31.08.2015 Views

Om faderskap och rättsgenetiska undersökningar

Om faderskap och rättsgenetiska undersökningar

Om faderskap och rättsgenetiska undersökningar

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Ärenden år 2000<br />

Av 398 utvalda ärenden från år 2000 utgjorde 347 s.k. enmansärenden. 295 av dessa<br />

ärenden var fullföljda vid genomgången. I 50 ärenden hade inget prov inkommit.<br />

Sannolikt kommer flera av dessa 50 ärenden att avbrytas utan att undersökningen<br />

fullföljs. I 257 av de fullföljda ärendena (87,1 %) förelåg genetisk överensstämmelse<br />

mellan barn <strong>och</strong> utpekad man <strong>och</strong> i 38 ärenden (12,9 %) kunde den utpekade mannen<br />

uteslutas. I 13 av dessa 38 ärenden där mannen uteslutits hade mor <strong>och</strong> barn<br />

registrerats för test med en eller flera nya män inom ca ett halvt år efter att resultatet<br />

meddelats.<br />

Av 44 ärenden med två utpekade män var 39 fullföljda. I 31 av dessa ärenden<br />

(81.6 %) var en man utesluten <strong>och</strong> en man möjlig far. I sex ärenden (18,4 %) var<br />

båda männen uteslutna. I fyra av dessa sex ärenden är undersökning med ny man<br />

begärd.<br />

I urvalet från år 2000 fanns tre ärenden med tre män. I dessa tre ärenden var två av<br />

männen uteslutna <strong>och</strong> en man möjlig fader med <strong>faderskap</strong>ssannolikhet över 99,9 %.<br />

Icke kompletta ärenden<br />

Det förekommer varje år några ärenden där prov inte kan tas på den utpekade mannen.<br />

Vanligen är det ärenden där mannen avlidit <strong>och</strong> frågan om <strong>faderskap</strong> väckts<br />

långt senare. Det finns två sätt att utreda <strong>faderskap</strong>et i sådana ärenden. Antingen kan<br />

man utföra analyser på biologiskt material från mannen som tagits för annat syfte.<br />

För sådana analyser krävs att domstol förordnar om undersökning. Alternativt kan<br />

man undersöka prov från nära anhöriga: föräldrar, syskon eller andra barn till den<br />

avlidne mannen. Med det stora antal DNA-markörer som ingår i undersökningen<br />

<strong>och</strong> den stora variation som flera DNA-markörer har är det möjligt att utgående från<br />

resultaten från anhöriga härleda <strong>faderskap</strong>et. Med tidigare tester var detta mycket<br />

svårt. Ju fler anhöriga som ingår i undersökningen desto säkrare blir resultatet. I<br />

des-sa ärenden blir uteslutningskapacitet <strong>och</strong> <strong>faderskap</strong>ssannolikhet ofta lägre än<br />

genomsnittet i de ordinarie ärendena.<br />

Korta handläggningstider<br />

Handläggningstiderna har varierat kraftigt bland annat beroende på den omfattning<br />

som <strong>undersökningar</strong>na haft. Under slutet av 1980-talet ökade handläggningstiderna<br />

på grund av att <strong>undersökningar</strong>na i flera fall kompletterades med ytterligare<br />

tester för att höja uteslutningskapaciteten i enskilda ärenden. Samtidigt infördes ett<br />

datorsystem som minskade behovet av manuella dataöverföringar vilket bidrog till<br />

att höja kvalitén i <strong>undersökningar</strong>na <strong>och</strong> som bidrog till att handläggningstiderna<br />

54

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!