Om faderskap och rättsgenetiska undersökningar
Om faderskap och rättsgenetiska undersökningar
Om faderskap och rättsgenetiska undersökningar
- No tags were found...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
antikroppsreagenser eller med DNA-teknik.<br />
Den stora variationen inom HLA-systemet innebär att det är svårt att finna två<br />
personer med helt identiska uppsättningar HLA-molekyler. I kliniska sammanhang<br />
kan det innebära svårigheter att finna en lämplig givare till en patient som måste<br />
transplanteras. Vid utredning av <strong>faderskap</strong> har HLA-systemet mycket hög kapacitet<br />
att utesluta en felaktigt utpekad far. Under mitten av 1970-talet började systemet<br />
att användas som en del i de utvidgade <strong>faderskap</strong>s<strong>undersökningar</strong>na.<br />
Tabell 2. Ett exempel på en <strong>faderskap</strong>sundersökning utförd med HLA-typning. Barnet har ärvt A3<br />
<strong>och</strong> B7 från sin mor samt A9 <strong>och</strong> B17 från sin far. Den utpekade mannen har inte dessa egenskaper.<br />
Sannolikheten att finna en man med A9 <strong>och</strong> B17 i den svenska befolkningen beräknas till 1 av 333<br />
HLA-system Moder Barn Utpekad Far<br />
HLA-A A2, A3 A3, A9 A1, A10<br />
HLA-B B7, B12 B7, B17 B8, B16<br />
DNA markörer; variation i arvsmassan<br />
De olika blodgruppernas <strong>och</strong> serumproteinernas elektroforesmönster vittnar indirekt<br />
om den variation som finns i de gener som kodar för dessa molekyler. Variation kan<br />
även påvisas med direkta tester på de deoxyribonukleinsyremolekyler (DNA) som<br />
utgör vår arvsmassa. DNA-molekylerna är långa dubbelsträngade kedjor uppbyggda<br />
av parvis sammanhållna enheter (nukleotider). Sammanlagt finns ca två meter DNA<br />
i varje cell – en meter som vi fått från mamma <strong>och</strong> en meter från pappa. Bundna<br />
till ett antal proteiner utgör DNA-molekylerna människans 46 kromosomer (23<br />
kromosompar). Endast några få procent av allt DNA i cellen är underlag för människans<br />
äggviteämnen <strong>och</strong> utgör s.k. strukturgener. En mycket stor del (ca 40 %) av<br />
arvsmassan består av repeterade sekvenser (sekvenser som följer på varandra). För<br />
<strong>rättsgenetiska</strong> <strong>undersökningar</strong> har variation inom s.k. tandemrepeterat DNA fått<br />
avgörande betydelse. <strong>Om</strong>fattande variation inom ett repeterat DNA-system beskrevs<br />
första gången av Wyman <strong>och</strong> White 1980 (12). Därefter har tusentals system av<br />
repeterat DNA hittats på människans kromosomer. Av dessa används några tiotal<br />
vid utredningar av <strong>faderskap</strong> <strong>och</strong> för att identifiera personer i anslutning till brottmålsutredningar.<br />
Ett genombrott för DNA-tester i dessa sammanhang kom under<br />
mitten av 1980-talet efter ett par uppmärksammade artiklar av Sir Alec Jeffreys (13)<br />
där även begreppet DNA-fingeravtryck lanserades som ett uttryck för den omfattande<br />
variation dessa system bär på.<br />
År 1991 började <strong>rättsgenetiska</strong> avdelningen använda DNA-tester i utvidgade<br />
<strong>undersökningar</strong>. Därefter infördes de successivt i samtliga <strong>undersökningar</strong> <strong>och</strong> från<br />
1994 ingår DNA-tester i alla <strong>faderskap</strong>särenden. Samma år, 1994, upphörde de<br />
utvidgade <strong>undersökningar</strong>na <strong>och</strong> året därpå slutade avdelningen helt med att utföra<br />
blodgrupps- <strong>och</strong> proteinanalyser. DNA-<strong>undersökningar</strong>na omfattar huvudsakligen<br />
två typer av analyser baserade på olika tekniker RFLP (Restriction Fragment Length<br />
24
Change language