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Llibro_ISF_biodiesel

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26 | Biodiésel y Cooperación para el Desarrollo<br />

ETAPA DE REACCIÓN<br />

La reacción de transesterificación es factible con cualquier alcohol, pero prácticamente sólo el metanol<br />

y el etanol se han empleado para este propósito. El hecho de utilizar exclusivamente el metanol<br />

(obteniendo el éster metílico), obedece a su capacidad de reaccionar totalmente con cualquier aceite<br />

vegetal de baja acidez. Las pruebas realizadas con etanol indican mayor dificultad de reacción, el proceso<br />

es más complejo, son necesarias condiciones más drásticas de presión y temperatura, el etanol debe ser<br />

completamente anhidro, los rendimientos son menores, y el biocombustible que se obtiene es menos<br />

estable y resulta ser más costoso, y además se requiere que el aceite sea refinado. Cuando la reacción se<br />

realiza con metanol recibe el nombre de metanólisis.<br />

Figura 8. Reacción de transesterificación<br />

La transesterificación con catalizador alcalino, tal como hidróxido de sodio o de potasio, ofrece la ventaja<br />

de permitir trabajar en condiciones suaves de bajas temperaturas (aproximadamente la temperatura de<br />

ebullición del alcohol). Sin embargo, como los ácidos grasos libres contenidos en el aceite inicial no son<br />

esterificados en este proceso, deben ser removidos antes de la transesterificación, o bien esterificar en una<br />

etapa de reacción adicional o separar la fracción no esterificable con la fase glicerina.<br />

Los catalizadores ácidos, tales como los ácidos minerales, pueden catalizar tanto la transesterificación como<br />

la posterior esterificación de los ácidos grasos libres, pero las condiciones de reacción son más exigentes<br />

en cuanto a los reactantes. Una alternativa es utilizar catalizadores heterogéneos, por ejemplo de<br />

intercambio iónico o biocatálisis mediante unas enzimas específicas llamadas lipasas (Mittelbach, 1991).<br />

Se ha comprobado que el efecto de la temperatura en el desarrollo de la reacción es bastante fuerte en<br />

los primeros instantes de la reacción, de manera que a temperaturas mayores corresponden velocidades<br />

mayores en la formación del producto. Sin embargo, al transcurrir un cierto tiempo, el efecto de la<br />

temperatura es prácticamente inapreciable. La reacción es endotérmica, por lo que a mayores<br />

temperaturas corresponden velocidades mayores de formación de producto. La temperatura óptima<br />

depende del catalizador utilizado.<br />

En la reacción de transesterificación, en teoría se requieren tres moles de alcohol por cada mol de<br />

triglicérido, para obtener tres moles de éster y uno de glicerina. En la práctica, se ha comprobado que es<br />

necesario adicionar alcohol en exceso para obtener un alto rendimiento del proceso, logrando de esta<br />

forma desplazar, casi totalmente, la reacción hacia la formación del éster metílico. La presión y el tiempo<br />

de reacción dependen del resto de parámetros seleccionados

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