HEFT 4 · 50. JAHRGANG 2007 - Zoo Köln

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Abb. 7: Der Autor bei einem „Besuch“ der Waldlichtung zur Entnahme von Gorillakotproben. The author during a bai-“visit” to collect gorilla dung samples. (Foto: M. N. Hockemba) hand ihrer Schwanzbehaarung identifiziert werden. Wir erforschen auch Sitatungas (seit 1995 mehr als 75 Tiere), zwei Gruppen Waldbüffel (Syncerus caffer nanus) und Mbeli Bai wird von Guereza-Stummelaffen (Colobus guereza) und zwei Otterarten (Aonyx congica und Lutra maculicollis) besucht. Die tägliche Arbeit auf der Waldlichtung unterscheidet sich sehr von der Datenaufnahme an einer habituierten Gorillagruppe im Wald. Unsere Arbeit ist sehr passiv und man muss sehr viel Geduld aufwenden, da wir darauf warten, dass die Tiere die Waldlichtung aufsuchen. Dies bedeutet im Einzelfall, dass man Stunden oder sogar Tage auf Gorillas warten und trotzdem ständig wachsam sein muss, um kleine schwarze Punkte am Rande der Waldlichtung (die in Einzelfällen 400 m entfernt ist) zu erkennen. Oftmals kommt es dann vor, dass gleich mehrere Gruppen simultan Mbeli Bai besuchen, was unsere volle Aufmerksamkeit beansprucht, da es zu faszinierenden Interaktionen zwischen den Gruppen kommt. Dabei imponieren die adulten männlichen Gorillas (Silberrücken) oft durch Brusttrommeln und andere Imponierposen ihren Herausforderern und den Weibchen. Normalerweise sind wir 10 Stunden täglich zu zweit auf der Plattform präsent, was uns detaillierte Informationen über die Besuchsrate der Tiere liefert. Nur sehr selten gehen wir selbst in die Waldlichtung, meist um Gorillakotproben zu sammeln, um diese später 150 von meinen Kollegen am Max-Planck- Institut für Evolutionäre Anthropologie (http://www.eva.mpg.de) genetisch auf Verwandtschaft und Variabilität untersuchen zu lassen. Diese Probenentnahme ist oftmals mit etlichen Hindernissen verbunden, da man als menschlicher Zweibeiner versuchen muss, nicht in der schwimmenden Vegetationsmasse einzusinken. Dabei kann ein Wanderstock durchaus behilflich sein (Abb. 7). Weiterhin werden die Kotproben durch Tierärzte vom WCS-Field Veterinary Program (www.wcs.org/sw-high_tech_tools/ wildlifehealthscience/fvp) auf Parasitenbefall analysiert. Dieses „healthmonitoring“-Programm wird durch direkte Beobachtungen der Gesundheitszustände der Gorillas komplettiert. Biologie westlicher Flachlandgorillas In den letzten Jahren hat sich unser Wissen über die Sozialstruktur und Sozioökologie der Flachlandgorillas durch die aus den Bai-Studien gewonnenen Erkenntnisse extrem erweitert (ROBBINS et al., 2004). Forschungsergebnisse von Mbeli Bai, die seit 1995 durchgehend dokumentiert wurden, lieferten dabei grundlegende neue Informationen, so dass wir heute in der Lage sind, die Langzeitdaten von Flachlandgorillas mit denen der Berggorillas aus der Karisoke-Forschungsstation (bekannt durch die Forscherin Dian Fossey) zu vergleichen. Gorillas leben in Gruppen mit einer Haremsstruktur, dass heißt, ein adultes männ- Abb. 8: Typische Haremsstruktur von Flachlandgorillas mit einem Silberrücken (George) und mehreren Weibchen mit ihren Jungtieren. Typical harem structure of western gorillas with one silverback and several adult females and their offspring. (Foto: Thomas Breuer) liches Tier (Silberrücken: wiegen bis zu 200 kg und sind damit doppelt so schwer wie Weibchen) (Abb. 8) ist in der Lage, mehrere Weibchen für sich zu beanspruchen (ROBBINS, 2007). Im Gegensatz zu den Berggorillas, bei denen jede zweite Gruppe aus mehreren Silberrücken besteht, passen die Flachlandgorillas eher in dieses „gorillatypische“ Bild einer Haremsstruktur, da bei ihnen fast ausschließlich nur ein Silberrücken in der Gruppe vorkommt (PARNELL, 2002). Dies führt dazu, dass eine große Anzahl an Silberrücken allein umherstreift und kein Weibchen monopolisieren kann. Junge Weibchen verlassen normalerweise die Gruppe, in der sie geboren wurden (wahrscheinlich um Inzucht zu vermeiden), und können in ihrem Leben in mehrere unterschiedliche Gruppen wechseln (STOKES et al., 2003). Generell wechseln die Weibchen erst dann die Gruppe, wenn ihr Jungtier nicht mehr auf Muttermilch angewiesen ist, jedoch kommt es in Einzelfällen zu so genannten unfreiwilligen Gruppenwechseln. Dies geschieht dann, wenn der Silberrücken der Gruppe stirbt und das Weibchen gezwungen ist, mit seinem noch nicht entwöhnten Jungtier Anschluss in einer anderen Gruppe zu finden, da Weibchen wahrscheinlich wegen der Gefahr durch Leoparden (Panthera pardus) nicht alleine umherstreifen. Dabei konnten wir beobachten, dass das Jungtier einen solchen Gruppenwechsel überleben kann und von dem Silberrücken der anderen Gruppe in Ausnahmefällen nicht getötet wurde (Abb. 9). Kindestötung (Infantizid:
