Om faderskap och rättsgenetiska undersökningar
Om faderskap och rättsgenetiska undersökningar
Om faderskap och rättsgenetiska undersökningar
- No tags were found...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Ärenden år 2000<br />
Av 398 utvalda ärenden från år 2000 utgjorde 347 s.k. enmansärenden. 295 av dessa<br />
ärenden var fullföljda vid genomgången. I 50 ärenden hade inget prov inkommit.<br />
Sannolikt kommer flera av dessa 50 ärenden att avbrytas utan att undersökningen<br />
fullföljs. I 257 av de fullföljda ärendena (87,1 %) förelåg genetisk överensstämmelse<br />
mellan barn <strong>och</strong> utpekad man <strong>och</strong> i 38 ärenden (12,9 %) kunde den utpekade mannen<br />
uteslutas. I 13 av dessa 38 ärenden där mannen uteslutits hade mor <strong>och</strong> barn<br />
registrerats för test med en eller flera nya män inom ca ett halvt år efter att resultatet<br />
meddelats.<br />
Av 44 ärenden med två utpekade män var 39 fullföljda. I 31 av dessa ärenden<br />
(81.6 %) var en man utesluten <strong>och</strong> en man möjlig far. I sex ärenden (18,4 %) var<br />
båda männen uteslutna. I fyra av dessa sex ärenden är undersökning med ny man<br />
begärd.<br />
I urvalet från år 2000 fanns tre ärenden med tre män. I dessa tre ärenden var två av<br />
männen uteslutna <strong>och</strong> en man möjlig fader med <strong>faderskap</strong>ssannolikhet över 99,9 %.<br />
Icke kompletta ärenden<br />
Det förekommer varje år några ärenden där prov inte kan tas på den utpekade mannen.<br />
Vanligen är det ärenden där mannen avlidit <strong>och</strong> frågan om <strong>faderskap</strong> väckts<br />
långt senare. Det finns två sätt att utreda <strong>faderskap</strong>et i sådana ärenden. Antingen kan<br />
man utföra analyser på biologiskt material från mannen som tagits för annat syfte.<br />
För sådana analyser krävs att domstol förordnar om undersökning. Alternativt kan<br />
man undersöka prov från nära anhöriga: föräldrar, syskon eller andra barn till den<br />
avlidne mannen. Med det stora antal DNA-markörer som ingår i undersökningen<br />
<strong>och</strong> den stora variation som flera DNA-markörer har är det möjligt att utgående från<br />
resultaten från anhöriga härleda <strong>faderskap</strong>et. Med tidigare tester var detta mycket<br />
svårt. Ju fler anhöriga som ingår i undersökningen desto säkrare blir resultatet. I<br />
des-sa ärenden blir uteslutningskapacitet <strong>och</strong> <strong>faderskap</strong>ssannolikhet ofta lägre än<br />
genomsnittet i de ordinarie ärendena.<br />
Korta handläggningstider<br />
Handläggningstiderna har varierat kraftigt bland annat beroende på den omfattning<br />
som <strong>undersökningar</strong>na haft. Under slutet av 1980-talet ökade handläggningstiderna<br />
på grund av att <strong>undersökningar</strong>na i flera fall kompletterades med ytterligare<br />
tester för att höja uteslutningskapaciteten i enskilda ärenden. Samtidigt infördes ett<br />
datorsystem som minskade behovet av manuella dataöverföringar vilket bidrog till<br />
att höja kvalitén i <strong>undersökningar</strong>na <strong>och</strong> som bidrog till att handläggningstiderna<br />
54