rascher Besserung der Blutzuckerwerte gelegentlich vorübergehende Verschlechterung einer diabetischen Retinopathie oder selten vorübergehende Nervenschmerzen. Verschreibungspflichtig.
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, 2880 Bagsværd, Dänemark. Stand: Juli 2008
Inhaltsverzeichnis
Komitees 6
Grußwort des Tagungspräsidenten 7
Abstrakt-Einreichung 8
Programmhinweise 9
Vorläufi ge Programmübersicht 12
Leipziger Freiheit 16
Congress Center Leipzig (CCL) 17
Verkehrsanbindung 18
Anreise mit der Deutschen Bahn 20
Hinweise zur Organisation 21
DDG Lauf 23
Hotels 24
Hotelübersichtsplan 26
Abendveranstaltungen 28
Touren 30
AGB’s der K.I.T. GmbH & Co. KG 36
Anmeldung Jahrestagung 39
Anmeldung Hotel 41
Anmeldung Touren 43
Antrag auf Aufnahme in die Deutsche Diabetes-Gesellschaft 45
Antrag auf ein Reisestipendium der Deutschen Diabetes-Gesellschaft 48
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Inhalt
www.ddg2009.de