z.B. sehr häufig bei Löwen (Panthera leo) (PUSEY & PACKER, 1994) konnte mehrfach bei den Berggorillas beobachtet werden (WATTS, 1989). Weibchen können während der Stillzeit kein weiteres Jungtier bekommen. Infantizid ist deshalb eine evolutionsstabile Taktik eines Silberrückens, die darauf beruht, sich mit einem nicht mehr stillenden Weibchen zu paaren, um eigene Junge zu zeugen. Man nimmt an, dass die potentielle Infantizidgefahr dafür sorgt, dass Weibchen sehr sorgfältig einen Silberrücken auswählen, da dieser für die nächsten Jahre in der Lage sein muss, das heranwachsende Jungtier gegen Leoparden und andere Silberrücken zu verteidigen (ROBBINS et al., 2007). Auch auf Mbeli Bai haben wir zwei Angriffe von Silberrücken auf gruppenfremde Jungtiere beobachtet und viele Weibchen haben ihre nicht entwöhnten Jungtiere bei dem Wechsel zu anderen Gruppen verloren. Die genauen Gründe für die Unterschiede in der Sozialstruktur zwischen Berggorillas und Flachlandgorillas sind bis jetzt nicht genau bekannt (HAR- COURT & STEWART, 2007), jedoch ist dies ein Hauptschwerpunkt unserer Forschung. Es scheint, dass die Anzahl der Silberrücken in einer Gruppe Einfluss auf das Überleben eines Jungtieres hat. So herrscht bei den Berggorillas in einer Einmännchengruppe eine höhere Jungtiersterblichkeit als in einer Vielmännchengruppe. Dies bedeutet, dass die Sterberate der Jungtiere bei Flach- Abb. 9: Weibchen Winona mit Jungtier Whiskey, das den Gruppenwechsel zu einem anderen Silberrücken überlebte. Female Winona with her offspring Whiskey that survived the transfer to another silverback. (Foto: Thomas Breuer) landgorillas (mit ihrer typischen Haremsstruktur) möglicherweise erhöht ist, was wiederum Auswirkungen auf deren Zuwachsrate hat. Ein möglicher Grund für die Unterschiede in der Sozialstruktur zwischen beiden Gorillaarten liegt in den starken Kontrasten der Lebensräume von Flachlandgorillas und Berggorillas (DORAN & MCNEILAGE, 2001). Berggorillas leben in einem sehr extremen Ökosystem am Rande des Verbreitungsgebietes von Gorillas. Sie kommen, wie ihr Name schon andeutet, in den Bergregionen der Virunga- Vulkankette vor und unterscheiden sich auch äußerlich von ihren Brüdern im Tieflandregenwald. So haben Berggorillas viel dichteres, längeres Fell und ihnen fehlt ein roter Schopf, welcher für die Flachlandgorillas typisch ist. Berggorillas fressen hauptsächlich Sprossen, Blätter, Mark und sonstiges grünes pflanzliches Material, jedoch selten Früchte, da diese in ihrem Lebensraum kaum vorhanden sind (ROBBINS, 2007). Das Nahrungsangebot in den Virungas ist sehr üppig, das heißt die Dichte der Pflanzen ist sehr hoch und ist über das ganze Jahr verfügbar. Deshalb verbringen die Berggorillas die meiste Zeit mit Fressen und Ausruhen und wandern nur sehr wenig in ihren kleinen Streifgebieten von ungefähr 10 km 2 umher. Im Gegensatz dazu ist in den Tieflandregenwäldern des Kongobeckens das Nahrungsangebot zwar viel artenreicher (besonders viele Fruchtbäume), jedoch sind die Nahrungsquellen nicht so zahlreich und viel weiter verstreut. Zudem ist die Vegetation sehr saisonal, das heißt es gibt Jahreszeiten, in denen das Nahrungsangebot sehr reichhaltig ist, in anderen Jahreszeiten dagegen tragen die Bäume kaum Früchte. Dies führt dazu, dass die Flachlandgorillas wesentlich mobiler (mit größeren Streifgebieten) sind als die Berggorillas, und sich somit die Gruppen viel häufiger begegnen. Es wird argumentiert, dass diese saisonal unterschiedliche Nahrungsverfügbarkeit Einfluss auf die Wachstumsrate hat (DORAN & MCNEILAGE, 2001). Wie kann man sich das genau vorstellen? Wachstum und Stillen von Jungtieren sind kostspielige Aufgaben eines jeden Säugetierweibchens. Wenn man sich darauf verlassen kann, dass Nahrung ständig vorhanden ist, gibt es keine Perioden, in denen Engpässe auftreten. Das heißt Blattfresser, die kaum Saisonalität ausgesetzt sind, können ihren Energiebedarf in kürzerer Zeit decken, was zu einem schnelleren Wachstum und zu einem früheren Zeitpunkt der Jungtierentwöhnung führt. Diese Hypothese scheint für viele Primatenarten zuzutreffen und ist besonders deutlich, wenn man Zootiere mit freilebenden Individuen vergleicht. Zootiere kommen normalerweise nicht in Energieengpässe und verbrennen meist weniger Energie, weil sie weniger Bewegung haben und ihr Wachstum erfolgt deshalb erheblich schneller. Abb. 10: Weibchen Akela beim Stillen ihres fünf Jahre alten Sohnes Mowgli. Female Akela is nursing her 5 year-old son Mowgli. (Foto: Thomas Breuer) 151
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Seite 17 und 18: Abb. 31: Schulkinder beim Einordnen
Seite 19 und 20: 76886 Höchste Qualität und gradli
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Seite 37 und 38: 24 Stunden Anlagen- Service KLIMA U
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