1.3.1 NOM-127-SSA1-1994 Al margen un sello con ... - Colaboradores

Control de interferencia. Con presencia de cloro, coloque un ml de reactivo de ácido malónico en ambos
matraces antes de añadir la muestra, llevar el matraz a la marca. Mida la absorbancia tan pronto como sea
posible, entre 60 minutos (Br, Br2 y HOBr).Son parcialmente enmascarados por ácido malónico.
En presencia de manganeso prepare un blanco usando muestras en la cual el ozono es selectivamente
destruído por adición de glicina. Coloque 0,1 ml de reactivo de glicina con un matraz volumétrico de 100 ml
(blanco) y 10 ml de reactivo índigo II, en un segundo matraz (muestra), pipetear exactamente el mismo
volumen de muestra dentro de cada matraz ajuste la dosis hasta que la decoloracián en el segundo matraz es
fácilmente visible pero sin llegar a la decoloración total (máximo 80 ml).
Asegúrese de que el pH de la mezcla muestra-glicina en el blanco (antes de agregar el índigo), no está
abajo de 6 debido a que la reacción del índigo con el ozono se torna muy lenta en pH bajos. Tape los
matraces y mezcle cuidadosamente para invertirlos, agregue 10,0 ml de reactivo índigo II al blanco y de 30 a
60 ml más después de la adición de la muestra, llene ambos matraces a la marca con agua libre de ozono y
mezcle completamente, mida la absorbancia de ambas soluciones a un tiempo de contacto de
aproximadamente 30-60 minutos. La absorbancia reducida en el blanco resulta del óxido de manganeso
mientras que en la muestra es debida al ozono más el óxido de manganeso.
Calibración. Debido a que el ozono es inestable, las mediciones base sobre pérdida constante y conocida
de absorbancia del reactivo índigo (f=0,42+0,01/cm/mgO3/l). Para una exactitud máxima analice un lote de
trisulfonato índigo de potasio (no comercialmente ha sido encontrada una desviación de f=0,42 usando el
procedimiento yodométrico.
Cuando se usa un fotómetro de filtro, reajuste el factor de conversión f, para comparar la sensibilidad del
fotómetro con la absorbancia a 600 nm de un espectrofotómetro exacto.
16.5.2 Procedimiento visual
Rango de concentración de 0,01 a 0,1 mg 03/l. Agregar 10 ml de reactivo índigo I a cada uno de los dos
matraces aforados de 100 ml de vidrio o cilindros de fondo plano. Llene el cilindro de referencia (blanco) a la
marca con agua destilada y el otro cilindro con muestra. Agregue la muestra al cilindro, así las zonas
decoloradas son eliminadas por mezclado rápido, pero no ocurre degasificación. Quitar porciones del cilindro
usado como blanco hasta que la altura del líquido dé la misma intensidad de color aparente, cuando la
muestra sea vista desde arriba. Registre el volumen del cilindro del blanco. La comparación del color sería
hecha dentro de las cuatro horas siguientes de la adición de la muestra.
Concentraciones más altas que 0,1 mg03/l proceda como antes, agregando 30 ó 45 ml de muestra y diluir
a la marca.
Aguas conteniendo manganeso. El método visual no es adecuado para estas aguas
16.6 Cálculos
16.6.1 Procedimiento Espectrofotométrico
En donde:
mg03/l= 100 x _A
f x b x v
A= Diferencia en absorbancia entre la muestra y el blanco.
b= Longitud de la celda
V= Volumen de la muestra ml (normalmente 90 ml)
f= 0,42
El factor f es basado sobre un factor de sensibilidad de 20000/cm para el cambio de absorbancia (600 nm)
por mol de ozono añadido por litro. Lo cual fue calibrado por titulación yodométrica. La absorbancia de uv del
ozono en agua pura servirá como un estandar secundario. El factor f=0,42 corresponde a un coeficiente de
absorción para ozono acuoso de ¯=2950M-cm a 258 nm.
16.6.2 Procedimiento visual
mg 03/l= (100-V)xK
100
En donde:
V= Volumen de solución de referencia en el cilindro del blanco en ml.