Llibro_ISF_biodiesel
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26 | Biodiésel y Cooperación para el Desarrollo<br />
ETAPA DE REACCIÓN<br />
La reacción de transesterificación es factible con cualquier alcohol, pero prácticamente sólo el metanol<br />
y el etanol se han empleado para este propósito. El hecho de utilizar exclusivamente el metanol<br />
(obteniendo el éster metílico), obedece a su capacidad de reaccionar totalmente con cualquier aceite<br />
vegetal de baja acidez. Las pruebas realizadas con etanol indican mayor dificultad de reacción, el proceso<br />
es más complejo, son necesarias condiciones más drásticas de presión y temperatura, el etanol debe ser<br />
completamente anhidro, los rendimientos son menores, y el biocombustible que se obtiene es menos<br />
estable y resulta ser más costoso, y además se requiere que el aceite sea refinado. Cuando la reacción se<br />
realiza con metanol recibe el nombre de metanólisis.<br />
Figura 8. Reacción de transesterificación<br />
La transesterificación con catalizador alcalino, tal como hidróxido de sodio o de potasio, ofrece la ventaja<br />
de permitir trabajar en condiciones suaves de bajas temperaturas (aproximadamente la temperatura de<br />
ebullición del alcohol). Sin embargo, como los ácidos grasos libres contenidos en el aceite inicial no son<br />
esterificados en este proceso, deben ser removidos antes de la transesterificación, o bien esterificar en una<br />
etapa de reacción adicional o separar la fracción no esterificable con la fase glicerina.<br />
Los catalizadores ácidos, tales como los ácidos minerales, pueden catalizar tanto la transesterificación como<br />
la posterior esterificación de los ácidos grasos libres, pero las condiciones de reacción son más exigentes<br />
en cuanto a los reactantes. Una alternativa es utilizar catalizadores heterogéneos, por ejemplo de<br />
intercambio iónico o biocatálisis mediante unas enzimas específicas llamadas lipasas (Mittelbach, 1991).<br />
Se ha comprobado que el efecto de la temperatura en el desarrollo de la reacción es bastante fuerte en<br />
los primeros instantes de la reacción, de manera que a temperaturas mayores corresponden velocidades<br />
mayores en la formación del producto. Sin embargo, al transcurrir un cierto tiempo, el efecto de la<br />
temperatura es prácticamente inapreciable. La reacción es endotérmica, por lo que a mayores<br />
temperaturas corresponden velocidades mayores de formación de producto. La temperatura óptima<br />
depende del catalizador utilizado.<br />
En la reacción de transesterificación, en teoría se requieren tres moles de alcohol por cada mol de<br />
triglicérido, para obtener tres moles de éster y uno de glicerina. En la práctica, se ha comprobado que es<br />
necesario adicionar alcohol en exceso para obtener un alto rendimiento del proceso, logrando de esta<br />
forma desplazar, casi totalmente, la reacción hacia la formación del éster metílico. La presión y el tiempo<br />
de reacción dependen del resto de parámetros seleccionados