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habitualmente se agregan los componentes medicinales ya sea en
suspensión o solución con agitación moderada. Los materiales
aromáticos o volátiles, por lo común se agregan cuando la emulsión se a
enfriado hasta unos 35°C. Mientras el producto permanece en el recipiente
a granel se realizan procedimientos de control de calidad. Por ejemplo
para verificar el pH, los componentes activos, etc. si el control es
satisfactorio se llenan los envases adecuados con el producto.
Conservadores en base para pomadas (9)
El significado de los microorganismos en los productos no estériles debe
de ser evaluado en términos de uso del producto, naturaleza del producto
y riesgo potencial para el usuario. La USP 25 sugiere que los productos
aplicados en forma tópica deberían de estar libres de P. aeruginosa y S.
aureus. Las pruebas realizadas en animales indicaron que los parabenos
son prácticamente atóxicos y que sus compuestos, usualmente en
combinación, se tornaron casi universales como conservadores en los
productos dermatológicos y cosméticos. El sistema conservador debe ser
evaluado en términos de estabilidad física y química en función del tiempo,
además de serlo en sus efectos antimicrobianos.
Envasado y etiquetado
Se usan tarros y/o tubos de diferentes materiales, usualmente polietileno
de alta densidad, blancos u opacos. También existen tapas de metal o de
plástico, con una variedad de revestimientos internos para asegurar un
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