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1.3.1 NOM-127-SSA1-1994 Al margen un sello con ... - Colaboradores

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Diluir 83 ml de ácido clorhídrico <strong>con</strong>centrado (HCl) a 1000 ml <strong>con</strong> agua.<br />

12.4.4 Curva de calibración<br />

Diluir los siguientes volúmenes de la solución patrón y aforar a 50 ml, 0,0 1,0 3,0 7,0 10,0 15,0 20, 30 y 35<br />

ml obteniéndose las siguientes <strong>con</strong>centraciones; 0, 0,2, 0,6, 1,4, 2,0, 3,0, 4,0, 6,0 y 7,0, µg de N-NO-3/ ml (de<br />

0 a 350 µg de N-NO-3).<br />

Añadir 1 ml de solución de HCl 1 N a cada <strong>un</strong>a de las soluciones de la curva y agitar vigorosamente.<br />

Trazar la curva de calibración graficando las absorbancias obtenidas <strong>con</strong>tra las <strong>con</strong>centraciones<br />

correspondientes.<br />

12.5 Procedimiento<br />

Tomar 50 ml de muestra clara, filtrar si es necesario, primero por el papel de poro fino y posteriormente a<br />

través del filtro de membrana.<br />

Añadir 1 ml de solución de HCl 1 N y agitar vigorosamente.<br />

Hacer las lecturas de absorbancia en la misma forma que la curva de calibración.<br />

Leer las absorbancias de las muestras a 275 nm, para determinar interferencias debidas a materia<br />

orgánica.<br />

12.6 Cálculos<br />

Corrección por materia orgánica disuelta. Restar dos veces la lectura de absorbancia a 275 nm (A 275) de<br />

la lectura de absorbancia a 220 nm (A 220). Si el valor de la lectura a 275 nm es mayor del 10% del valor de la<br />

lectura a 220 nm, este método no es aplicable.<br />

AC = A 220 - 2 A 275<br />

Leer en la curva de calibración la <strong>con</strong>centración correspondiente a las absorbancias ya corregidas de las<br />

muestras y determinar el <strong>con</strong>tenido de nitrógeno de nitratos en µg N-NO-3/ml.<br />

En caso de haber trazado la curva de calibración graficando las absorbancias obtenidas <strong>con</strong>tra los µg<br />

correspondientes (de 0 a 350 µg), el <strong>con</strong>tenido en µg N-NO-3/ml se determina mediante la siguiente fórmula:<br />

C = µg leídos de la curva<br />

V = Volumen de muestra en ml para el análisis<br />

13 Determinación de nitrógeno de nitritos<br />

13.1 F<strong>un</strong>damento<br />

µg N-NO-3/ ml = C<br />

El principio del método <strong>con</strong>siste en que los nitritos presentes reaccionan en medio ácido (pH = 1,9 a 2,5),<br />

por diazotación <strong>con</strong> la sulfanilamida para formar <strong>un</strong>a sal de diazonio, la cual por copulación <strong>con</strong> el<br />

dihidrocloruro de N-(l-Naftil) etilendiamina forma <strong>un</strong> colorante azóico de color púrpura rojizo que se mide<br />

espectrofotométricamente a 543 nm.<br />

13.2 Interferencias<br />

Por su propiedad de precipitación en las <strong>con</strong>diciones de la prueba, interfieren los iones siguientes:<br />

férrico (Fe3+), mercuroso (Hg+) plata (Ag+), bismuto (Bi3+) antimonioso (Sb3+), plomo (Pb2+), aúrico<br />

(Au3+), hexacloroplatinato (PtCl62-) y metavanadato (VO2+). Interfieren el método ciertas sustancias<br />

frecuentemente en<strong>con</strong>tradas en muestras de agua, principalmente: cloraminas, tiosulfatos, polifosfatos de<br />

sodio.<br />

13.3 Material<br />

Espectrofotómetro o fotocolorímetro <strong>con</strong> filtro para leer a 543 nm, <strong>con</strong> celdas de paso de luz de 1,2 o 10<br />

cm<br />

Potenciómetro<br />

Tubos de Nessler de 50 ml <strong>con</strong> tapón o matraces volumétricos de 50 ml<br />

Papel filtro de poro medio<br />

Filtro de fibra de vidrio<br />

V

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